"Добила сам рупицу јер је мој отац има." Коса ми је коврчава јер моја мама има коврчаву косу. " Ово су неки уобичајени примери наследних особина које видимо око нас, али шта помаже својству да се преноси генерацијама? Наши гени одређују наше особине.
Гени су плави отисак свих живих организама - биљака и животиња. Они преносе информације са једне генерације врста на другу када се организми исте врсте паре и размножавају. Због тога потомство личи на једног или оба родитеља. Ген је ДНК секвенца која је јединица наследности која се налази на фиксном месту на хромозому. Свака карактеристика организма кодирана је путем гена. Сви гени имају варијанте које се називају алели који су одговорни за присутну варијацију посебно карактеристична као боја очију, боја косе, висина јединке, величина носа, висок или низак ниво отпорности на болест, ниска или велика осетљивост на болести као што су дијабетес, хипертензија, гојазност, присуство или одсуство генетских болести итд.
Родитељи детета носе алеле за исти ген. Сви организми имају хромосомске парове. Током процеса оплодње јајашца и сперме, сваки од њих носи по један скуп хромозома који потичу од мајке, односно оца. На пример, људска бића имају 46 хромозома или 23 пара хромозома. Хромосомски пар се одваја и само половина сета одлази у сперму и јајовод. Ово треба да задржи исти број хромозома после оплодње. Број хромозома специфичан је за сваку врсту која се не може променити. Након оплодње хромосомски број се враћа.
Изражавање одређене особине зависи од тога да ли је ген који представља ту особину доминантан или рецесиван.
Присуство доминантног гена одлучиће да ли се нека особина (фенотип) треба пренијети или не. Доминантни алел гена представљен је словима у великим словима. Рецесивни алел гена представљен је у малим словима. Када је доминантни и рецесивни алел присутан у истој јединци, то је изразито доминантна особина. Ако појединац има или доминантне алеле (или оба рецесивна алела) за исти ген, он је познат као хомозиготна доминантна или хомозиготна рецесивна. Ако има један доминантан и један рецесивни алел гена, онда се назива хетеророзним.
Разумејмо то на примеру. Означимо алел коврчаве косе са Ц, а алел равне косе са ц. Ако појединац има комбинацију Цц (хетерозигота) на гену који одређује карактеристике косе на његовом хромозому, он ће имати коврџаву косу јер се доминантни алел изражава и рецесивни алел остаје у мировању. У случају да има комбинацију ццм, коса ће му бити равна јер ће се рецесивни алел изразити у одсуству доминантног алела.
Узмимо још један пример висине појединца. Често кажемо да висина детета одређује висина његових родитеља. Да видимо како - Претпоставимо да је висока висина означена са Х (доминантни алел), а кратка висина са х (рецесивни алел).
Дакле, ако дете има или прву или четврту комбинацију алела, биће високо и за њега ће се рећи да наликује вишем родитељу. У овом случају се доминантни алел за висину изражава преко рецесивног алела да би дао високу особину (фенотип). Али ако дете има или другу или трећу комбинацију, биће кратак и речено ће да личи на краћег родитеља. У овом случају рецесивни алел је изражен јер је доминантни алел одсутан. То је познато као потпуна доминација
Постоји још један случај који се зове кодоминација која се примећује у крвној групи. Људска крвна група гена има А и Б антиген алела који су подједнако доминантни. Присуство обоје код појединца, пружиће особине обоје, а његова крвна група биће АБ.
Примећује се случај делимичне доминације када се и доминантни и рецесивни алел гена делимично изражавају како би добили трећу варијанту. На пример, када се цвет црвене боје узгаја са белим, даје ружичаво потомство.
Генетска комбинација одлучује о укупном саставу потомства. Генотип одређује фенотип.
Преносе се доминантне особине, а рецесивне особине остају у стању мировања.