КОПБ је хронична опструктивна плућна болест код које проток ваздуха постаје врло великограничен. Плућна фиброза је место где ткиво у плућима постаје ожиљак.
КОПБ је хронична опструктивна плућна болест код које је проток ваздуха увелико ограничен, а често се састоји од симптома емфизема и бронхитиса. Људи се боре да дишу стањем које се временом погоршава.
Симптоми укључују продуктивни кашаљ, отежано дисање, пискање, хиперинфлирана плућа и прсни кош. Како болест напредује, пацијенти могу користити додатне респираторне мишиће да дишу, а могу се појавити и цијанотички.
Дијагноза се заснива на физичком прегледу, рендгену прсног коша и тестовима плућне функције. Тестови плућне функције показују ограничење дисајних путева и показују колико је проблем озбиљан.
Најважнији узрок КОПБ је пушење цигарета током дужег временског периода. Поремећај антитрипсина алфа-1, који је генетска болест, узрок је међу људима који не пуше.
Људи који имају поремећај антитрипсина алфа-1 повећани су ризик од развоја КОПБ. Пушење цигарета дуги низ година и изложеност диму током кувања или сличних активности такође су фактори ризика за КОПБ. Компликације се могу јавити код људи са КОПБ-ом ако се заразе бактеријама као што су Хаемопхилус инфлуензае. Понављана бактеријска инфекција може повећати упалу и напредовање КОПБ. Очекивани животни век са КОПБ варира од 8 до 14 година у зависности од стадијума болести.
Не пушење цигарета или престанак пушења и избегавање излагања диму могу помоћи у спречавању КОПБ. Лечење може да укључује употребу бронходилататора и кортикостероида. У неким случајевима може бити потребна кисеоничка терапија, а на крају особа може тражити трансплантацију плућа.
Плућна фиброза је стање у којем плућно ткиво постаје ожиљак, тако да дисање постаје отежано.
Симптоми укључују непродуктиван кашаљ и отежано дисање, у почетку се тешкоће дисања јављају током вежбања. Пацијенти се могу осећати врло уморно и имају ударце ножним прстима и прстима. Могу се јавити болови у мишићима, а пацијенти могу да смршају.
Дијагноза се заснива на комбинацији физичког прегледа са приметом симптома, пуцкетањем слуха у плућима и употребом ЦТ резолуције високе резолуције. Рендгенски снимци грудног коша такође показују налазе као што су непрозирност и чешљање меда, а ЦТ скенирање такође показује непрозирне регије.
Често није познат тачан узрок плућне фиброзе. Генетика и околина могу играти улогу у развоју болести. Нека загађивача животне средине као што је прашина могу да узрокују болест, укључујући металну прашину, као што је силика. У неким случајевима лекови могу да узрокују стање. На пример, одређени лекови за хемотерапију, као што су блеомицин и метотрексат, могу изазвати плућну фиброзу .
Истраживања су сугерисала да су метална прашина, попут силицијума и глинице, и дрвена прашина фактори ризика за развој плућне фиброзе. Студије су такође показале да пушење цигарета и одређених вируса такође може повећати ризик од особе која ће развити плућну фиброзу. Нагађају се да су вируси попут Епстеин-Барра, хепатитиса Ц и ХИВ-а могући фактори ризика за каснији развој фиброзе плућа. Чини се да неке генетске мутације повећавају ризик особе. Стање плућне фиброзе доводи до смрти у року од 4 до 5 година.
Особа треба да ограничи своју изложеност штетној прашини у окружењу. То значи да заштитне маске треба користити што је више могуће. Лекови се могу дати за покушај успоравања фиброзе. Често се користе лекови попут пирфенидона и нинтеданиба. Пацијентима се може дати кисеоник да помогну функцији плућа, а људи млађи од 65 година могу добити трансплантацију плућа.
КОПБ је хронична опструктивна плућна болест код које проток ваздуха постаје ограничен. Плућна фиброза је стање у коме постоји ожиљак на плућима.
КОПБ има симптоме као што су дисање, отежано дисање, продуктивни кашаљ, хиперинфлирана плућа и барел. Поређења ради, плућна фиброза има симптоме отежаног дисања, непродуктивног кашља, умора, клинчења прстију и ножних прстију, губитка тежине и болова у мишићима.
Стање КОПБ дијагностикује се на основу физичког прегледа и рендгенских снимака грудног коша који показују хиперинфлирана плућа. Стање плућне фиброзе дијагностикује се физичким прегледом и рендгенским зрацима и ЦТ снимцима који показују подручја непрозирности и савијања у плућима..
Узроци КОПБ су пушење цигарета и генетско стање поремећаја антитрипсина алфа-1. Узрок плућне фиброзе је често излагање прашини тешких метала, али у неким случајевима је непознат. Генетика и лекови за хемотерапију такође могу бити узрок фиброзе .
Фактори ризика за КОПБ укључују поремећај антитрипсина алфа-1 и пушење цигарета. Фактори ризика за плућну фиброзу укључују дисање металне прашине, пушење цигарета, генетске мутације и неке вирусе.
Очекивано трајање живота код особа са КОПБ-ом је 8 до 14 година, док је очекивани животни век особа са плућном фиброзом од 4 до 5 година.
КОПБ се лечи бронходилататорима, кортикостероидима, додатним кисеоником и трансплантацијом плућа. Плућна фиброза лечи се лековима: пирфенидоном и нинтеданибом, додатним кисеоником и трансплантацијом плућа..