Разлика између лимфоцитне и мијелоцитне леукемије

Увод

Леукемија је рак који погађа бела крвна зрнца у телу. У леукемији постоји прекомерна, неконтролисана производња ненормалних белих крвних зрнаца. Постоје две варијанте леукемије, а то су лимфоцитна и мијелоцитна леукемија на основу врсте погођених белих ћелија. Лимфоидна / лимфоцитна леукемија утиче на бела крвна зрнца присутна у лимфној течности и лимфним чворовима, док мијелоидна леукемија утиче на ћелије присутне у коштаној сржи.

Дефиниција:

Израз мијелоидни или мијелоцитни се даје оним леукемијама које производе ненормалне гранулоците или моноците, неку врсту белих крвних зрнаца. Леукемије које производе абнормалне лимфоците називамо лимфоидном или лимфоцитном леукемијом.

Разлика у патологији:

Леукемије могу бити акутне (изненадни напад) или хроничне (трају дуже од 15 дана). Акутна мијелоцитна леукемија веома је честа код одраслих, посебно у старом добу. Лимфоцитна леукемија обично се примећује код деце и леукемија погађа бела ћелија типа Б.

Лимфоцитну леукемију карактерише повећање лимфних чворова у телу. Лимфоцитна леукемија манифестује се у циркулацији великог броја незрелих облика белих крвних зрнаца лимфоцита који немају капацитет за борбу против инфекције, што им је главна сврха.

Мијелоцитна леукемија се често назива не-лимфоидна ради лакшег референцирања. Мијелоцитна леукемија је леукемија коју карактерише абнормалност у серији белих крвних зрнаца гранулоцита, тј. Базофили, еозинофили и неутрофили.

Хронична мијелоцитна леукемија настаје услед присуства хромосома Пхиладелпхиа.

Прекомерне, незреле ћелије произведене у обе леукемије у суштини почињу трошити прекомерни простор у коштаној сржи што води смањењу производње свих осталих ћелија које се тамо производе, наиме РБЦ, тромбоцити и друга нормална бела крвна зрнца. То доводи до карактеристичних симптома леукемије.

Знаци и симптоми:

Мијелоцитна леукемија манифестује се као повремена грозница заједно са лаганим модрицама на кожи због ниског броја тромбоцита у крви. Процес згрушавања је отежан због малог броја тромбоцита у циркулацији. Друга важна карактеристика је да постоји анемија и лагана заморљивост која се примећује код пацијента због недостатка РБЦ. Повећање слезине је уобичајено за обе леукемије јер долази до прекомерног распада црвених крвних зрнаца. Постоји склоност честим инфекцијама јер је имунитет отежан. Прекомерна, али бескорисна бела крвна зрнца преплављују циркулацију.

Дијагноза:

Симптоми су врло изванредни због чега је лако дијагностицирати леукемију. Миелогена и лимфогена леукемија могу се дијагностицирати претрагом крви и скенирањем коштане сржи. Неки такође могу понудити МРИ, рендгенске зраке и ЦТ скенирање. Крвна слика показује изузетно високу крвну слику заједно са ниским тромбоцитима, црвеним крвним ћелијама и хемоглобином.

Лечење:

Радиотерапија и хемотерапија су темељ лечења. Лимфоидна леукемија ретко се излечи код пацијента, али данас се лековима може постићи дугачак период преживљавања. Мијелоидна леукемија може добро постићи ремисију и стога пацијенти постају без болести потпуно од мијелоичне леукемије.

Лијекови попут преднизолона дају се дуготрајно таквим пацијентима да продуже живот и смање ремисију болести.

Резиме: Мијелоидна леукемија утиче на мијелогена бела крвна зрнца која су ћелије пореклом из коштане сржи. Прекомерна је неконтролисана производња ових ћелија произведених из сржи. Лимфна леукемија је малигни карцином лимфогених ћелија који потичу из лимфног система. Миелоидна леукемија се лако лечи, али лимфоидну леукемију може контролисати само лековима и зрачењем, али никада не излечити у потпуности..