Разлика између пнеумоније и цистичне фиброзе

хттп://цоммонс.викимедиа.орг/вики/Филе:Блаусен_0286_ЦистицФибросис.пнг

Пнеумонија вс цистична фиброза

Дишни систем је један од најчешће погођених система у људском телу. Сваки дах који удишемо има потенцијал да изазове инфекцију или поремећај респираторног система директно од носа до дисајних путева до било којег од плућа. Најчешће се ради о инфекцији која изазива респираторне поремећаје, али постоје ретке генетске мутације које могу узроковати стања одмах од рођења.

Један од таквих ретких поремећаја назива се цистична фиброза. Резултат је генетске мутације (ненормалне промене) која утиче на баланс воде и соли у телу. Ген је одговоран за апсорпцију или излучивање соли и / или воде на ћелијском нивоу у различитим ткивима у телу као што су јетра, панкреас, знојне жлезде, бубрези као и плућа. Због мутације, ген престаје да врши свој утицај на ћелије и равнотежа слане воде се значајно омета. То посебно у плућима доводи до смањеног излучивања хлорида из ћелија које облажу дисајне путеве заједно са повећаном апсорпцијом натријума. Заједно то доводи до неравнотеже у садржају слане воде у слузи дисајних путева. Слуз постаје сувише густа, не чисти се гравитацијом и доводи до накупљања у дисајним путевима. То изазива хроничне инфекције одређеним бактеријама.
Пнеумонија је, с друге стране, стање код кога постоји инфекција плућног ткива која доводи до консолидације ћелија. Инфекција може бити последица вируса, бактерија, гљивица итд. Инфекција се може набавити напољу, као и код пацијената који су већ примљени у болницу због неког другог стања.

Симптоми цистичне фиброзе су обично слани зној. Остали симптоми су појединачни поремећаји погођених система. Као да постоји инфекција плућа услед лошег чишћења слузи из дисајних путева, она изазива кашаљ, искашљавање слузи, грозницу, понављајуће респираторне инфекције још од детињства, лоше дебљање итд. Пнеумонија се манифестује као висока грозница, хладноћа / дрхтање, бол у грудима, кашаљ са флегмом, анорексијом, мучнином / повраћањем, дисањем и повременим дахом.

Дијагноза цистичне фиброзе врши се провером нивоа хлорида у зноју. Обично су повишени. Пнеумонији се дијагностикује рентген грудног коша, крвна слика показује повишена бела крвна зрнца, узорак спутума за културу и можда чак и ЦТ преглед грудног коша..

Прогноза цистичне фиброзе је фер. Палијативни третман и нутритивна подршка неопходни су током целог живота. Људи могу водити прилично нормалан живот, али имају тенденцију да имају више поремећаја попут хроничног панкреатитиса, жучних каменаца, понављајућих респираторних инфекција, слабе тежине, слабости, нутритивних недостатака итд. Прогноза за пнеумонију је добра ако се брзо открије и енергично се лечи. Са антибиотицима четврте генерације, пнеумонија је врло лечена и излечива. Хоспитализација је готово увек потребна и потребан је интензиван третман.

Понесите показиваче кући:

Цистична фиброза је генетски поремећај при коме је поремећена равнотежа соли и воде у организму. То погађа више органа као што су панкреас, јетра, плућа, знојне жлезде итд. Симптоми се примећују у системима погођених органа. У плућима видимо периодичне инфекције грудног коша, хроничну слабост и хронични кашаљ. То је неизлечиво, али палијативна подршка за симптоме је задовољавајућа.
Пнеумонија је инфекција плућног ткива услед микроба. Изазива високу температуру са кашљем и знојењем, дисањем и боловима у грудима. За њега се могу бринути антибиотици и анти-гљивице. Хоспитализација је неопходна.