Разлике између ЕДС-а и Марфановог синдрома

ЕДС вс Марфан синдром

Здравствени проблеми су увек били тема и стална тема за дискусију, посебно ако у породици имамо некога ко ће то проћи. Један од тих проблема је оно што називају ЕДС, или Ехлерс-Данлос синдромом, који се обично повезује и понекад збуњује са МФС, који се такође назива Марфанов синдром. Чешће него не, они су повезани једно са другим на такав начин да неки претпостављају да ако имају једно, имају и друго ... што није сасвим тачно, а истовремено је боље да се о њима разговара и правилно дефинисани, тако да би родитељи и рођаци који можда познају некога ко може приметити ове симптоме о којима ћемо овде говорити, могли би одвојити време да их њихов рођак прегледа и даље процени од стране правих лекара.

Шта је ЕДС?

Раније смо дали пуно име поремећаја и да бисмо дефинисали шта је ЕДС, укратко, то је мултисистемски поремећај. У потпуности утичу мека везивна ткива. Такође је генетски, што значи да ако га имају оба или оба родитеља, постоји 50% шансе да се и то деси. ЕДС је оштећење које проузрокује протеин који се зове колаген. ЕДС карактерише неколико стања, а то су: протегљивост коже, придруживање хипермобилности и крхкост ткива. Колаген је важан јер је грађевински блок тела који пружа подршку и снагу. Утјече на лигаменте у тијелу, органима и тетивама, ако их само набројимо. То значи да ако је колаген у организму неисправан, могао би створити и проблеме изнутра. На основу студија, један од 5.000 је тренутни омјер некога на кога би ЕДС могао утјецати.

Шта је МФС?

МФС, слично као ЕДС, такође је мултисистемски поремећај. Такође утиче на мека везивна ткива, али оно што се разликује од МФС од ЕДС је узрок. Код МФС, поремећај је узрокован мутацијама гена, тачније гена ФБН1. Ово је важан ген у развоју тела, јер се кодирање овог гена фокусира на микрофибриларни протеин, фибрилин-1. Ген ФБН1, међутим, утиче и на структурни поремећај везивног ткива, због чега су чешће него не и симптоми код којих се код болесника са МФС-ом ​​погрешно дијагностикује ЕДС, а понекад и обрнуто. Људи који имају МФС показују следеће симптоме: виши од својих вршњака са витком и мршавом грађом. Имају несразмерно дуге руке, дуге ноге, а прсти и ножни прсти су дуги и танки. Њихови зглобови су флексибилни и лабави. Пацијенти имају кратковидност или кратковидност или друге проблеме са видом. Постоје одређене карактеристике лица попут мале доње вилице, дубоко постављених очију, дугог танког лица, високог закривљеног крова уста и препуних зуба. Имајте на уму, међутим, да су то уобичајене карактеристике и симптоми, и требало би да се сетите да се ове карактеристике дешавају заједно или већина њих. Нека лекар или скуп лекара дијагностикује пацијента који га може имати; ово је увек најбоље.

САЖЕТАК:

ЕДС и МФС су оба мулти-систематска обољења. Обе су повезане и утичу на мека везивна ткива.

ЕДС и МФС се разликују према специфичном 'узроку' који овој врсти поремећаја даје пацијент. ЕДС пацијенти га добијају због поремећаја протеина званог колаген. Пацијенти са МФС-ом ​​имају га због одређеног гена званог ФБН1.

Одређени симптоми се примећују код пацијената који имају или ЕДС или МФС. Важније је да специјалиста или група специјалиста дијагностикује пацијента пре него што донесете сопствени закључак, који се можда заснива само на ономе што видите, попут физичких атрибута.