Разлика између напада и епилепсије

Кључна разлика - уклапа се против епилепсије
 

Одговара, који су такође познати као нападаји, може се дефинисати као појава симптома и знакова услед ненормалне, прекомерне или синхроне активности неурона у мозгу. Електрична активност која изазива нагон је изазвана различитим факторима покретања. Али електрично пражњење у мозгу које изазива епилепсију није изазвано. Стога је епилепсија дефинисана као тенденција развоја непровоцираних напада. Ово је кључна разлика између напада и епилепсије.

САДРЖАЈ

1. Преглед и кључне разлике
2. Шта је фит
3. Шта је епилепсија
4. Сличности између напада и епилепсије
5. Упоредно упоређивање - уклапа се против епилепсије у табеларном облику
6. Резиме

Шта је фит?

Одговара, који су такође познати као нападаји, може се дефинисати као појава симптома и знакова услед ненормалне, прекомерне или синхроне активности неурона у мозгу.

Патофизиологија

Постоји неуротрансмитер зван ГАБА који инхибира ексцитацију можданих неурона. Када постоји неравнотежа између ексцитацијских и инхибицијских неуротрансмитера у мозгу, прекомерно побуђивање неурона може довести до нападаја. Локализовани поремећај у церебралној активности ствара фокалне нападе чија манифестација зависи од подручја на које је захваћена. Када су обе хемисфере укључене или на почетку или након ширења, напад се генералише.

Окидачки фактор нападаја и нападаја

• Успавање сна
• Ако се антиепилептички лекови не узимају правилно
• Алкохол
• Рекреативна злоупотреба дрога
• Физичка и ментална исцрпљеност
• Треперећа светла
• Интеркурентне инфекције

Фокални нападај

Узроци

• Генетски узроци

• Туберозна склероза
• Аутономна епилепсија предњег режња
• Вон Хиппел-Линдауова болест
• Неурофиброматоза
• Поремећаји церебралне миграције

• Инфантилна хемиплегија
• Кортикална дисгенеза
• Стурге-Вебер синдром
• Месијална темпорална склероза
• Интрацеребрално крварење
• Церебрални инфаркт

Као што је раније објашњено, локални поремећаји у активностима церебралног неурона су патолошка основа жаришта нападаја. Ако се ове ненормалне електричне активности шире на темпорални режањ, то може нарушити свест. Са друге стране, ненормалне неуронске активности фронталног режња могу учинити да особа показује бизарно понашање.

Слика 01: ЕЕГ за спавање

Генерализовани напад

Тонично-клонични напад

Може постојати аура која претходи нападу у зависности од области мозга која је погођена. Пацијент постаје крут и без свијести, а постоји и већи ризик од озљеде лица. Дисање такође престаје и може доћи до централне цијанозе. Након тога долази лежерно стање и дубока кома која обично траје неколико минута. Током напада може доћи до грицкања језика и инконтиненције мокраће који су патогномонични тонично-клонични напади. Након нападаја, пацијент се обично жали на умор, мијалгију и поспаност.

Нападаји одсутности

Ови напади почињу у детињству. Напади се могу дешавати често током дана и обично се погрешно дешава због недостатка концентрације.

Миоклонски напади

Карактеристичне карактеристике ове врсте нападаја су карактеристичне дрхтавице у којима се претежно догађају руке.

Атонични напади

Постоји губитак мишићног тонуса са или без губитка свести.

Тонички заплени

Они су повезани са генерализованим повећањем мишићног тонуса.

Цлониц Сеизурес

Ова врста напада има клиничке манифестације сличне онима тоничко-клоничних напада али без претходне тоничне фазе.

Истраге

• Сви пацијенти који су имали пролазни губитак свести требало би да добију ЕКГ са 12 олова
• Када се сумња на напад, може се урадити МРИ
• ЕЕГ се користи за процену прогнозе болести

Менаџмент

Пацијента треба упознати са стањем болести, а родбину треба едуковати о првој помоћи која мора бити пружена када пацијент добије напад нападаја. Истовремено, онима који имају тенденцију да добију нападаје треба саветовати да избегавају активности које би себе и друге довеле у опасност ако добију напад. Употреба антиконвулзивних лекова мора се размотрити само ако је пацијент имао више од једне епизоде ​​непреиницираних напада..

Шта је епилепсија?

Склоност развијању беспровоцираних напада је позната као епилепсија. На основу природе нападаја, старости појаве и реактивности на терапију лековима описано је неколико специфичних образаца епилепсије који су колективно идентификовани као синдроми електроклиничке епилепсије..

Уобичајени синдроми електроклиничке епилепсије су,

Епилепсија одсуства из детињства

Деца старија од 4-8 година најчешће су погођена овом врстом епилепсије. Обично се могу видети честа кратка изостанака.

Епилепсија малолетне одсутности

Деца која су на ивици адолесценције, између 10-15 година, добију ову врсту напада. Иако малолетну епилепсију карактеришу и изостанци, њихова учесталост је мања него код дечије епилепсије.

Јувенилна миоклонска епилепсија

Старост почетка је између 15-20 година. Генерализовани тонично-клонски напади, одсутности и јутарњи миоклон су класичне карактеристике.

Генерализовани тонично-клонски напади буђења

Пацијенти стари између 10 и 25 година обично су погођени овим стањем. Повремено се могу видети генерализовани тонично-клонични напади са миоклоном.

Истраге

Регион захваћеног мозга може се идентификовати помоћу ЕЕГ-а.

Узрок епилепсије може се утврдити помоћу различитих испитивања као што су ЦТ, МРИ, тестови јетре и сл.

Менаџмент

Лечење епилепсије је применом антиепилептичких лекова.

Које су сличности између напада и епилепсије?

• Ненормалности у електричној активности мозга су основа оба стања,
• Већина испитивања која су извршена за дијагнозу упале такође се користи за дијагнозу епилепсије.

Која је разлика између напада и епилепсије?

Одговара епилепсији
Присла или напади су појава симптома и знакова услед ненормалне, прекомерне или синхроне активности неурона у мозгу.	Склоност развијању беспровоцираних напада је позната као епилепсија.
Триггер Фацтор
Електрична активност која доводи до налета обично изазива различити покретачки фактори.	Електрична шупљина која изазива епилепсију није изазвана.
Дијагноза
Свако неправилно церебрално пражњење сматра се прикладним.	Да би се пацијенту дијагностицирала епилепсија, морао је имати најмање две епизоде ​​непреизвођених напада.

Преглед - Фитс вс Епилепсија

Присла, која су такође позната као нападаји, могу се дефинисати као појава симптома и знакова због абнормалне, прекомерне или синхроне активности неурона у мозгу. С друге стране, епилепсија је дефинисана као тенденција развоја непровоцираних напада. Уопће, ненормално електрично пражњење изазива различити покретачки фактори за разлику од епилепсије код којих је електрично пражњење спонтано генерисано без икаквих провокација. То је главна разлика између напада и епилепсије.

Преузмите ПДФ верзију Фитс вс Епилепсија

Можете преузети ПДФ верзију овог чланка и користити је за оффлине употребу према напомени. Молимо преузмите ПДФ верзију овде Разлика између примера и епилепсије

Референце:

1.Халл, Јохн Е. и Артхур Ц. Гуитон. Гуитон и Халл уџбеник медицинске физиологије. 12. изд. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер, 2016. Принт.1. Валкер Бриан, Ницки Р. Цолледге, Стуарт Ралстон и Иан Пенман, едс. Давидсонови принципи и медицинска пракса. 22. изд. Н.п .: Елсевиер Хеалтх Сциенцес, 2013. Принт.

Љубазношћу слике:

1. „Следећи ЕЕГ фаза 4“ (Публиц Домаин) преко Цоммонс Викимедиа
2. "563315" (Публиц Домаин) преко Пикабаи-а