Разлика између Хунтингтон-ове и Алзхеимерове болести

Кључна разлика - Хунтингтон-ова болест против Алзхеимерове болести
 

Хунтингтонова болест је узрок кореје, која се обично појављује у средњим годинама живота и касније се закомплицира са психијатријским и когнитивним поремећајима. Алзхеимерова болест је неуродегенеративно стање мозга, које карактерише атрофија можданих ткива и идентификована је као најчешћи узрок деменције. Код Хунтингтон-ове болести постоји претежно моторичко оштећење које се не примећује код Алзхеимерове болести. Ово је кључна разлика између Хунтингтон-ове и Алзхеимерове болести.

САДРЖАЈ

1. Преглед и кључне разлике
2. Шта је Хунтингтон-ова болест
3. Шта је Алзхеимер-ова болест?
4. Сличности између Хунтингтон-ове и Алзхеимерове болести
5. Упоредно упоређивање - Хунтингтон-ова болест и Алзхеимер-ова болест у табеларном облику
6. Резиме

Шта је Хунтингтон-ова болест?

Хунтингтонова болест је узрок коре који се обично појављује у средњим годинама живота и касније се закомплицира са психијатријским и когнитивним поремећајима. Поновљено ширење тринуклеотида у ЦАГ је утврђено да је узрок овог стања. Инверзни однос нагађа се између броја јединица понављања и старости почетка, са преко 60 јединица понављања у случајевима малолетничког почетка. Постоји тенденција да узастопне генерације имају ранији почетак и тежу болест од претходних генерација.

Слика 01: Хунтингтон-ова болест

Тренутно не постоји лек који модификује болест. Прогресивна неуродегенерација доводи до деменције и смрти након 10-20 година.

Шта је Алзхеимер-ова?

Алзхеимерова болест је најчешћи узрок деменције.

Клиничке карактеристике Алзхеимерове болести

Кључне клиничке карактеристике овог стања су,

• Оштећење меморије
• Тешкоћа са речима
• Апракиа
• Агносиа
• Фронтална извршна функција - поремећај у планирању, организовању и одређивању редоследа
• Висуоспацијалне потешкоће
• Потешкоће са оријентацијом у простору и навигацијом
• Атрофија задње кортекса
• Личност
• Аносогносиа

Иако огромна количина истраживања обављена на ову тему није успела да нађе тачан узрок болести, она је доста открила о молекуларној патологији повезаној са напредовањем болести. Таложење бета-амилоида у амилоидним плаковима и стварање неурофибриларних тангица које садрже тау су карактеристичне карактеристике Алзхеимерове болести. Полагање амилоида у мождане крвне судове може довести до амилоидне ангиопатије

Сродници првог степена имају двоструко већи ризик од добијања Алзхеимерове болести од нормалне популације. Мутације у следећим генима су узрок аутосомно доминантних облика Алзхеимерове болести.

• Прекурсор амилоидног протеина
• Пресенилин 1 и 2
• А4 аполипопротеина Е4

Слика 02: Алзхеимерова болест

Фактори ризика

• Зреле године
• Повреда главе
• Фактори васкуларног ризика
• Породична историја
• Генетска предиспозиција

Кад год постоји клиничка сумња на Алзхеимерову болест, врши се ЦТ мозга; ово ће показати дегенеративне промене као што је атрофија у присуству Алзхеимерове болести.

Менаџмент

Не постоји дефинитивни третман за Алзхеимерову болест.

Инхибитори холинестеразе могу се дати за контролу неуропсихијатријских манифестација као што су депресија. Мемантатидин се такође показао ефикасним у контролисању напредовања болести и симптома. Антидепресиви се прописују када је потребно заједно са лековима као што је золпидем који могу смањити поремећај сна..

Каква је сличност између Хунтингтон-ове и Алзхеимерове болести

• Оба стања изазивају деменцију.

Која је разлика између Хунтингтон-ове и Алзхеимерове болести?

Хунтингтон-ова болест против Алзхеимерове болести
Хунтингтонова болест је узрок коре који се обично појављује у средњим годинама живота и касније се комплицира код психијатријских и когнитивних поремећаја.	Алзхеимерова болест је неуродегенеративно стање мозга које карактерише атрофија можданих ткива и идентификована је као најчешћи узрок деменције.
Погоршање
Код Хунтингтон-ове болести постоји претежно оштећење мотора.	Код Алзхеимерове болести когнитивно оштећење је видљивије.
Клиничке карактеристике
Пацијент обично има корену заједно са другим когнитивним абнормалностима као што је деменција.	Оштећење меморије Тешкоћа са речима Апракиа Агносиа Фронтална извршна функција - поремећај у планирању, организовању и одређивању редоследа Висуоспацијалне потешкоће и Потешкоће са оријентацијом у простору и навигацијом Атрофија задње кортекса Личност Аносогносиа
Менаџмент
Тренутно не постоји лек који модификује болест. Прогресивна неуродегенерација доводи до деменције и смрти након 10-20 година.	Не постоји дефинитивни третман за Алзхеимерову болест. Инхибитори холинестеразе могу се дати за контролу неуропсихијатријских манифестација као што су депресија. Мемантатидин се такође показао ефикасним у контролисању напредовања болести и симптома. Антидепресиви се прописују када је потребно заједно са лековима као што је золпидем који могу смањити поремећај сна..

Резиме - Болест Хунтингтона и Алзхеимерове болести

Хунтингтонова болест је узрок коре који се обично појављује у средњим годинама живота и касније се комплицира код психијатријских и когнитивних поремећаја, док је Алзхеимерова болест неуродегенеративно стање мозга које карактерише атрофија можданих ткива. Алзхеимер је идентификован као најчешћи узрок деменције. Код Хунтингтона је моторичка компонента претежно ослабљена, али код Алзхеимерове болести когнитивне функције су углавном ослабљене. Ово је главна разлика између Хунтингтон-ове и Алзхеимерове болести.

Референце:

1.Кумар, Парвеен Ј. и Мицхаел Л. Цларк. Кумар & Цларк клиничка медицина. Единбургх: В.Б. Саундерс, 2009.

Љубазношћу слике:

1. "Хунтингтон" Франк Гаиллард - сопствени рад (ЦЦ БИ-СА 3.0) преко Цоммонс Викимедиа
2. "Алзхеимерски мозак" Националних здравствених института - (јавно власништво) преко Цоммонс Викимедиа