Разлика између МД и МС

МД вс МС

Постоје различите разлике између мишићне дистрофије и мултипле склерозе, мада често изгледа да постоји забуна у погледу два здравствена стања. Мишићна дистрофија и мултипла склероза су два врло различита стања и патолошке разлике се не могу претерано наглашавати.

Иако је мултипле склероза примарна неуролошка болест која често погађа кичмену мождину и обично узрокује проблеме са повећањем снаге и телесне тежине, мишићна дистрофија је искључиво мишићно обољење и ни на који начин не утиче на централни нервни систем. Понекад збрка са мултиплом склерозом долази са другом болешћу која је позната и као мишићна атрофија, позната и као амиотрофична латерална склероза (АЛС), која је такође примарна неуролошка болест.

Мултипла склероза представља и напредује асиметрично, а осећај је резултат губитка мијелина из нервних омотача. С друге стране, мишићну дистрофију карактерише симетрично трошење мишића и дистрибуција слабости у мишићима. У овом случају сензација уопште не утиче, па МД очигледно спада у посебну групу болести од МС-а јер не утиче на нервне ћелије.

Постоје различити облици болести мишићне дистрофије, најчешће познатији од Дусцхеббе-а, који углавном преовлађују код деце и адолесцената. Други укључују миотоничну мишићну дистрофију која је веома распрострањена код младих одраслих и трајат ће до 20 година. Миотоничка мишићна дистрофија напредује много спорије од осталих мишићних дистрофија. Остали облици МД-а не узрокују значајну инвалидност и углавном им није толико скраћивање живота. Међутим, мултипла склероза је веома ретка код деце млађе од 10 година и често се надокнађује у 20. и каснијим годинама. Старост појаве је још један кључни фактор који разликује МС и МД.
Један од фактора који треба напоменути је да су сви облици мишићне дистрофије наследни, док мултипла склероза није. Још увек није пронађена јасна генетска веза са мултиплом склерозом.

Мултипла склероза у благом облику обично неће имати значајан утицај на животни век пацијента, иако неколико агресивних типова може довести до смрти. Међутим, тренутна је ситуација да ће многи обољели од МС-а наставити живјети здрав и активан живот. Случај није исти са мишићном дистрофијом јер ће већина облика болести на крају довести до смрти. Деца којима је дијагностикована болест често умиру у року од неколико година.

Резиме
1. МД је мишићна болест док је МС примарна неуролошка болест.
2. МС напредује асиметрично, узрокује сензацију док МД напредује симетрично и ниједан осећај не утиче.
3.МД је наследна док МС није наследна.
4.МС се ретко дешава код младих, док се МД надокнађује код младих и адолесцената.