Разлика између МС-а и Паркинсонове болести
Share
Кључна разлика - МС у односу на Паркинсонове
МС и Паркинсонова болест су две болести које погађају централни нервни систем. Мултипла склероза (МС) је хронична аутоимуна, упална болест посредована Т-ћелијама која погађа централни нервни систем. Са друге стране, Паркинсонова болест је поремећај покрета који карактерише пад нивоа допамина у мозгу. Иако је МС аутоимуни поремећај, у патогенези Паркинсонове болести нема имуне компоненте. Ово је кључна разлика између МС-а и Паркинсонове болести.
САДРЖАЈ
1. Преглед и кључне разлике
2. Шта је МС
3. Шта је Паркинсонова болест
4. Сличности између МС-а и Паркинсонове болести
5. Упоредна упоредба - МС вс Паркинсон у табеларном облику
6. Резиме
Шта је МС?
Мултипла склероза је хронична аутоимуна, упална болест посредована Т-ћелијама која погађа централни нервни систем. Вишеструка подручја демијелинизације налазе се у мозгу и кичмени мождини. Инциденција МС је већа код жена. МС се углавном јавља између 20 и 40 година. Преваленција болести варира у зависности од географског региона и етничке припадности. Три уобичајене презентације МС су;
- оптичка неуропатија
- демијелинизацију можданог стабла и
- лезије кичмене мождине
Пацијенти са МС су подложни другим аутоимуним поремећајима. И генетски и околишни фактори утичу на патогенезу болести.
Патогенеза
Упални процес посредован Т ћелијама јавља се углавном у белој материји мозга и кичмене мождине, стварајући плакове демијелинизације. Плакови величине 2-10 мм обично се налазе у оптичким нервима, перивентрикуларној регији, мождану жлезду, можданом стаблу и његовим церебеларним везама и грлићу материце.
Код МС периферни мијелинирани нерви нису директно погођени. Код тешког облика болести долази до трајне деструкције аксона, што резултира прогресивном онеспособљеношћу.
Врсте мултипле склерозе
- МС са опуштањем и одмарањем
- Секундарни прогресивни МС
- Примарна прогресивна МС
- Опуштајуће-прогресивни МС
Уобичајени знакови и симптоми
- Бол при покретима очију
- Блага магловитост централног вида / засићење боје / густи средишњи скотом
- Смањена вибрација и проприоцепција у стопалима
- Неспретна рука или уд
- Нестабилност у ходању
- Уринарна ургенција и учесталост
- Неуропатски бол
- Умор
- Спастицити
- Депресија
- Сексуална дисфункција
- Осетљивост на температуру
У касној МС могу се видети тешки ослабити симптоми, са атрофијом вида, нистагмусом, спастичном тетрапарезом, атаксијом, знаковима мозга, псеудобулбарном парализом, инконтиненцијом мокраће и когнитивним оштећењем..
Слика 01: МС
Дијагноза
Дијагноза МС може се поставити ако је пацијент имао 2 или више напада који су погодили различите делове ЦНС-а. МРИ је стандардно испитивање које се користи у потврђивању клиничке дијагнозе. ЦТ и ЦСФ преглед могу се обавити ради пружања додатних потврдних доказа за дијагнозу ако је потребно.
Менаџмент
Не постоји дефинитивни лек за МС. Али неколико имуномодулаторних лекова је уведено да модификују ток инфламаторне релапсирајуће-ремитентне фазе МС. Они су познати као лијекови за модифицирање болести (ДМД). Бета-интерферон и глатирамер ацетат су примери таквих лекова. Осим терапије лековима, опште мере као што су физиотерапија, подршка пацијенту уз помоћ мултидисциплинарног тима и радна терапија могу значајно побољшати животни стандард пацијента.
Прогноза
Прогноза мултипле склерозе варира на непредвидив начин. Велико оптерећење лезије МР код почетне презентације, висока стопа рецидива, мушки пол и касна презентација обично су повезани са лошом прогнозом. Неки пацијенти и даље живе нормалан живот без видљивих оштећења док неки могу озбиљно да онеспособе.
Шта је Паркинсонова?
Паркинсонова болест је поремећај покрета који карактерише пад нивоа допамина у мозгу. Узрок овог стања и даље остаје контроверзан. Ризик од Паркинсонове болести значајно расте са старијим годинама. Породично наслеђивање болести још увек није утврђено.
Патологија
Појава Леви-ових тела и губитак допаминергичних неурона у парс цомпацта регије субстантиа нигра средњег мозга су карактеристичне морфолошке промене које се виде код Паркинсонове болести.
Клиничке карактеристике
- Успори покрети (брадикинезија / акинезија)
- Одморни тремор
- Крутост удова у оловној цеви која се идентификује током клиничког прегледа
- Заустављено држање и покретна покрет
- Говор постаје тих, нејасан и раван
- У касном стадијуму болесника такође се могу развити когнитивна оштећења
Слика 02: Паркинсонова болест
Дијагноза
Не постоји лабораторијски тест за тачну идентификацију Паркинсонове болести. Стога се дијагноза заснива искључиво на знаковима и симптомима који су препознати током клиничког прегледа. МРИ слике су већином уобичајене.
Лечење
Пацијента и породицу треба едуковати о стању. Моторички симптоми могу се ублажити употребом лекова попут агониста допаминских рецептора и леводопе који обнављају допаминску активност мозга. Поремећаји спавања и психотичне епизоде требало би на одговарајући начин да се управљају.
Антагонисти допамина, попут неуролептика, могу изазвати симптоме сличне Паркинсоновој болести; у том случају су заједнички познати под називом Паркинсонизам.
Шта је сличност МС-а и Паркинсонове болести?
- Обе болести утичу на централни нервни систем
Која је разлика између МС-а и Паркинсонове болести?
МС вс Паркинсон'с | |
| Мултипла склероза је хронична аутоимуна, упална болест посредована Т-ћелијама која погађа централни нервни систем. | Паркинсонова болест је поремећај покрета који карактерише пад нивоа допамина у мозгу. |
| Узроци | |
| Демијелинација живаца у мозгу и кичмени мождини је патолошка основа болести. | Паркинсонова болест настаје услед пада нивоа допамина у мозгу. |
| Клиничке карактеристике | |
Уобичајени знакови и симптоми МС су,
У касној МС могу се видети тешки ослабити симптоми атрофије вида, нистагмус, спастичка тетрапареза, атаксија, знакови мозга, псеудобулбарна парализа, инконтиненција мокраће и когнитивно оштећење.. | Клиничке карактеристике Паркинсонове болести су,
У касној фази болести пацијент такође може развити когнитивне поремећаје |
| Дијагноза | |
| МРИ је стандардно истраживање које се користи у дијагнози МС. Поред тога, ЦТ се такође може користити у зависности од расположивих објеката. | Не постоји лабораторијски тест за тачну идентификацију Паркинсонове болести. Стога се дијагноза заснива искључиво на знаковима и симптомима који су препознати током клиничког прегледа. МРИ слике су већином уобичајене. |
| Медицина | |
| У лечењу МС користе се лекови за модификацију болести као што су бета-интерферон и глатирамер. | Моторички симптоми лече се агонистима леводопе и допамина. |
| Генетска предиспозиција | |
| Постоји генетска предиспозиција. | Нема доказа који би сугерисали генетску предиспозицију. |
Преглед - МС вс Паркинсон'с
Мултипла склероза је хронична аутоимуна, упална болест посредована Т-ћелијама која погађа централни нервни систем. Паркинсонова болест је поремећај покрета који карактерише пад нивоа допамина у мозгу. Мултипла склероза, како је наведено у њеној дефиницији, је аутоимуна болест, али Паркинсонова болест није аутоимуна болест. Ово је главна разлика између МС-а и Паркинсонове болести.
Преузмите ПДФ верзију МС-а против Паркинсонове
Можете преузети ПДФ верзију овог чланка и користити је за оффлине употребу према напоменама. Молимо преузмите ПДФ верзију овде Разлика између МС-а и Паркинсона
Референце:
1. Кумар, Парвеен Ј. и Цларк Мицхаел. Кумар & Цларк клиничка медицина. Единбургх: В.Б. Саундерс, 2009.
Љубазношћу слике:
1. “Мултипла склероза” БруцеБлаус-а (ЦЦ БИ-СА 4.0) преко Цоммонс Викимедиа
2. „Блаусен 0704 ПаркинсонсДисеасе“ Аутор: „Медицинска галерија Блаусен Медицал 2014“. ВикиЈоурнал оф Медицине 1 (2). ДОИ: 10.15347 / вјм / 2014.010. ИССН 2002-4436. - Властити рад (ЦЦ БИ 3.0) путем Цоммонс Викимедиа
