Разлика између Неурофиброма и Сцхваннома

Кључна разлика - Неурофиброма вс Сцхваннома
 

Сцхваноммас и неурофиброми су тумори који настају из нервних ткива. Кључна разлика између неурофиброма и Сцхваннома је та неурофиброми се праве од различитих врста ћелија, као што су Сцхваннове ћелије, фибробласти итд., док шваноми садрже само Сцхваннове ћелије.

Неурофиброми су бенигна група нервних тумора овојнице који су по природи хетерогени. С друге стране, Сцхванномас је бенигна група тумора која потиче од периферних нерава за које је карактеристично присуство Сцхваннових ћелија у различитим фазама диференцијације.

САДРЖАЈ

1. Преглед и кључне разлике
2. Шта је Неурофиброма
3. Шта је шваном
4. Сличности између Неурофиброма и Сцхваннома
5. Упоредна упоредба - Неурофиброма вс Сцхваннома у табеларном облику
6. Резиме

Шта је Неурофиброма?

Неурофиброми су бенигна група нервних тумора овојнице. Оне су по природи више хетерогене од шванома и направљене су од неопластичних Сцхваннових ћелија које су помешане са перинеуријалним ћелијама као што су фибробласти.

Неурофиброми се могу појавити као изоловане лезије или као секундарна неурофиброматоза. Овисно о обрасцу раста тумора, неуроми су подијељени у три главне категорије.

• Површни кожни неуроми

Обично су педункулирани и могу бити појединачни или вишеструки.

• Дифузни неурофиброми

Ова сорта се обично повезује са неурофиброматозом типа 1, а карактерише је присуство лечења у облику плака које су повишене са нивоа коже.

• Плексиформни неурофиброми

Плекиформни неурофиброми настају било у површним или дубоким структурама тела.

Слика 01: Неурофиброми

Морфологија неурофиброма

Локализирани кожни неурофиброми налазе се или на кожи или унутар поткожне масти. Они су добро оцртани на лезије и обично су у капсули. Дифузни неурофиброми су у већини аспеката слични локализованим кожним неурофибромима. Оно што их разликује од кожних лезија је њихов инфилтративни образац раста. Постоји Меисснеров корпусик изглед због присуства колекција ћелија. Плекиформни неурофиброми расту унутар нервних фасцикала и проширују их док захваћају придружене аксоне.

Ако су неурофиброми повезани са неурофиброматозом, пацијенти могу имати и друге карактеристике као што су,

• Потешкоће у учењу
• Малигна трансформација
• Сколиоза
• Фибродиспласиа

Хируршко уклањање неурофиброма мора се извршити ако они постану симптоматски.

Шта је Сцхваннома?

Сцхванномас је бенигна група тумора која потиче од периферних нерава које карактерише присуство Сцхваннових ћелија у различитим фазама диференцијације.

Сцхванномас се може применити код неурофиброматозе типа 2. Утврђена је повезаност ових тумора са мутацијама гена НФ2.

Морфологија

Сцхванномас су добро разграничене и инкапсулиране масе које наслањају нерв без да стварно упадају у нерв. Садрже растресита и густа подручја ткива позната под називом Антони А и Антони Б. Друга карактеристична карактеристика је присуство Верокајевих тела која су зоне без нуклеарног поља које леже између региона палисадирних језгара.

Слика 02: Сцхваннома

Клиничке карактеристике

• Већина симптома настаје стискањем суседних структура попут мозга и кичмене мождине. Могу постојати карактеристике повишеног интракранијалног притиска и различитих неуролошких дефицита у зависности од области која је компримирана.
• Већина шванома се јавља под углом церебелопонтине. Из ове регије настају витални нерви, укључујући фацијални нерв, вестибулокохлеарни нерв и глософарингеални нерв. Сходно томе, компресија ових нерава може да доведе до припадајућих палзија кранијалног нерва. Тинитус и губитак слуха су одлике акустичних неурома.

Хируршка ресекција тумора је коначно лечење.

Које су сличности између Неурофиброма и Сцхваннома?

• Обоје су бенигни тумори који настају у нервним ткивима.
• Постоји снажна повезаност са неурофиброматозом
• Хируршка ресекција тумора је коначан лек за обе врсте тумора.

Која је разлика између Неурофиброма и Сцхваннома?

Неурофиброма вс Сцхваннома
Неурофиброми су бенигна група нервних тумора овојнице.	Сцхваноммас је бенигна група тумора која потиче од периферних нерава за које је карактеристично присуство Сцхваннових ћелија у различитим фазама диференцијације.
Састав
Оне су по природи хетерогене од Сцхваноммас-а, а направљене су од неопластичних Сцхваннових ћелија које су помешане са перинеуријалним ћелијама као што су фибробласти.	Сцхваноммас се прави од Сцхваннових ћелија у различитим фазама диференцијације.
Клиничке карактеристике
Ако су неурофиброми повезани са неурофиброматозом, пацијенти могу имати и друге карактеристике као што су, Потешкоће у учењу Малигна трансформација Сколиоза Фибродиспласиа	Већина симптома настаје стискањем суседних структура попут мозга и кичмене мождине. Могу постојати карактеристике повишеног интракранијалног притиска и различитих неуролошких дефицита у зависности од области која је компримирана. Већина шванома се јавља под углом церебелопонтине. Из ове регије настају витални нерви, укључујући фацијални нерв, вестибулокохлеарни нерв и глософарингеални нерв. Сходно томе, компресија ових нерава може да доведе до припадајућих палзија кранијалног нерва. Тинитус и губитак слуха су одлике акустичних неурома.

Преглед - Сцхваноммас вс Неурофибромас

Сцхваноммас и неурофиброми су тумори који настају из нервних ткива. Сцхваноммас садржи само Сцхваннове ћелије, али неурофибром садрже различите типове ћелија, укључујући Сцхваннове ћелије и фибробласте. Ово је главна разлика између неурофиброма и Сцхваноммас-а.

Референце:

1. Кумар, Парвеен Ј. и Цларк Мицхаел. Кумар & Цларк клиничка медицина. Единбургх: В.Б. Саундерс, 2009.

Љубазношћу слике:

1. „Неурофиброма02“ Клаус Д. Петер, Гуммерсбацх, Немачка - Само фотографисано (ЦЦ БИ 3.0 де) преко Цоммонс Викимедиа
2. "Сцхваннома" др Росхан Насимудеен - Одељење за патологију, Владин медицински факултет, Козхикоде, (ЦЦ БИ-СА 3.0) преко Цоммонс Викимедиа