Разлика између Паркинсонове и Хунтингтонове болести

Кључна разлика - Паркинсонова вс Хунтингтон-ова болест
 

Тхе кључна разлика између Паркинсонове и Хунтингтонове болести је то Паркинсонова болест (ПД) је поремећај са крутошћу, дрхтавицом, успоравањем покрета, постуралном нестабилношћу и поремећајима у ходу који се обично јављају у старости због дегенерације супстанције средњег мозга док Хунтингтонова болест (ХД) је породични неуродегенеративни поремећај који се обично јавља код млађе популације, а карактеришу га емоционални проблеми, губитак способности размишљања (когниција) и ненормални кореиформни покрети (понављајућа и брза, трзајућа, ненамерна кретања).

Шта је Паркинсонова болест?

Паркинсонова болест је дегенеративни поремећај централног нервног система који углавном погађа моторни систем. Моторички симптоми Паркинсонове болести резултат су дегенерације ћелија које стварају допамин у субстанцији нигра у средњем мозгу. Узроци ове ћелијске смрти су слабо разумљиви. У раном току болести, тхе најочитији симптоми су тресење, крутост, спорост покрета и потешкоће у ходу и ходању. Касније настају проблеми са размишљањем и понашањем, а деменција се најчешће јавља у напредним фазама болести. Депресија је најчешћи психијатријски симптом. Остали симптоми укључују сензорне проблеме, проблеме са спавањем и емоционално повезане проблеме.

Паркинсонова болест је чешћа код старијих људи и већина случајева се јавља након 50. године; кад се види код младих, зове се Паркинсонова болест младих. Дијагноза је по историји болести и физикалном прегледу. Постоји нема лека за ПД, али лекови, хирургија и мултидисциплинарно управљање могу да олакшају симптоме онеспособљавања. Главне класе лекова корисних за лечење моторичких симптома су леводопа, агонисти допамина и инхибитори МАО-Б. Ови лекови такође могу изазвати онеспособљавање нежељених ефеката. Дубока стимулација мозга испробана је као модалитет лечења са одређеним успехом.

Шта је Хунтингтон-ова болест?

Хунтингтонова болест се обично појављује у тридесетим или четрдесетим годинама. Рани знакови и симптоми могу да укључују депресију, раздражљивост, слабу координацију, мале невољне покрете и проблеме са учењем нових информација или доношењем одлука. Многи људи са Хунтингтоновом болешћу развијају нехотичне, понављајуће покрете који се понављају као цхореа. Како болест напредује, симптоми постају израженији. Особе са овим поремећајем такође доживљавају промене у личности и смањење способности размишљања. Погођени појединци обично живе око 15 до 20 година од почетка знакова и симптома.

О овом поремећају не постоји брига, а он се у великој мери генетски одређује захваљујући мутацијама ХТТ гена. Малолетнички облик овог поремећаја такође постоји. Цхореа се може контролисати лековима. Међутим, остале неправилности у вишим функцијама је тешко контролисати.

Коронални одељак МР прегледа мозга пацијента са ХД.

Која је разлика између Паркинсонове и Хунтингтон-ове болести?

Узрок, знакови и симптоми, лечење и управљање, старост настанка Паркинсонова и Хунтингтонова болест:

Узрок:

Паркинсонова болест: ПД настаје дегенерацијом неурона у Субстантиа нигра средњег мозга.

Хантингтонова болест: ХД настају мутацијама ХТТ гена.

Доба почетка:

Паркинсонова болест: ПД се обично јавља након 50 године.

Хантингтонова болест: ХД се обично јавља тридесетих или четрдесетих година.

Симптоми:

Паркинсонова болест: ПД изазива дрхтање, крутост, успоравање покрета и поремећаје ходања.

Хантингтонова болест: ХД узрокује неправилности у вишим функцијама као што су проблеми у размишљању и резоновању заједно са карактеристичном корејом.

Лечење:

Паркинсонова болест: ПД се лечи лековима који побољшавају допамин, попут леводопе, агониста допамина итд.

Хантингтонова болест: ХД нема куративни третман и главни третман је потпора.

Животни пут:

Паркинсонова болест: ПД нема утицаја на очекивани животни век. Међутим, смањује квалитету живота.

Хантингтонова болест: Пацијенти са ХД живе 15-20 година од појаве првог симптома.

  Љубазношћу слика: особље Блаусен.цом. „Галерија Блаусен 2014“. Викиверсити Јоурнал оф Медицине. ДОИ: 10.15347 / вјм / 2014.010. ИССН 20018762. - Властити рад. (ЦЦ БИ 3.0) преко Викимедиа Цоммонс „Хунтингтон“, Франк Гаиллард - Властито дело. (ЦЦ БИ-СА 3.0) путем Цоммонса