Разлика између Ацила и Ацетила

Ацил вс Ацетил
 

Постоји неколико функционалних група у молекулама које се користе за карактеризацију молекула. Ацил је једна таква функционална група, која се може видети у многим класама молекула.

Ацил

Ацил група има формулу РЦО. Постоји двострука веза између Ц и О, а друга веза је са Р групом. Ацил групе се налазе у естерима, алдехидима, кетонима, анхидридима, амидима, хлоридима киселина и карбоксилним киселинама. Према томе, друга веза са атомом угљеника може бити -ОХ, -НХ₂, -Кс, -Р, -Х итд. Ацил група је функционална група и већину времена овај термин се примењује у органској хемији, али у неорганској хемији такође можемо да нађемо овај термин. Неорганске киселине попут сулфонске и фосфонске киселине садрже атом кисеоника, који је двоструко везан за други атом. У тим случајевима се такође каже да је њихова функционална група ацил група. Међутим, обично, ацил групу карактерише атом угљеника и кисеоника, који је повезан двоструком везом. Идентификација ацилне групе је лако због дела Ц = О. Нарочито у ИР спектроскопији, Ц = О растезни појас је један од истакнутих и јаких опсега. Врхунац Ц = О дешава се на различитим фреквенцијама за различита ацил једињења попут карбоксилних киселина, амида, естера итд. Стога ово такође помаже у одређивању структуре. Осим спектроскопским методама, једноставним хемијским тестовима можемо идентификовати ацил једињења. Следи неколико оних које можемо да урадимо у лабораторији.

• Пошто су карбоксилне киселине слабе киселине, тест лакмус папира или тест пХ папира могу се користити за идентификовање водотопљивих карбоксилних киселина. Карбоксилне киселине нерастворљиве у води растварају се у воденом натријум хидроксиду.

•  Ацил хлориди хидролизују у води и дају талог са воденим нитратом сребра.

• Кисели анхидриди се растварају ако се кратко загреју воденим раствором натријум-хидроксида.

• Амиди се могу разликовати од амина са разблаженом ХЦл.

• Естери и амиди се полако хидролизирају када реагују са натријум хидроксидом. Из хидролизираних производа може се идентификовати ацилно једињење. Естер производи карбоксилатни јон и алкохол, док амид ствара карбоксилатни јон и амин или амонијак.

Реакције супституције нуклеофилне групе могу се одвијати на ацил угљенику јер има благо позитивно наелектрисање. Многе реакције ове врсте јављају се у живим организмима, а познате су и као реакције преноса ацила. Од свих ацилних једињења, ацил хлориди имају највећу реактивност према нуклеофилној супституцији, а амиди имају најмање реактивност.

Ацетил

Ацетил група је чест пример за органску ацил групу. То је такође познато као етаноилна група. Има хемијску формулу ЦХ₃ЦО. Због тога је Р група у ацилу замењена метилном групом. Остала веза у угљенику може бити са -ОХ, -НХ₂, -Кс, -Р, -Х итд. На пример, ЦХ₃ЦООХ је позната и као сирћетна киселина. Увођење ацетилне групе у молекулу назива се ацетилација. Ово је уобичајена реакција у биолошким системима и синтетичкој органској хемији.