Најбоља и најзначајнија разлика између алифатских и ароматских амина је структурна разлика између два једињења. Алифатични амини су аминска једињења у којима је азот везан само за алкилне групе, а ароматски амини су аминска једињења у којима је азот везан за бар једну од арил група. Ова структурна разлика доводи до свих других разлика у њиховим својствима као што су реактивност, киселост и стабилност.
У алифатским аминима, Азот је директно везан само за алкилне групе и водикове атоме. Број алкилних група варира од једног до три. У зависности од броја прикључених алкилних група, називају се „примарни амини”(Само једна алкил група -1о), “секундарни амини”(Две алкилне групе - 2о), и "терцијарни амини”(Три алкилне групе - 3о).
Сви алифатични амини су слабе базе попут амонијака, али су нешто јаче базе од амонијака. Сви имају скоро исту снагу Пкб = 3-4. Основност се повећава када се водоничне групе на атому азота замењују алкил групама. Терцијарни амини су основнији од примарних и секундарних амина.
Када је азот један од атома у прстену, они се називају хетероциклични амини. Пиперидин и пироллидин су два примера за алифатске хетероцикличне амине.
Пироллидине
У ароматичним аминима, Азот је директно везан за бар један бензенски прстен. У зависности од броја група везаних за атом азота, они су категорисани као "примарни", "секундарни" и "терцијарни" амини. „Арилни амини“Је друго име ароматичних амина. Слично као алифатски амини, примарни и секундарни ароматски амини могу формирати интермолекуларне водоничне везе. Стога су тачке кључања примарних и секундарних амина релативно веће од терцијарних амина.
Постоје хетероциклични ароматски амини; пирол и пиридин су два примера за њих.
Пиридин
• Алкил амини не садрже бензонске прстенове који су директно везани за атом душика.
• Али у ароматичним аминима постоји бар један бензенски прстен директно везан за атом душика.
• Алифатични амини могу имати ароматичне прстенове све док је азот директно везан на атом угљеника.
• Алифатски амини су јаче базе од ароматских амина. Ово је у основи због стабилности катиона који настаје након ионизације. Другим речима, алкил амонијум јони су стабилнији од арил амонијум јона. Јер, алкилне групе су групе које ослобађају електроне и стога делимично делокализују позитивни набој на атому азота.
• Алифатични хетероциклични амини су такође јаче базе од ароматских хетероцикличних амина.
• Примери за алифатске хетероцикличне амине су пиперидин и пироллидин.
• Примери хетероцикличних ароматских амина су пирол и пиридин.
Љубазношћу слика: Пироллидине и Пиридине путем Викицоммонса (Публиц Домаин)