Разлика између мутације БРЦА1 и БРЦА2

Тхе кључна разлика између БРЦА1 и БРЦА2 мутације је да промена у генетском коду гена БРЦА1 (БРеаст ЦАнцер гени 1) који се налази у хромозому 17 је мутација БРЦА1, док је промена у генетском коду гена БРЦА2 (БРеаст ЦАнцер гени 2), присутна у хромозому 13 , је мутација БРЦА2.

БРЦА1 и БРЦА2 (БРеаст ЦАнцер гени 1 и 2) су два позната гена повезана са ризиком од рака дојке. Стога, када нормално функционишу, ова два гена кодирају протеине супресорских тумора. Протеини против супресије тумора помажу ћелијама да ефикасно обнављају оштећења на ДНК и одржавају ћелије безбедном. Генетски кодови ових гена могу се мењати, изазивајући мутације. До сада је идентификовано преко 100 БРЦА мутација. Неке мутације не узрокују здравствене ризике, док мало њих ствара карцином дојке и јајника код жена. Штавише, мутације БРЦА могу повећати ризик од неколико других врста рака попут рака дебелог црева, рака панкреаса и рака простате, итд..

САДРЖАЈ

1. Преглед и кључне разлике
2. Шта је БРЦА1 мутација
3. Шта је БРЦА2 мутација
4. Сличности између БРЦА1 и БРЦА2 мутације
5. Упоредна упоредба - БРЦА1 против БРЦА2 мутације у табеларном облику
6. Резиме

Шта је БРЦА1 мутација?

БРЦА1 ген је један од гена повезаних са раком дојке који се налази у хромозому 17. Када се генетски код гена БРЦА1 промени, познат је као мутација БРЦА1. Мутације БРЦА1 изазивају карцином дојке, а често су и троструко негативне. Ове мутације је теже лечити, јер не реагују добро на хормонске терапије.

Слика 01: БРЦА гени

Надаље, када је БРЦА1 мутирао, повећава ризик од рака јајника до 70. године живота у 54% за жене. Мутације БРЦА1 наслеђују од родитеља. Међутим, они се такође могу набавити. Кад упоредимо мутације БРЦА1 и БРЦА2, мутације БРЦА1 су чешће.

Шта је БРЦА2 мутација?

БРЦА2 ген је присутан у хромозому 13. Када се генетски код овог гена промени, то је мутација БРЦА2. Мутације БРЦА2 узрокују карцином дојке, а ређе су него мутације БРЦА1.

Штавише, хормонске терапије могу лечити ове мутације. Ризик од развоја рака јајника до 70. године живота је 27% код жена које имају мутације БРЦА2.

Које су сличности између мутације БРЦА1 и БРЦА2?

• Мутације БРЦА1 и БРЦА2 имају ризик од стварања рака дојке код жена.
• Ове мутације могу наследити следећу генерацију.
• Мутације БРЦА1 и БРЦА2 су ретке у општој популацији.
• Обе мутације такође повећавају ризик од рака јајника.

Која је разлика између мутације БРЦА1 и БРЦА2?

БРЦА1 и БРЦА2 су два гена повезана са карциномом дојке и јајника. Када су се њихови генетски коди променили, то називамо БРЦА1 мутацијом, односно БРЦА2 мутацијом. Поред тога, мутације БРЦА1 су чешће од мутације БРЦА2. Подаци у наставку приказују више детаља о разлици између мутације БРЦА1 и БРЦА2.

Преглед - БРЦА1 вс БРЦА2 мутација

Мутације БРЦА1 и БРЦА2 настају када се смењују гени у оба гена. Ове мутације имају повећан ризик од рака дојке и јајника. Они су ретки у нормалној популацији. У поређењу са БРЦА2 мутацијама, мутације БРЦА1 су чешће и често су троструко негативне. Ово је разлика између мутације БРЦА1 и БРЦА2.

Референце:

1. "БРЦА мутација." Википедиа, Фондација Викимедиа, 27. јула 2018. Доступно овде
2. "БРЦА1 и БРЦА2 мутације | Карцином дојке." Место за дојење, 2. јуна 2015. Доступно овде  

Љубазношћу слике:

1. "БРЦА гени" Тесссса13 - сопствени рад, (ЦЦ БИ-СА 4.0) преко Цоммонс Викимедиа