Разлика између карбонила и карбоксила

Карбонил вс Карбоксил

Карбонил и карбоксил уобичајене су функционалне групе које се налазе у органској хемији. Обе имају атом кисеоника, који је двоструко везан за атом угљеника.

Карбонил

Карбонилна група је функционална група са двоструко везаним кисеоником на угљеник. Алдехиди и кетони познати су као органски молекули са карбонилном групом. Карбонилна група у алдехиду увек добија број један у номенклатури јер се налази на крају угљеничног ланца. Карбонилна група кетона је увек смештена у средини. Према врсти карбонилног једињења, номенклатура се разликује. „Ал“ је суфикс који се користи за именовање алдехида док је „један“ суфикс који се користи за именовање кетона. Угљеник или угљеник поред карбонилног угљеника је α угљеник / с, који имају важну реактивност због суседног карбонила. Карбонилни атом угљеника је сп² хибридизирани. Дакле, алдехиди и кетони имају тригонални планарни распоред око карбонилног атома угљеника. Карбонилна група је поларна група (електронегативност кисеоника је већа од угљеника, дакле, карбонилна група има велики диполни момент); према томе, алдехиди и кетони имају веће тачке кључања у поређењу са угљоводоницима који имају исту тежину. У сваком случају, они не могу да направе јаче водоничне везе попут алкохола што резултира нижим тачкама кључања од одговарајућих алкохола. Због способности стварања водоничне везе, алдехиди и кетони ниске молекуларне масе су растворљиви у води. Међутим, када се молекуларна тежина повећа, они постају хидрофобни. Карбонилни атом угљеника је делимично наелектрисан, па може деловати као електрофил. Због тога се ови молекули лако подвргавају нуклеофилним супституционим реакцијама. Водоводи везани за угљеник поред карбонилне групе имају киселу природу, што представља различите реакције алдехида и кетона. Једињења која садрже карбонилне групе се широко јављају у природи. Циннамалдехид (у корици цимета), ванилин (у зрну ванилије), камфора (камфорово дрво) и кортизон (надбубрежни хормон) су нека од природних једињења са карбонилном групом.

Карбоксил

Карбоксилна група је функционална група у органској хемији. Ово се налази у карбоксилним киселинама, по чему је и добио име. При томе је атом угљеника двоструко везан на атом кисеоника и повезан је са хидроксилном групом са једном везом. Приказује се као -ЦООХ. Атом угљеника може да ствара још једну везу са атомом поред ових група. Стога карбоксилна група може бити део великог молекула. Карбоксил је кисела група. Делује као слаба киселина и при високим вредностима пХ се одваја. Због -ОХ групе, они могу да формирају јаке водоничне везе међусобно и са водом. Као резултат, молекули са карбоксилном групом имају високе тачке кључања. Када је карбоксилна група у молекули као функционална група, у номенклатури је дата број један, а име се завршава са „оичном киселином“. Карбоксилна функционална група је такође уобичајена у биолошким системима. Аминокиселине имају карбоксилну групу или понекад више од једне карбоксилне групе.