Тхе кључна разлика између хиралности и хеликостије је то хиралност се односи на својство асиметрије молекула који имају зрцалну слику која се не може надположити, док се хеличност односи на својство асиметрије молекула који имају уврнуту 3Д структуру.
Хиралност и хеличност два су уобичајена термина у стереогеним апликацијама. Хелицити се назива и својственом хиралношћу јер су ова два термина веома повезана једни са другима.
1. Преглед и кључне разлике
2. Шта је хиралност
3. Шта је хеличност
4. Упоредна упоредба - Цхиралити вс Хелицити у табеларном облику
5. Резиме
Хиралност се односи на својство постојања суперпопуларне слике огледала. Овај израз се највише користи са органским једињењима. Тачка која одређује присуство или одсуство хиралности у молекули је хирални центар тог молекула. Кирални центар је атом угљеника органског једињења које на њега има причвршћена четири различита супституента. Хирална једињења су једињења која садрже хиралне атоме угљеника. Хиралност је заправо власништво хиралних центара. Кирални центар је у основи сп3 хибридизиран, јер мора да носи четири различите групе атома, формирајући четири појединачне ковалентне везе.
Слика 01: Два енантиомера генеричке аминокиселине која су хирална
Кирални центри изазивају оптичку изомерију једињења. Другим речима, једињења која имају хиралне центре не намећу се огледалу. Стога, једињење које има хирални центар и молекул који подсећа на његову зрцалну слику су два различита једињења. Заједно, ова два молекула су позната као енантиомери.
С друге стране, термин ахирал значи да нема хиралних центара. Стога кирално једињење нема симетрију. Међутим, има зрцалну слику која се не може једноставно користити. Како у ахиралним једињењима нема хиралних центара, ахирално једињење има зрцалне слике.
Такође постоји раван симетрије у ахиралном једињењу. Другим речима, ахирал се може поделити на две идентичне половине у одређеној равнини познатој као равнина симетрије. Међутим, то је хипотетичка равнина. Две симетричне половине добијене из равни симетрије међусобно су међусобно огледало; другим речима, једна половина одражава другу половину. За разлику од хиралног молекула, ахирални молекул има два или више идентичних супституената везаних за центар угљеника.
Хелицити је својство искривљене, спиралне структуре. То се такође назива својствена хиралност. Молекули који показују хеликост су асиметрични. Али та асиметрија не настаје из киралних центара или стереоцентра, већ из искривљене 3Д структуре. Овај концепт је први увео научник Волкер Боехмер 1994. године.
Слика 02: Хелицене структура
Понекад можемо приметити да неки хирални молекули садрже хиралну равнину или равни преко којих је молекул асиметричан. Слично томе, неки молекули који показују хеликост садрже секире хиралности. Ове осе потичу од осе просторног распореда молекула на коме је хиралност представљена.
Хиралност и хеличност два су уобичајена термина у стереогеним апликацијама. Кључна разлика између хиралности и хеликости је у томе што се хиралност односи на својство асиметрије молекула који имају зрцалну слику која се не може надположити, док се хеликитет односи на својство асиметрије молекула који имају уврнуту 3Д структуру. Штавише, резултати хиралности резултат су присуства киралног или стерео центра, који изазивају појаву зрцалне слике која се не може надположити, док је хеликост резултат присуства уврнуте 3Д структуре, изазивајући појаву не-суперполираног одраз.
Испод инфографике је приказана разлика између киралности и хеликости.
Хиралност и хеличност два су уобичајена термина у стереогеним апликацијама. Кључна разлика између хиралности и хеликости је у томе што се хиралност односи на својство асиметрије молекула који имају неупадљиви зрцални снимак, док се хеличност односи на својство асиметрије молекула са искривљеном 3Д структуром.
1. Хелменстине, Анне Марие. „Дефиниција хиралног центра у хемији“. ТхоугхтЦо, 11. фебруара 2020., Доступно овде.
1. “Цхиралити витх хандс” Аутор: Оригинал: УнкновнВецтор: - πϵρηλιο - Цхиралити витх хандс.јпг (Публиц Домаин) виа Цоммонс Викимедиа
2. „10хелицене“ Цлаиреоттесон - сопствени рад (ЦЦ БИ-СА 4.0) преко Цоммонс Викимедиа