Разлика између проточне цитометрије и ФАЦС

Кључна разлика - проточна цитометрија према ФАЦС

У контексту ћелијске теорије, ћелије су основна структурна и функционална целина свих живих организама. Сортирање ћелија је методологија која се користи за одвајање различитих ћелија према физиолошким и морфолошким карактеристикама. Могу бити унутарћелијских или ванћелијских карактеристика. Интеракција ДНК, РНК и протеина сматра се унутарћелијским интерактивним својствима док се облик, величина и различити површински протеини сматрају ванћелијским својствима. У савременој науци, методологије сортирања ћелија довеле су до помоћи различитим истраживањима у биолошким студијама, као и до успостављања нових принципа кроз медицину. Сортирање ћелија врши се на разним методологијама које укључују и примитивне са мање опреме и напредне технолошке методологије уз коришћење софистициране машинерије. Проточна цитометрија, флуоресцентно разврставање активираних ћелија (ФАЦС), избор магнетних ћелија и сортирање појединачних ћелија су главне кориштене методологије. Протокна цитометрија и ФАЦС развијени су тако да диференцирају ћелије према својим оптичким својствима. ФАЦС је специјализована врста проточне цитометрије. Проток цитометрија је методологија која се користи током анализе хетерогене популације ћелија према различитим молекулама ћелијске површине, величине и запремине која омогућава испитивање појединих ћелија. ФАЦС је поступак којим се узорак смеша ћелија сортира према њиховим карактеристикама распршивања светлости и флуоресценције у два или више контејнера.. Ово је кључна разлика између проточне цитометрије и ФАЦС.

САДРЖАЈ

1. Преглед и кључне разлике
2. Шта је проточна цитометрија
3. Шта је ФАЦС
4. Сличности између проточне цитометрије и ФАЦС
5. Упоредно упоређивање - проточна цитометрија вс ФАЦС у табеларном облику
6. Резиме

Шта је проточна цитометрија?

Проток цитометрија је метода која се користи за испитивање и утврђивање експресије унутарћелијских молекула и ћелијске површине и за дефинисање и карактеризацију различитих ћелијских типова. Такође се користи за одређивање запремине ћелије и величине ћелије и за процену чистоће изолованих субпопулација. Ово омогућава вредновање више параметара појединачних ћелија истовремено. Проточна цитометрија користи се за мерење интензитета флуоресценције која настаје захваљујући флуоресцентно обележеним антителима која помажу у идентификацији протеина или лиганда који се вежу за придружене ћелије.

Слика 01: Цитометрија протока

Опћенито, проточна цитометрија укључује углавном три подсистема. То су флуидности, електроника и оптика. У проточној цитометрији на располагању је пет главних компоненти које се користе у разврставању ћелија. Они су проточна ћелија (млаз течности који се користи за њихово преношење и поравнавање ћелија за процес оптичког сензора), систем мерења (може бити у различитим системима, укључујући живу и ксенонску лампу, воденом хлађењем велике снаге или ласери са слабом зрачном хлађењем или диодни ласери), АДЦ; Аналогно дигиталном претварачу, појачавач и рачунар за анализу. Аквизиција је поступак којим се подаци прикупљају из узорака помоћу проточног цитометра. Овај процес посредује рачунар који је повезан са проточним цитометром. Софтвер присутан у рачунару анализира информације које се на рачунар уносе са проточног цитометра. Софтвер такође има могућност подешавања параметара експеримента који контролирају проточни цитометар.

Шта је ФАЦС?

У контексту проточне цитометрије, Разврставање ћелија активирано флуоресценцијом (ФАЦС) је метода која се користи у диференцијацији и сортирању узорка смеше биолошких ћелија. Ћелије су одвојене од два или више контејнера. Метода сортирања заснива се на физичким карактеристикама ћелије која укључује расипање светлости и карактеристике флуоресценције ћелије. Ово је важна научна техника, која се може користити за добијање поузданих квантитативних и квалитативних резултата флуоресцентних сигнала који се емитују из сваке ћелије. Током ФАЦС-а, у почетку је претходно добијена смеша ћелија; суспензија је усмерена ка центру уског струјања течности који брзо тече. Ток течности дизајниран је тако да одвоји ћелије у суспензији на основу пречника сваке ћелије. Механизам вибрације примењује се на ток суспензије што резултира формирањем појединих капљица.

Слика 02: ФАЦС

Систем је калибриран да створи једну капљицу са једном ћелијом. Непосредно пре формирања капљица, суспензија протока се креће дуж уређаја за мерење флуоресценције који детектује флуоресценцију карактеристичну за сваку ћелију. На месту формирања капљица поставља се електрични прстен за пуњење који се наелектрише на прстен пре мерења интензитета флуоресценције. Једном када се капљице формирају из тока суспензије, унутар капљица се зароби набој који затим улази у систем електростатичког одбијања. Према наелектрисању, систем премешта капљице у различите посуде. Начин примјене пуњења варира у зависности од различитих система који се користе у ФАЦС-у. Опрема која се користи у ФАЦС-у позната је као сортер ћелија активиран флуоресценцијом.

Која је сличност проточне цитометрије и ФАЦС-а?

• Протокна цитометрија и ФАЦС развијени су тако да диференцирају ћелије према својим оптичким својствима.

Која је разлика између проточне цитометрије и ФАЦС-а?

Флов Цитометри вс ФАЦС
Проток цитометрија је методологија која се користи током анализе хетерогене популације ћелија према различитим молекулама ћелијске површине, величине и запремине која омогућава испитивање појединих ћелија.	ФАЦС је поступак којим се узорак смеша ћелија сортира према њиховим карактеристикама распршивања светлости и флуоресценције у два или више контејнера..

Преглед - Ток Цитометри вс ФАЦС

Ћелија је основна структурна и функционална целина свих живих организама. Сортирање ћелија је процес којим се ћелије изолишу и диференцирају у различите категорије на основу њихових унутарћелијских и ванћелијских својстава. Проток цитометрија и ФАЦС две су важне методологије за сортирање ћелија. Оба процеса су развијена тако да диференцирају ћелије према својим оптичким својствима. Проток цитометрија је методологија која се користи током анализе хетерогене популације ћелија према различитим молекулама ћелијске површине, величини и запремини која омогућава испитивање појединих ћелија. ФАЦС је поступак којим се узорак смеше ћелија сортира према њиховим карактеристикама распршивања светлости и флуоресценције у два или више контејнера. Ово је разлика између проточне цитометрије и ФАЦС.

Преузмите ПДФ верзију Флов Цитометри вс ФАЦС

Можете преузети ПДФ верзију овог чланка и користити је за оффлине употребу према напомени. Молимо преузмите ПДФ верзију овде. Разлика између проточне цитометрије и ФАЦС

Референце:

1. Проточна цитометрија (ФЦМ) / ФАЦС | Флуоресцентно сортирање ћелија (ФАЦС). Приступљено 22. септембра 2017. Доступно овде
2. Ибрахим, Схерриф Ф. и Гер ван ден Енгх. „Проточна цитометрија и сортирање ћелија.“ СпрингерЛинк, Спрингер, Берлин, Хеиделберг, 1. јануара 1970.… Приступљено 22. септембра 2017. Доступно овде

Љубазношћу слике:

1. 'Цитометар' од Киерано - сопствени рад, (ЦЦ БИ 3.0) преко Цоммонс Викимедиа
2. 'Флуоресцентно сортирање ћелија (ФАЦС) Б'Би СариСаббан - Саббан, Сари (2011) Развој система ин витро модела за проучавање интеракције Екуус цабаллус ИгЕ са његовим високофинираним ФцεРИ рецепторима (докторска дисертација), Универзитет у Схеффиелду , (ЦЦ БИ-СА 3.0) преко Цоммонс Викимедиа