Разлика између Фриедел Црафтс ацилације и алкилације

Тхе кључна разлика Између Фриедел Црафтс ацилације и алкилације је оно Фриедел Црафтс Ацилација укључује ацилацију ароматичног прстена док Фриедел Црафтс алкилација укључује алкилацију ароматичног прстена. Надаље, више реакција и карбокације се не догађају у реакцијама ацилације, док се могу појавити у реакцијама алкилације.

Реакције Фриедел Црафтс-а су скуп реакција које можемо да користимо да вежемо супституентне групе на ароматичне прстенове и да уклонимо ове супститутивне групе из ароматичних прстенова. Научници Цхарлес Фриедел и Јамес Црафтс развили су ове реакције 1877. Постоје две главне врсте ове реакције, а то су реакција ацилирања Фриедел Црафтс и реакција алкилације Фриедел Црафтс. Обоје су реакције електрофилне супституције.

САДРЖАЈ

1. Преглед и кључне разлике
2. Шта је Фриедел Црафтс ацилација
3. Шта је Фриедел Црафтс алкилација
4. Упоредна упоредба - Фриедел Црафтс Ацилација против алкилације у табеларном облику
5. Резиме

Шта је Фриедел Црафтс Ацилатион?

Ацилација Фриедел Црафтс укључује везање ацилне групе на ароматични прстен. Овај додатак ацилне групе је „ацилација“ у органској хемији. Типична средства за ацилирање која се користе за ову реакцију су ациклориди. Надаље, катализатори побољшавају напредовање ових реакција. Уобичајени катализатори укључују киселине и алуминијум трихлорид.

Слика 01: Бенциен Фриедел занатски ацилација

Штавише, ову реакцију можемо извести користећи киселинске анхидриде. Постоје предности ове реакције у односу на алкилацију. Прво је да се више ацилација не одвија истовремено. То је зато што је кетонски продукт реакције увек мање реактиван од оригиналног молекула због ефекта карбонилне групе који повлачи електроне. Штавише, нема карбокацијских преуређења током напредовања реакције. Јак карбонијума који настаје током реакције стабилизира се резонантним структурама.

Шта је Фриедел Црафтс алкилација?

Алкелација Фриедел Црафтс укључује везање алкилних група на ароматични прстен. То је реакција електрофилне супституције. За ову реакцију можемо да користимо алкил халогениде и јак катализатор Левис-ове киселине. Ако користимо жељезни хлорид (ФеЦл₃) се као катализатор веже на хлоридни јон алкил хлорида и формира алкил катион. Овај алкил катион се тада може везати за ароматични прстен. Главни недостатак ове реакције је тај што је продукт реакције више нуклеофилни од реактанта. Због тога ово може узроковати прекомерну киселину.

Слика 02: Бенкене Фриедел занатске алкилације

Штавише, реакција је погодна за терцијарни угљеник у ароматичном прстену. У супротном, карбокација се може подесити. Постоји хипотеза да су реакције алкилирања Фриедел Црафтс реверзибилне. Ми то зовемо Фриедел Црафтс де-алкилација.

Која је разлика између Фриедел Црафтс Ацилације и алкилације?

Фриедел Црафтс Ацилација укључује везање ацилне групе на ароматични прстен. Нема више реакција ацилације, јер је кетонски продукт реакције увек мање реактиван од оригиналног молекула због ефекта карбонилне групе који повлачи електроне. Штавише, не постоје карбокације. Супротно томе, током алкилације Фриедел Црафтс-а одвија се вишеструка реакција алкилације која укључује везање алкилних група на ароматични прстен. Ако се супституција врши примарним или секундарним угљеником, постоје и преуређења карбокације.

Преглед - Фриедел Црафтс Ацилатион вс Алкилатион

Реакција Фриедел Црафтс је скуп органских реакција које укључују реакције ацилације и алкилације. Разлика између ацилације Фриедел Црафтс и алкилације је у томе што реакција ацилирања Фриедел Црафтс укључује ацилацију ароматичног прстена док алкилација Фриедел Црафтс укључује алкилацију ароматичног прстена.

Референце:

1. "Фриедел-Црафтс реакција." Википедиа, Фондација Викимедиа, 27. јуна 2018. Доступно овде
2. "Алкелација Фриедел-Црафтса." Органска хемија. Доступно овде  

Љубазношћу слике:

1.'Фриедел-Црафтс-ацилација-преглед'Би Бењах-бмм27 - Властити рад, (Публиц Домаин) преко Цоммонс Викимедиа 
2. 'Алкилација бензен Фриедел-заната' Кришнаведала - сопствени рад, (Публиц Домаин) преко Цоммонс Викимедиа