Тхе кључна разлика између имина и Сцхиффове базе је то имин је органски молекул који садржи двоструку везу угљеник-азот са три алкил или арил групе повезане на њега. У међувремену, Сцхифф-ова база је поткласа имине која садржи двоструку везу угљен-азот, везану само са алкил или арил групама (без атома водоника).
Имини су органска једињења која садрже Ц = Н двоструку везу. Овде је атом угљеника везан за две друге групе које су или алкил / арил група или атоми водоника. Атом азота је такође везан или за алкил или арил групу.
1. Преглед и кључне разлике
2. Шта је Имине
3. Шта је Сцхифф База
4. Упоредна упоредба - Имине вс Сцхифф база у табеларном облику
5. Резиме
Имин је органско једињење које садржи Ц = Н функционалну групу. Пошто један атом угљеника може формирати четири ковалентне везе, овај атом угљеника може формирати две друге ковалентне везе са другим супституентима. Ови супституенти су алкилне групе, арилне групе или атом водоника и алкил / арил група. Атом азота може да формира три ковалентне везе. Према томе, атом азота у имину може да формира другу ковалентну везу са другим супституентом. Овај супституент може бити атом водоника или алкил / арил група. Општа структура имина је следећа:
Слика 01: Општа структура функционалне групе Имина
Израз имине увео је научник Алберт Ладенбург. Ако је атом кисеоника алдехида или кетона замењен са Н-Р групом (где је Н атом азота и Р је алкил / арил група), једињење које добијамо је или алдимин или кетимин. Овде, ако је Р група атом водоника, тада можемо да наведемо једињење као примарни алдимин или примарни кетамин. Међутим, ако је Р група хидрокарбилна група, тада је једињење секундарне структуре.
Када се размотри припрема имина, уобичајена метода је кондензација примарних амина или алдехида. Кетони се користе ређе за овај препарат. Синтеза имина се одвија нуклеофилном додатком. Такође, можемо да користимо и неке друге методе као што су кондензација угљених киселина у присуству нитрозо једињења, дехидрација хемиаминала итд..
Шифова база је тип имина који има само алкил или арилне групе везане за атоме угљеника и азота. Стога, нема атома водоника везаних за атоме угљеника и азота иминске функционалне групе.
Генерално, ова једињења подсећају на секундарне кетимине или секундарне алдимине. Они су веома корисни као лиганди који учествују у формирању координатних комплекса. Сцхифф-ове базе можемо припремити из алифатских или ароматичних амина у присуству карбонилне групе путем нуклеофилних адицијских реакција.
Имини су органска једињења која садрже Ц = Н везу. Постоје две друге групе (алкил, арил или водоник) везане за атом угљеника, а азотни атом има једну алкил или арил групу. Шифова база је врста имина. Према томе, кључна разлика између имина и Сцхифф-ове базе је у томе што је имин органски молекул који садржи двоструку везу угљеник-азот, а на њега су везане три алкил или арил групе, док је Сцхифф база поткласа имина која садржи угљен-азот двострука веза везана само са алкил или арил групама (нема атома водоника).
Испод инфографике су приказане детаљније поређења везана за разлику између имине и Сцхифф-ове базе.
Имини су органска једињења која садрже Ц = Н везу. Постоје две друге групе (алкил, арил или водоник) везане за атом угљеника, а азотни атом има једну алкил или арил групу. Шифова база је врста имина. Према томе, кључна разлика између имина и Сцхифф-ове базе је у томе што је имин органски молекул који садржи двоструку везу угљеник-азот, а на њега су прикачене три алкилне или арилне групе док је Сцхифф база поткласа имина која садржи двоструки угљеник-азот веза везана само са алкил или арил групама (није прикључен атом водоника).
1. Хелменстине, Анне Марие. "Функционалне групе у органској хемији." ТхоугхтЦо, 5. новембра 2019., доступно овде.
1. „Имине општа структура Б“ Аутор Хбф878 - Властито дело (ЦЦ0) преко Цоммонс Викимедиа
2. „Имино Гроуп В.1“ аутор Ју - Властито дело (Публиц Домаин) преко Цоммонс Викимедиа