Разлика између инверзије и транслокације

Кључна разлика - инверзија вс Транслоцатион
 

У контексту генетике, хромозомско преуређивање је врста абнормалности која је одступила од нативне структуре хромозома. Нека преуређења стварају мутације које су смртоносне и воде до штетних болести попут карцинома, синдрома итд. Постоје различите врсте хромосомских преуређења, на пример брисања, инверзије, транслокације, дупликације итд. и одваја се од оригиналног хромозома. Тада се сломљени фрагмент спаја са истим хромозомом или са другачијим хромозомом да би се створио нови распоред хромозомских гена. Различити фактори узрокују ове врсте прекида с двоструким жицама. Један од фактора је јонизујуће зрачење које укључује енергетске Кс зраке и гама зраке. Инверзија је преуређење у којем се сломљени дволанчани фрагмент ДНК окреће за 180 степени и поново се придружује истом хромозому у истој тачки. Транслокација је друга врста преуређења у којој се сломљени дволанчани фрагмент једног хромозома спаја на новом положају нехомологног хромозома. Тхе кључна разлика између инверзије и транслокације је инверзија се дешава на истом хромозому и не мења локацију док се транслокација дешава између нехомолошких хромозома и мења локацију.

САДРЖАЈ

1. Преглед и кључне разлике
2. Шта је инверзија
3. Шта је транслокација
4. Сличности између инверзије и транслокације
5. Упоредно упоређивање - инверзија вс транслокација у табеларном облику
6. Резиме

Шта је инверзија?

Инвазија је врста хромозомског преуређења која узрокује нови распоред гена у нативном хромозому. Због различитих узрока, дволанчане секвенце ДНК се прекидају у двије тачке, стварајући наломљене фрагменте. Затим се прекинута секвенца заврти за 180 степени и поново се придружи на истој локацији. Другим речима, сломљени фрагмент хромозома враћа се опет на исто место у обрнутом начину на крај. Ово ствара абнормалност у распореду гена хромозома.

Инверзија не узрокује губитак генетских информација. Једноставно преуређује редослед гена или секвенцу гена. Постоје две врсте инверзија, наиме парацентрична и перицентрична инверзија. А парацентрична инверзија јавља се у једном краку хромосома без укључивања центромера. Обе руке хромосома прекидају, укључујући центромере током перицентрична инверзија.

Слика 01: ДНК инверзија

Инверзије не изазивају штетне ефекте јер механизми за поправљање ДНК лако делују на поправљању ових врста преуређења. Такође, инверзије једноставно преуређују генске секвенце без стварања губитака или додатних секвенци.

Шта је преношење?

Транслокација је врста хромосомског преуређења која се јавља између нехомолошких хромозома. Сломљени сегменти се размењују између два нехомолошка хромозома. Ствара два хромосома који се генетски разликују од нативних хромозома. Реципрочна и робертсонска две су врсте транслокација. Реципрочна транслокација представља размену сломљених сегмената ДНК између два нехомолошка хромозома. Не изазива губитак или добитак генетског материјала. Дакле, то је врста уравнотеженог преуређења.

Слика 02: Реципрочна транслокација

Током Робертсониан транслоцатион, дугачке руке два акроцентрична хромозома стоје се међусобно. Кратке руке могу бити изгубљене. Дакле, ријеч је о врсти неуравнотеженог хромосомског преуређења. У поређењу са Робертсоновом транслокацијом, реципрочна транслокација је уобичајена врста хромозомског преуређења. Неке се транслокације наслеђују, а неке се ново-јављају. Одређене транслокације изазивају болести као што су рак, Довнов синдром, неплодност и КСКС мушки синдром.

Које су сличности између инверзије и транслокације?

• Инверзија и транслокација су две врсте хромосомских неправилности.
• Обе врсте изазивају хромосомско преуређење.
• Инверзије и транслокације настају због двоструких нити
• И инверзија и транслокација могу се догодити на генетски уравнотежен начин.

Која је разлика између инверзије и транслокације?

Инверзија вс Транслокација
Инверзија је врста хромозомског преуређења у којем се сломљени фрагмент помера за 180 степени и поново се придружује унутар хромосома на истој локацији.	Транслокација је друга врста хромозомског преуређења у којој се делови нехомологних хромозома размене једни са другима.
Локација поновног придруживања
Инверзија се дешава на истој локацији унутар истог хромозома.	Транслокација мења локацију фрагмента ДНК између хромозома.
Штетни ефекти
Сматра се да инверзија није изазвала никакве штетне последице.	Транслокација може изазвати штетне ефекте као што су карцином, неплодност итд.
Укључени хромосоми
Инверзија се јавља унутар истог хромозома.	Транслокација се дешава између нехомолошких хромозома.
Хромосомска неравнотежа
Преуређивање хромосома настаје због инверзије је уравнотежено, јер у инвазији није укључен додатни или недостајући ДНК.	Реакције хромосома настају услед транслокације могу бити уравнотежене или неуравнотежене.
Врсте
Инверзија је две врсте; парацентрични и перицентрични.	Транслокација може бити реципрочна или роберстонска.

Резиме - Инверзија вс Транслоцатион

Инверзија и транслокација су две врсте хромосомских неправилности насталих услед двоструких ломова. Током инверзије, фрагмент хромозома се ломи на две тачке и окреће се за 180 степени и поново се спаја са хромозомом. Транслокација је размена сломљених сегмената хромозома између нехомолошких хромозома. Инверзија се јавља унутар истог хромозома. Транслокација се дешава између нехомолошких хромозома. Ово је разлика између инверзије и транслокације.

Преузмите ПДФ Инверзије вс Транслоцатион

Можете преузети ПДФ верзију овог чланка и користити је за оффлине употребу према напомени. Молимо преузмите ПДФ верзију овде: Разлика између инверзије и транслокације

Референце:

1.Гриффитхс, Антхони ЈФ. "Хромосомски распореди." Модерн Генетиц Аналисис., Америчка национална медицинска библиотека, 1. јануара 1999. Доступно овде
2.Гриффитхс, Антхони ЈФ. "Транслокације." Увод у генетску анализу. Седмо издање., Национална медицинска библиотека САД, 1. јануара 1970. Доступно овде

Љубазношћу слике:

1. 'Рекомбинација специфичне локације за промену фазе - инверзија' Аутор: Марјан В. ван дер Воуде и Андреас Ј. Баумлер - Цлиницал Мицробиологи Ревиевс, (ЦЦ БИ 3.0), путем Цоммонс Викимедиа 
2.'Транслокација-4-20'Б љубазношћу: Национални институт за истраживање људског генома, (Публиц Домаин) преко Цоммонс Викимедиа