Између повезивања и рекомбинације можемо утврдити одређене разлике јер су то два различита концепта повезана са генетиком. Стога их не треба збунити. У ствари, веза описује појаву гена на истом хромозому, а рекомбинација описује мешање гена између хомологних хромозома током мејозе процесом који се зове прелазак преко.
Гени који се налазе близу једног у истом хромосому познати су под називом повезани гени. Пошто су блиске једна другој и налазе се у истом хромозому, називају се повезаном групом и имају тенденцију да наслеђују заједно као целина током мејозе ћелијске деобе. Повезани гени не поштују Менделов принцип независног сортимента (два алела која се налазе на одређеном локусу / локацији одвојена (одвојена) у две ћелије независно од других алела на другим локусима).
Веза се може раздвојити на две врсте:
Комплетна веза - када се гени налазе врло близу један од другог и не показују прекорачење, то је познато као потпуна повезаност. Ово резултира не-рекомбинантним потомством. То је фенотип и генотип потомства је исто што и њихове матичне биљке.
Непотпуна повезаност - када се гени налазе у истом хромозому и показују неко прелажење током мејозе, каже се да су гени непотпуно повезани. Тестирање непотпуне везе може се обавити помоћу тест-кроса. На пример, биљка која је хетеророзна за два лика треба да се укрсти са биљком која је рецесивна за тај одређени лик. Ова врста крижа производи две рекомбинантне гамете и две нерекомбинантне гамете. На пример. ћелавост у мушкараца која је повезана са генетским маркерима у Кс хромозому и боји грудног коша и пупаријума аустралијског лептира Луцилиацуприна.
Пример ћелавости због непотпуне везе
Према томе како су алели повезаних гена смештени на хомологним хромозомима, постоје две врсте конфигурација, као што следи:
Конфигурација спојнице (Цис) - ситуација када су два доминантна алела на једном хромозому, а два рецесивна алела на другом хромозому.
Конфигурација одбијања (транс) - ситуација када сваки хромозом садржи по један доминантан и рецесивни алел.
Гени који се налазе у истом хромозому могу се пребацивати из једног хомологног хромозома у други путем процеса званог прелажење. Резултат је хромозома са новим комбинацијама гена у поређењу са распоредом гена њихове матичне ћелије (слика 2). Због тога су хромозоми с тим новим комбинацијама гена познати као рекомбинантни хромозоми, па се поступак назива рекомбинација.
Цроссовер производи рекомбинанти
Проценат рекомбинанта произведених укрштеним назива се фреквенција рекомбинације, а то се може израчунати на следећи начин:
Учесталост рекомбинације = (Број рекомбинантних у потомству) / (Укупан број у потомству) 100%
Постоје две врсте процеса рекомбинације који се могу догодити током мејозе:
Интерхромосомска рекомбинација - рекомбинација се одвија између гена који се налазе на различитим хромозомима. На пример. самостални асортиман анафазе мејозе И.
Интрахромосомска рекомбинација - рекомбинација се врши између гена смештених на истом хромозому. На пример. прелазак профазе мејозе И.
Када се рекомбинација догоди у повезаним генима, резултирало потомство показује већину не-рекомбинанта и мању учесталост рекомбинанта.
• Повезивање помаже да се одређени гени оставе заједно у истом хромозому, док процес рекомбинације меша гене између хромозома.
• Веза је појава која се може приметити у било којој врсти ћелије. Међутим, рекомбинација је процес који се јавља током мејозе И.
• Рекомбинација се не врши када постоји потпуна веза. Међутим, рекомбинација се дешава када гени нису у потпуности повезани (или када су непотпуно повезани).
• Непотпуно повезани гени подвргавају се интрахромосомској рекомбинацији.
• Када се рекомбинација догоди у независно придруживању гена, рекомбинанти и нерекомбинанти се јављају у једнаким омјерима, док, када се рекомбинација појављује у непотпуно повезаним генима, рекомбинантна фреквенција је мања од 50%, а нерекомбинантна фреквенција већа од 50%.
• И веза и рекомбинација се могу користити за израду генетских мапа / анализа веза (мапе које приказују локације гена).
Љубазношћу слика:.