Разлика између Мицхаел Аддитион-а и Робинсон Аннулатион-а

Тхе кључна разлика између додавања Мицхаела и Робинсонове анулације је то Мајчино додавање формира алифатично једињење, док Робинсонова антилација формира прстенасту структуру.

Све у свему, додавање Мицхаела и робинсонска анлалација су реакције органске синтезе. Обе ове реакције спадају у категорију реакције додавања, јер обе ове реакције укључују додавање два једињења заједно, што даје различито једињење као коначни производ.

САДРЖАЈ

1. Преглед и кључне разлике
2. Шта је Мицхаел Аддитион
3. Шта је Робинсон Аннулатион
4. Упоредна упоредба - Мицхаел Аддитион вс Робинсон Аннулатион у табеларном облику
5. Резиме

Шта је Мицхаел Аддитион?

Михаелова реакција је нуклеофилно додавање нуклеофила α-незасићеном карбонилном једињењу. Даље, ово је најприкладнија метода за благо формирање угљеник-угљеничних веза. Првобитно је ову реакцију дефинисао научник Артхур Мицхаел. Реакција је следећа:

Слика 01: Мицхаел Реацтион

Р и Р 'нуклеофила су групе које повлаче електроне, тј. Ацилне и цијано групе. Б је база која обезбеђује медијум за реакцију док је укључен у реакцију. Штавише, Р "супституент на α, бета незасићеном једињењу назива се" Мицхаел аццептор ", и обично је то кетонска група. Али понекад је то нитро група. Поред тога, механизам реакције за Мицхаел додавање је следећи:

Слика 02: Механизам за реакцију додавања Мајкла

Шта је Робинсон Аннулатион?

Робинсонска антилација је органска реакција у којој се формира прстенаста структура формирањем три нове Ц-Ц везе. Штавише, реактанти ове реакције су кетон и метил винил кетон. Надаље, ова реакција укључује додавање Мицхаела након чега слиједи кондензација алдола. Поред тога, врло је користан у стварању фузионисаних прстенастих структура. Реакција је следећа:

Слика 03: Робинсон реакција аннулације

Даље, ову реакцију су први објавили Виллиам Рапсон и Роберт Робинсон.

Слика 04: Механизам Робинсон аннулатион

На горњој слици је приказан механизам робинзонске анулирања. Овде, реакција започиње нуклеофилним нападом кетона на винил кетон, који ствара интермедијални Мајклов адукт. Након тога долази до затварања прстена типа алдола, што доводи до стварања кето алкохола, који се затим дехидрира, стварајући производ укисања.

Која је разлика између додавања Мицхаела и робинзонске аннулације?

Мицхаелова реакција је нуклеофилно додавање нуклеофила α-незасићеном карбонилном једињењу док је Робинсон-ова анулација органска реакција у којој се формира прстенаста структура формирањем три нове Ц-Ц везе. Према томе, кључна разлика између додавања Мицхаела и робинсонске анлације је у томе што Мајчино додавање формира алифатично једињење, док робинсонова анулација формира прстенасту структуру.

Штавише, додатак Мицхаела важан је за стварање благих Ц-Ц веза док је Робинсонова реакција важна за формирање фузионисаних прстенастих структура.

Испод инфографике је приказано више детаља о разлици између додавања Мицхаела и Робинсонове анулације.

Преглед - Мицхаел Аддитион вс Робинсон Аннулатион

Мицхаелова реакција је нуклеофилно додавање нуклеофила α-незасићеном карбонилном једињењу, док је Робинсон-ова анулација органска реакција у којој се структура прстена формира формирањем три нове Ц-Ц везе. Кључна разлика између додавања Мицхаела и робинсонске анлације је у томе што Мајчино додавање формира алифатично једињење, док робинсонска анулација формира прстенасту структуру.

Референце:

1. „24.8: Михаелова реакција.“ Цхемистри ЛибреТектс, Либретектс, 5. јуна 2019, доступно овде.

Љубазношћу слике:

1. „Генерал Реакција Мицхаела“ - Ништа озбиљно - сопствени рад (Публиц Домаин) преко Цоммонс Викимедиа
2. "Механизам Мајкл реакције" (ЦЦ БИ-СА 3.0) преко Цоммонс Викимедиа
3. „Реакциона шема за робинзонско поништавање“ Аутор: Ехарт4 - сопствени рад (ЦЦ БИ-СА 3.0) преко Цоммонс Викимедиа
4. „Робинсонова анулација“ Аутор такође: Јустсаид1987 - сопствени рад (ЦЦ БИ-СА 4.0) преко Цоммонс Викимедиа