Опсег промене која се јавља код генома услед мутације и рекомбинације је главна разлика између ова два процеса. Мутација и рекомбинација су два процеса која током времена мењају геном. Иако оба процеса нису повезани, они стално обликују геном. Већина ових промена не преноси се на следећу генерацију, али неке промене ће имати велики утицај на потомство одређивањем судбине врсте. Промјене које се дешавају са ДНК у соматским ћелијама обично нису насљедне, док се промјене које се јављају у ДНК у станицама гермлине могу наслиједити. Такође, ако је ова промена деструктивна, тада може доћи до значајног оштећења ћелије, органа, организма или чак за врсту. Ако се ради о конструктивној промени, тада ће на крају можда имати користи за врсту.
Мутација је дефинисана као мале промене у нуклеотидној секвенци генома и тхе промене се не исправљају поправљањем ензима. Ове мутације могу бити појединачне основне промене (тачке мутација), уметање или брисање малих размера. Узрочници мутације познати су под називом мутагени. Најчешћи мутагени су погрешна репликација, хемикалије и зрачење. Хемикалије и зрачење мењају структуру нуклеотида и, ако измене не буду поправљене, мутација ће бити трајна.
Постоји неколико ензима који поправљају ове мутације ДНК, као што су метил гванин, метил трансфераза и ДНК полимераза ИИИ. Ови ензими ће скенирати на грешке и оштећења пре почетка ћелијске деобе (пререпликативно) и после поделе ћелије (пострепликативно).
Мутације у кодирајућем региону (тј. Регионима ДНК у којима се чува секвенца трансформације протеина) могу бити штетне за ћелију, орган или организам (тачкаста мутација у трећој бази кодона обично не наноси никакву штету - тиха мутација).
Нпр .: - анемија српастих ћелија је болест коју узрокује тачкаста мутација.
Мутације у некодираној ДНК имају мање вероватноће да нанесу било какву штету, мада, ако је наследна, може бити штетна ако мутација изазива активирање тихих гена.
Познате су уметање или брисање мутација које помичу оквир за читање (мутације оквира промене оквира) што доводи до неисправне синтезе протеина која изазива смртоносне болести код људи.
Иако је већина мутација штетна, постоје и неке мутације које су корисне. На пример, већина Европљана отпорна је на ХИВ инфекцију због тачне мутације која се догодила током еволуције.
Рекомбинација је процес великих промена нуклеотидне секвенце генома а који су обично се не поправља механизмима за поправљање оштећења ДНК. Постоје две врсте рекомбинација, цроссовер и нон-цроссовер рекомбинација. Цроссовер рекомбинација је резултат размене фрагмената ДНК хомологних хромозома формирањем двоструког празничног спајања. Нон-цроссовер рекомбинација настаје путем синтезе зависног од синтезе где не долази до размене генетског материјала између хромозома. Уместо тога, секвенца једног хромозома се копира и убацује у празнину у другом хромозому, а низ хромозома у облику шаблона остаје нетакнут.
Рекомбинација се може догодити унутар хромозома, углавном између две сестринске хроматиде (транспозиција).
Током мејозе у ћелијама гермлине, рекомбинација је уобичајени посматрани процес између нехомолошких хромозома. У соматским ћелијама долази до рекомбинације између хомологних хромозома.
Рекомбинација је неопходна током производње Б ћелија. Такође, постоје неки поправни системи који укључују рекомбинацију.
И мутација и рекомбинација су процеси који мењају нуклеотидну секвенцу генома. Оба процеса изазивају оштећења у ћелијама, органима и организмима и могу бити смртоносна. Оба процеса могу бити корисна како за организме тако и за врсте. Такође су оба процеса суштински процеси током еволуције. Међутим, постоје и неке разлике између два процеса. Погледајмо их.
• Мутација је процес који мења нуклеотидну секвенцу генома у малом обиму и промене се не исправљају поправљањем ензима.
• Рекомбинација је главни процес који у великој мери мења нуклеотидну секвенцу генома и промене се обично не поправљају механизмима за поправљање оштећења ДНК.
• Мутација - тачка мутације и мутација оквира
• Рекомбинација - цроссовер рекомбинација и нон-цроссовер рекомбинација
• Мутација - Узрочници мутације укључују погрешну репликацију, хемикалије и зрачење.
• Рекомбинација - Рекомбинација је механизам који контролише ензим.
• Мутација се може појавити на насумичним мјестима генома.
• Рекомбинација је обично специфична за локацију.
• Систем за поправку у ћелији може да поправи мутацију.
• Рекомбинација је понекад поступак поправке.
• Мутације се могу догодити у било које вријеме.
• Рекомбинација се дешава током деобе ћелије.
• Мутације не копирају гене.
• Рекомбинација може копирати гене у геном.
Љубазношћу слика: Поинт мутације и илустрација Тхомаса Хунт Морган-а да је преко (1916) прешао преко Викицоммонса (Публиц Домаин)