Разлика између О-ксилена и П-ксилена

Тхе кључна разлика између О-ксилена и П-ксилена је то О-ксилен садржи две метил групе повезане на бензенски прстен на суседним супституционим позицијама, док П-ксилен садржи две метил групе повезане на бензенски прстен на супротним позицијама супституента.

Ксилен је органско једињење. То је један од три изомера диметилбензена. Садржи две метилне групе повезане на бензенски прстен на различитим положајима. Хемијска формула ксилена је (ЦХ₃)₂Ц₆Х₄. Три изомера диметилбензена су орто-ксилен, пара-ксилен и мета-ксилен.

САДРЖАЈ

1. Преглед и кључне разлике
2. Шта је О-ксилен
3. Шта је П-ксилен
4. Сличности између О-ксилена и П-ксилена 
5. Упоредна упоредба - О-ксилен вс П-ксилен у табеларном облику
6. Резиме

Шта је О-ксилен?

о-ксилен је изомер диметилбензена у којем су две метил групе повезане на суседне супституционе положаје. Ако постоје два супституента везана за два суседна атома угљеника бензена, ову конфигурацију називамо „орто“ конфигурацијом. Стога назив О-ксилен потиче од назива „орто-ксилен“. Ово је уставни изомер пара и мета конфигурација диметилбензена. О-ксилен се појављује као течност на собној температури. То је безбојна течност која је благо масна и лако запаљива.

Слика 01: Структура О-ксилена

О-ксилен можемо произвести помоћу нафте за крекирање. То значи да је О-ксилен синтетичко једињење и његов извор је нафтно уље. А, овај течни материјал је веома користан у производњи фталног анхидрида. Фтални анхидрид је важан прекурс за производњу многих других супстанци као што су лекови.

Шта је П-ксилен?

П-ксилен је изомер диметилбензена у коме су две метил групе повезане на супротне положаје супституента. Ако постоје два супституента везана за два супротна атома угљеника бензена, ову конфигурацију називамо „пара“ конфигурацијом. Стога назив П-ксилен потиче од назива „пара-ксилен“. Такође, ово је уставни изомер орто и мета конфигурација диметилбензена. П-ксилен се појављује као течност на собној температури и безбојан је и лако запаљив.

Слика 02: Структура п-ксилена

П-ксилен можемо произвести каталитичким реформирањем нафтне нафте. Затим се добијени п-ксилен одваја кроз низ процеса дестилације и кристализације. Између осталих изомера п-ксилена, он има највећу тачку топљења. Када се размотри примена, п-ксилен је важан као хемијска сировина, као компонента у производњи полимерних материјала, итд.

Које су сличности између О-ксилена и П-ксилена?

• Ксилен је органско једињење које има хемијску формулу (ЦХ₃)₂Ц₆Х₄.
• Обоје су безбојне и запаљиве течности на собној температури.

Која је разлика између О-ксилена и П-ксилена?

Кључна разлика између О-ксилена и П-ксилена је у томе што О-ксилен садржи две метилне групе везане за бензенски прстен на суседним супституционим позицијама, док П-ксилен садржи две метил групе повезане на бензенски прстен на супротним позицијама супституента..

Штавише, п-ксилен има високу тачку топљења у односу на о-ксилен. Зато што су метилне групе у п-ксилену раздвојене на такав начин да постоји мање напрезања у молекули. Стога молекули п-ксилена имају релативно јаку привлачну силу између њих, што отежава одвајање молекула једни од других. Дакле, ово је такође разлика између О-ксилена и П-ксилена. Даље, друга разлика између О-ксилена и П-ксилена је у томе што о-ксилен има метилне групе на 1 и 2 положају, док п-ксилен има метилне групе на 1 и 4 положаја. Када се узму у обзир производни процеси, можемо произвести о-ксилен пуцањем нафте, док п-ксилен можемо производити каталитичким реформама нафте..

Преглед - О-Ксилен вс П-Ксилен

Ксилен је органско једињење које има хемијску формулу (ЦХ₃)₂Ц₆Х₄. Кључна разлика између О-ксилена и П-ксилена је у томе што О-ксилен садржи две метилне групе везане за бензенски прстен на суседним супституционим позицијама, док П-ксилен садржи две метил групе повезане на бензенски прстен на супротним позицијама супституента..

Референце:

1. „Ксилен.“ Википедиа, Викимедијина фондација, 17. фебруара 2020., доступно овде.

Љубазношћу слике:

1. „Орто-ксилол - орто-ксилен 2“ Аутор: НЕУРОтикер - сопствени рад (Публиц Домаин) преко Цоммонс Викимедиа
2. „Пара-ксилол - пара-ксилен“ Аутор: НЕУРОтикер - Властито дело (Публиц Домаин) преко Цоммонс Викимедиа