Разлика између пурина и пиримидина

Пурин вс Пиримидине

Нуклеинске киселине су макро молекуле које настају комбинацијом хиљада нуклеотида. Имају Ц, Х, Н, О и П. Постоје две врсте нуклеинских киселина у биолошким системима, као што су ДНК и РНА. Они су генетски материјал организма и одговорни су за преношење генетских карактеристика с генерације на генерацију. Надаље, важно је за контролу и одржавање ћелијских функција. Нуклеотид је састављен од три јединице. Постоји молекул шећера пентозе, азотна база и фосфатна група. Постоје углавном две групе азотних база као пурини и пиримидини. Они су хетероциклични органски молекули. Цитозин, тимин и урацил су примери за пиримидинске базе. Аденин и гванин су две пуринске базе. ДНК има базе аденина, гванина, цитозина и тимина, док РНА има А, Г, Ц и урацил (уместо тимина). У ДНК и РНА, комплементарне базе формирају водоничне везе између њих. То је аденин: тиамин / урацил и гванин: цитозин су бесплатни једни другима.

Пурине

Пурин је ароматично органско једињење. То је хетероциклично једињење које садржи азот. У пурину су присутни пиримидински прстен и спојени имидазолни прстен. Има следећу основну структуру.

Пурини и њихова супституисана једињења широко су распрострањени у природи. Присутни су у нуклеинској киселини. Два молекула пурина, аденин и гванин, присутни су и у ДНК и у РНК. Амино група и кетонска група су везане за основну пуринску структуру да би се направили аденин и гванин. Они имају следеће структуре.

 У нуклеинским киселинама пуринске групе чине водоничне везе са комплементарним пиримидинским базама. Односно, аденин прави водоничне везе са тимином, а гванин прави водоничне везе са цитозином. У РНК, пошто тимин нема, аденин ствара водоничне везе са урацилом. То се назива комплементарно базно упаривање које је од пресудне важности за нуклеинске киселине. Ово основно упаривање важно је за жива бића за еволуцију.

Поред ових пурина, постоје многи други пурини попут ксантина, хипоксантина, мокраћне киселине, кофеина, изогуанина итд. Осим у нуклеинским киселинама, налазе се у АТП, ГТП, НАДХ, коенциму А, итд. Постоје метаболички путеви у многи организми за синтезу и разградњу пурина. Дефекти ензима у овим путевима могу изазвати озбиљне ефекте на људе као што су изазивање рака. Пурине обилују месом и месним производима.

Пиримидин

Пиримидин је хетероциклично ароматично једињење. Слично је бензену, осим што пиримидин има два атома азота. Атоми азота су на 1 и 3 положају у шестчланом прстену. Има следећу основну структуру.

Пиримидин има заједничка својства са пиридином. Нуклеофилне ароматске супституције су лакше са овим једињењима него електрофилне ароматске супституције због присуства атома азота. Пиримидини који се налазе у нуклеинским киселинама су супституисана једињења основне структуре пиримидина.

Постоје три деривата пиримидина који се налазе у ДНК и РНК. То су цитозин, тимин и урацил. Они имају следеће структуре.