Разлика између реакције Сандмеиер и Гаттерманнове реакције

Тхе кључна разлика између Сандмеиерове реакције и Гаттерманнове реакције је то Реакција песмејара односи се на синтезу арил халогенида из арил диазонијум соли у присуству бакарних соли као катализатора док се Гаттерманнова реакција односи на формирање ароматских једињења у присуству катализатора Левис киселине.

И Сандмејерова реакција и Гаттерманнова реакција су специфичне врсте супституционих реакција, назване по научницима који су открили реакцију. Сходно томе, назив „Сандмеиер“ потиче од Трауготт Сандмеиера, док назив „Гаттерманн“ потиче од Лудвиг Гаттерманн.

САДРЖАЈ

1. Преглед и кључне разлике
2. Шта је Сандмеиер реакција
3. Шта је Гаттерманнова реакција
4. Упоредна упоредба - Реакција песмеера против Гаттерманнове реакције у табеларном облику
5. Резиме

Шта је Сандмеиер реакција?

Сандмеиерова реакција је врста реакције органске супституције у којој можемо синтетизовати арилне халогениде из арил диазонијум соли. Катализатор који користимо у овој реакцији су бакарне (И) соли. Поред тога, ова реакција спада у категорију радикално-нуклеофилне ароматске супституције. Штавише, он је веома користан у халогенацији, цијанирању, трифлуорометилацији и хидроксилацији бензена.

Даље, овај механизам реакције започиње једним преносом електрона који се догађа од бакра до диазонијума. Формира неутрални диазо радикал и бакар (ИИ) халогенид. Тада дијазо радикал ослобађа молекул гаса азота, формирајући арилни радикал. Арилни радикал тада реагује са бакром (ИИ) халидом да би се регенерирао бакар (И) халогенид. Стога можемо добити коначни производ: арил халогенид.

Шта је Гаттерманнова реакција?

Гаттерманнова реакција је органска супституциона реакција у којој можемо да формирамо ароматска једињења. То можемо учинити у присуству Левис-ових катализатора. Штавише, формирање се врши применом смеше ХЦН (водоник цијанид) и ХЦл (хлороводонична киселина). Катализатор Левисове киселине који углавном користимо је АлЦл₃. Надаље, ради поједностављења, смешу ХЦН / ХЦл можемо заменити цинк цијанидом. Тако ова метода постаје сигурнија и зато што цијани цијанид није толико токсичан као ХЦН.

Корак 1:

Корак 2:

Надаље, важно је напоменути да је Гаттерманнова реакција важна при увођењу алдехидних група у бензенски прстен.

Која је разлика између Сандмеиерове реакције и Гаттерманнове реакције?

Сандмеиерова реакција је врста реакције органске супституције у којој можемо синтетизовати арилне халогениде из арил диазонијум соли, док је Гаттерманнова реакција органска супституциона реакција у којој можемо формирати ароматска једињења. Дакле, кључна разлика између Сандмеиерове реакције и Гаттерманнове реакције је да се Сандмеиер реакција односи на синтезу арил халогенида из арил диазонијум соли у присуству бакарних соли као катализатора, док се Гаттерманнова реакција односи на формирање ароматских једињења у присуству катализатора Левис киселине.

Штавише, постоји разлика између Сандмеиерове реакције и Гаттерманнове реакције на основу употребе. Реакција пешчара је корисна у халогенацији, цијанирању, трифлуорометилацији и хидроксилацији бензена, док је Гаттерманнова реакција важна у увођењу алдехидних група у бензенски прстен.

Преглед - Сандмеиер Реацтион вс Гаттерманн Реацтион

Сандмеиерова реакција је врста реакције органске супституције у којој можемо синтетизовати арилне халогениде из арил диазонијум соли, док је Гаттерманнова реакција органска супституциона реакција у којој можемо формирати ароматска једињења. Дакле, кључна разлика између Сандмеиерове реакције и Гаттерманнове реакције је да се Сандмеиер-ова реакција односи на синтезу арил халогенида из арил-диазонијум соли у присуству бакарних соли као катализатора, док се Гаттерманнова реакција односи на формирање ароматичних једињења у присуству катализатор Левис киселине.

Референце:

1. "Реакција песком". Наме-Реацтион.цом, доступно овде.

Љубазношћу слике:

1. „Сандмеиерброминатион“ написао Алсосаид1987 - сопствени рад (ЦЦ БИ-СА 4.0) преко Цоммонс Викимедиа
2. „Гаттерманн И“ (ЦЦ БИ-СА 3.0) преко Цоммонс Викимедиа
3. „Гаттерманн ИИ“ (ЦЦ БИ-СА 3.0) преко Цоммонс Викимедиа