Тхе кључна разлика између Сцхиффове базе и Сцхиффовог реагенса је то термин Сцхифф база односи се или на секундарне кетимине или на секундарне алдимине, док се термин Сцхифф-ов реагенс односи на реагенс који се користи за тестирање на алдехиде и кетоне.
Сцхифф база и Сцхифф-ов реагенс су названи по научнику Хугу Сцхиффу. Ови изрази се користе у Сцхифф-овом тесту који открива алдехиде и кетоне у датом узорку. Ова два појма користе се за именовање групе одређених органских једињења.
1. Преглед и кључне разлике
2. Шта је Сцхифф База
3. Шта је Сцхифф-ов реагенс
4. Упоредна упоредба - Сцхифф База вс Сцхифф-ов реагенс у табеларном облику
5. Резиме
Шифова база је органско једињење које има хемијску формулу Р2Ц = НР '. Овде Р групе нису једнаке атомима водоника; они су или алкил или арил група. Једињења која спадају у категорију Сцхифф-ове базе спадају у под-класу имина. То могу бити или секундарни кетимини или секундарни алдимини. Обично користимо термин Сцхифф база за хемијске врсте које могу деловати као лиганди при формирању координационих комплекса са јонима метала. Иако неки комплекси постоје као природне компоненте, нпр. Цоррин, већина Сцхифф-ових база је вештачка.
Слика 01: Општа структура Шифове базе
Када размотримо синтезу Сцхифф-ове базе, можемо је произвести нуклеофилним додавањем или алифатског или ароматичног амина и карбонилног једињења попут алдехида или кетона. Ова реакција производи хемиаминал с којим можемо извршити дехидрацију, да бисмо створили имин.
Сцхифф-ов реагенс је хемијски реагенс који се користи тест за алдехиде и кетоне. То је течност која садржи фуксин боја. Боја у овом раствору је обојена сумпор-диоксидом. Када користимо овај реагенс у Сцхифф-овом тесту, можемо приметити да се ружичаста боја реагенса враћа ако узорак садржи алдехиде и ако има кетоне, али нема алдехида, ружичаста боја се не може приметити. Међутим, алифатски кетони и ароматични алдехиди полако враћају ружичасту боју.
Слика 02: Структура боје Фуцхсин
Обично су Шифови реагенси обојени због апсорпције видљивих таласних дужина централном квиноидном структуром. после сулфонирања, реагенс се деколорише. Овде је централни угљеников атом боје подвргнут сулфонизацији сумпорном киселином или њеном коњугираном базом. Даљња реакција између алдехида и Сцхифф-овог реагенса формира вишеструке продукте реакције.
Изрази Сцхифф база и Сцхиффов реагенс се користе у аналитичкој хемији. Кључна разлика између Сцхифф-ове базе и Сцхифф-овог реагенса је у томе што се термин Сцхифф база односи или на секундарне кетимине или на секундарне алдимине, док се термин Сцхифф-ов реагенс односи на реагенс који се користи за тестирање на алдехиде и кетоне. Штавише, Сцхифф-ова база је посебна органска молекула, док је Сцхифф-ов реагенс раствор који садржи фуксинско бојило.
Испод инфографике табелирају разлике између Сцхифф-ове базе и Сцхифф-овог реагенса.
Изрази Сцхифф база и Сцхиффов реагенс се користе у аналитичкој хемији. Кључна разлика између Сцхифф-ове базе и Сцхифф-овог реагенса је у томе што се термин Сцхифф база односи или на секундарне кетимине или на секундарне алдимине, док се термин Сцхифф-ов реагенс односи на реагенс који се користи за тестирање на алдехиде и кетоне. Штавише, Сцхифф-ова база је посебан органски молекул, док је Сцхифф-ов реагенс раствор који садржи фуксинско бојило.
1. "Шифов реагенс." Речник биологије, Енцицлопедиа.цом, 14. фебруара 2020., доступан овде.
2. "База Сцхиффа." Википедиа, Фондација Викимедиа, 21. децембра 2019, доступно овде.
3. „Сцхиффов тест.“ Википедиа, Фондација Викимедиа, 14. децембра 2019, доступно овде.
1. „Имино Гроуп В.1“ аутор Ју - Властито дело (Публиц Домаин) преко Цоммонс Викимедиа
2. “Фуцхсин” аутора НЕУРОтикер - Властито дело (Публиц Домаин) преко Цоммонс Викимедиа