Разлика између СН1 и Е1 реакција

Кључ Разлика - СН1 вс Е1 Реакције
 

СН1 реакције су супституционе реакције у којима су нови супституенти супституисани заменом постојећих функционалних група у органским једињењима. Е1 реакције су реакције елиминације у којима се постојећи супституенти уклањају из органског једињења. Тхе кључна разлика између реакција СН1 и Е1 је то СН1 реакције су реакције супституције док су реакције Е1 реакције елиминације.

Реакције СН1 и Е1 су веома честе у органској хемији. Ове реакције резултирају стварањем нових једињења путем прекида везе и формирања.

САДРЖАЈ

1. Преглед и кључне разлике
2. Шта су СН1 реакције
3. Шта су Е1 реакције
4. Сличности између СН1 и Е1 реакција
5. Упоредна упоредба - СН1 вс Е1 реакције у табеларном облику
6. Резиме

Шта су СН1 реакције?

СН1 реакције су нуклеофилне реакције супституције у органским једињењима. Ово су реакције у два корака. Дакле, корак одређивања брзине је корак формирања карбокације. СН1 реакције су познате као унимолекуларне супституције јер корак одређивања брзине укључује једно једињење. Једињење које је подвргнуто СН1 реакцији познато је као супстрат. Кад је присутан погодан нуклеофил, одлазећа група се уклања из органског једињења формирајући карбокацијско интермедијарно једињење. Затим је нуклеофил везан за једињење у другом кораку. Ово даје нови производ.

Први корак реакције СН1 је најспорија реакција док је други корак бржи од првог корака. Брзина СН1 реакције зависи од једног реактанта, јер је унимолекуларна реакција. СН1 реакције су честе у једињењима са терцијарним структурама. Јер што је већа дистрибуција атома, већа је и стабилност карбокације. Карбокациони интермедијер напада нуклеофил. То је зато што су нуклеофили богати електронима и привлачени су позитивним набојем карбокације.

Слика 01: Механизам реакције СН1

Поларни протонски растварачи као што су вода и алкохол могу повећати брзину реакције СН1 реакција, јер ови растварачи могу олакшати стварање карбокације у кораку утврђивања брзине. Уобичајени пример за реакцију СН1 је хидролиза терц-бутил бромида у присуству воде. Овде вода делује као нуклеофил зато што атом кисеоника молекуле воде има усамљене електронске парове.

Шта су Е1 реакције?

Реакције Е1 су реакције унимолекуларне елиминације. То је поступак у два корака, први корак је корак одређивања брзине, јер се карбокациони интермедијер формира у првом кораку одласком супституента. Присуство гломазних група у почетном једињењу олакшава стварање карбокације. У другом кораку, друга одлазећа група је уклоњена из једињења.

Слика 02: Е1 реакција се одвија И присутност слабе базе

Е1 реакција има два главна корака која се називају корак јонизације и корак депротонизације. У кораку јонизовања формира се карбокација (позитивно наелектрисана), док се у кораку депротонизације атом водоника уклања из једињења као протона. На крају се формира двострука веза између два атома угљеника из којих су елиминисане одлазеће групе. Отуда, засићена хемијска веза постаје незасићена након завршетка реакције Е1. Два суседна атома угљеника истог једињења су укључена у реакције Е1.

Поларни протонски растварачи олакшавају реакцију Е1 јер су поларни проточки растварачи повољни за стварање карбокације. Обично се могу приметити реакције Е1 у погледу терцијарних алкил халогенида који имају позадинске супституенте. Е1 реакције се дешавају или у потпуном одсуству база или у присуству слабих база.

Које су сличности између СН1 и Е1 реакција?

• Реакције Бот СН1 и Е1 укључују стварање карбокације.
• Поларни проточки растварачи олакшавају обе врсте реакција.
• Обе реакције су унимолекуларне реакције.
• Обје реакције су реакције у два корака.
• Обе реакције имају корак одређивања брзине.
• Боље одлазећа група, већа брзина реакције и СН1 и Е1 реакције.
• И СН1 и Е1 реакције се обично могу наћи у вези са једињењима која имају терцијарне структуре.
• Преуређивање се може догодити у карбокацији обеју реакција.

Која је разлика између СН1 и Е1 реакција?

СН1 вс Е1 реакције
СН1 реакције су нуклеофилне реакције супституције у органским једињењима.	Реакције Е1 су реакције унимолекуларне елиминације.
Захтев нуклеофила
За реакције СН1 потребан је нуклеофил да би се формирао карбокацију.	За реакције Е1 није потребан нуклеофил да формира карбокацију.
Процес
СН1 реакције укључују супституцију нуклеофила.	Е1 реакције укључују елиминацију функционалне групе.
Формирање двоструких обвезница
Не могу се опазити двоструке везе у СН1 реакцијама.	Двострука веза настаје између два атома угљеника у Е реакцијама.
Незасићеност
Не долази до незасићења након завршетка реакција СН1.	Засићена хемикалија постаје незасићена након завршетка реакције Е1.
Царбон Атомс
Један централни атом угљеника је укључен у СН1 реакције.	Два суседна атома угљеника истог једињења су укључена у реакције Е1.

Преглед - СН1 вс Е1 Реакције

СН1 реакције су нуклеофилне реакције супституције. Е1 реакције су реакције елиминације. Обе врсте реакција су унимолекуларне реакције, јер корак одређивања брзине ових реакција укључује један молекул. Иако ове двије врсте реакција имају много сличности, постоје и неке разлике. Разлика између реакција СН1 и Е1 је та што су реакције СН1 супституционе реакције док су реакције Е1 реакције елиминације.

Референце:

1. „Реакција СН1.“ Википедиа, Фондација Викимедиа, 21. марта 2018. Доступно овде 
2. "Е1 реакције." Хемија ЛибреТектс, Либретектс, 21. јула 2016. Доступно овде 

Љубазношћу слике:

1.'СН1 механизам реакције 'од Цалвероа (Публиц Домаин) преко Цоммонс Викимедиа
2.'Е1ЕлиминатионРеацтион'Би Пдавис68 (Публиц Домаин) виа Цоммонс Викимедиа