Разлика између унипаренталне дисомије и геномског утискивања

Тхе кључна разлика између унипаренталне дисомије и геномског утискивања је то унипарентална дисомија односи се на више скупова процеса као што су примање две копије хромозома или дела хромозома, док се геномско утискивање односи на поступак где је једна копија гена инактивирана.

Унипарентална дисомија и утискивање генома ретка су појава која се дешавају на молекуларном нивоу. Ови процеси регулишу експресију гена у еукариотама. Штавише, ови процеси тренутно играју важну улогу у дијагностици болести и молекуларној генетици.

САДРЖАЈ

1. Преглед и кључне разлике
2. Шта је геномско утискивање
3. Шта је унипарентална дисомија
4. Сличности између унипаренталне дисомије и геномског утискивања
5. Упоредна упоредба - Унипарентална дисомија вс геномски отисак у табеларном облику
6. Резиме

Шта је унипарентална дисомија?

Унипарентална дисомија је појава где појединац добије две копије хромосома. Такође се може односити на феномен примања дела хромозома од једног родитеља. Унипарентална дисомија је случајна појава која се дешава током развоја гамета. Ефекат унипаренталне дисомије углавном се ослања на наслеђивање и експресију одређених гена. Због тога, у неким случајевима, једнопарентална дисомија може утицати на потомство. Због тога може или довести до прекомерне експресије одређеног гена или до губитка функције гена.

Слика 01: Унипарентална дисомија

Унипарентална дисомија може довести до хромосомских аберација и одређених поремећаја наследства. Неки од њих укључују Прадер-Вилли синдром и Ангелман синдром. Прадер-Вилли синдром повезан је са гојазношћу и неконтролисаним уносом хране, док Ангелман синдром доводи до инвалидности у интелектуалним ликовима и оштећења говора. Међутим, једнопарентална дисомија може такође довести до почетка карцинома и до изражаја тумора. Дакле, ово је један од најснажнијих недостатака унипаренталне неспокојности.

Шта је геномско утискивање?

Геномско утискивање се првенствено дешава током почетних фаза развоја организма. Иако сваки појединац насљеђује двије копије гена, у већини случајева само је једна копија гена у активном облику, а друга у неактивном облику. Даље, може се десити у неким генима, где је једна копија „укључена“, а друга „искључена“.

Слика 02: Импринтинг генома

Геномско утискивање важно је за одржавање конституције гена у потомству. Олакшавање геномског утискивања одвија се кроз процес метилације. Метилација одређених база или метиловање хистона довешће до модификације генома. А, то ће довести до геномског утискивања.

У међувремену, нису сви гени способни да доживе геномски утисак. Међутим, ово такође помаже у препознавању образаца еволуционих односа. Даље, отиснути гени се обично групирају у регионима хромозома.

Које су сличности између унипаренталне дисомије и геномског утискивања?

• Оба процеса се одвијају у еукариотама.
• Штавише, оба се одвијају на молекуларном нивоу.
• Оба процеса укључују генетику и стратегије наслеђивања.
• Ови процеси се могу дијагностицирати уз помоћ молекуларних техника као што је ланчана реакција полимераза, итд.
• Резултат може или довести до драстичног ефекта или остати без икаквог ефекта у зависности од положаја гена.

Која је разлика између унипаренталне дисомије и геномског утискивања?

Унипарентална дисомија и утискивање генома два су различита концепта. Унипарентална дисомија укључује само један родитељски организам, док геномско утискивање укључује оба родитеља. Унипарентална дисомија се дешава на месту мејозе која формира гамете. Супротно томе, геномско утискивање се догађа код потомства након процеса оплодње. Дакле, ово је кључна разлика између једнопаренталне дисомије и геномског утискивања.

Подаци у наставку представљају више информација о разлици између једнопаренталне дисомије и геномског утискивања.

Резиме - Унипарентална дисомија вс геномско утискивање

Резимирајући разлику између унипаренталне дисомије и геномског утискивања; унипарентална дисомија је појава где један родитељ поклања потомству две копије једне копије гена. Стога ће ово директно утицати на моделе наслеђивања одговарајућег организма. Супротно томе, геномско утискивање односи се на феномен инактивације једне копије гена у потомству. Због тога се геномско утискивање дешава након процеса оплодње. Међутим, обе ове појаве су важне у регулацији гена у еукариотама.

Референце:

1. Ницхоллс, Р. Д. „Геномска импрринт и једнопарентална дисомија у Ангелман и Прадер-Вилли синдромима: преглед“. Амерички часопис за медицинску генетику, Америчка национална медицинска библиотека, 1. апр. 1993, доступан овде.

Љубазношћу слике:

1. „Копирај неутрално ЛОХ“ Јхагенк (разговор) - ово дело сам у потпуности створио сам (ЦЦ БИ 3.0) преко Цоммонс Викимедиа
2. "Импрт" Арвида Агрена и Андрев-а Г. Цларка - (ЦЦ БИ 2.5) преко Цоммонс Викимедиа