Разлика између Кс инактивације и геномског утискивања

Тхе кључна разлика између Кс инактивације и геномског утискивања је то Кс инактивација је процес којим се једна копија Кс хромозома инактивира код неке жене, док је геномско утискивање процес који зависи од матичног порекла и процес у којем се копије гена различито изражавају.

Кс инактивација и утискивање генома два су процеса која могу довести до моноаллелне експресије. Једноставним речима, обе појаве узрокују искључивање једне копије гена. Геномско утискивање се дешава у специфичним генима, док инактивација Кс изазива инактивацију гена у целом Кс хромозому. Међутим, оба процеса резултирају смањеном експресијом гена.

САДРЖАЈ

1. Преглед и кључне разлике
2. Шта је Кс инактивација 
3. Шта је геномско утискивање
4. Сличности између Кс инактивације и геномског утискивања
5. Упоредно упоређивање - Кс инактивација вс Геномски отисак у табеларном облику
6. Резиме

Шта је Кс Инактивација?

Кс инактивација се дешава код неких женки. То је инактивација једног Кс хромозома, који постаје Кс трансактивно неактивна структура у Кс инактивацији. Једном када се то догоди, овај Кс хромозом ће остати неактиван током целог животног века ћелије и њених потомка у организму. Инактивирани Кс хромозом кондензује се у компактну структуру која се назива Баррово тело, и стабилно се одржава у тихом стању.

Слика 01: Кс Неактивација

Процес инактивације Кс зависи од контроле два комплементарна РНК која не кодирају. Штавише, Кс инактивација се може догодити насумично или услед утискивања. Поред тога, Кс инактивација се не дешава код мушкараца који имају само један Кс хромозом.

Шта је геномско утискивање?

Потомство наслеђује две копије гена од својих родитеља. Један примерак потиче од мајке, а други од оца. Обе копије гена су често функционалне или у активном облику. У неким случајевима само једна генска копија остаје у свом активном облику, док је друга у неактивном облику. Због тога је једна копија укључена, а друга „искључена“. Дакле, ово је поступак назван геномски утисак. Геномско утискивање дешава се превасходно у почетним фазама развоја организма и оно не поштује правила традиционалног Менделијевог наслеђивања. Штавише, код геномског утискивања, копија гена која је активна зависи од родитеља порекла.

Слика 02: Геномски импринт

Код људи, само мали проценат гена подвргава се геномском утиску. Већина гена није способна да се подвргне геномском утиску. Међутим, ово такође помаже у препознавању образаца еволуционих односа. Даље, отиснути гени се обично групирају у регионима хромозома. У људи постоје два главна накупина отиснутих гена у кратком (п) краку хромозома 11 и дугом (к) краку хромозома 15.

Геномско утискивање може проузроковати болести услед делецијација или мутација у утиснутим генима. Неки примери такве врсте генетских болести су Прадер-Вилли синдром, Ангелман синдром, мушка неплодност и неке врсте карцинома.

Које су сличности између Кс инактивације и геномског утискивања?

• Једна генска копија може се искључити и због Кс инактивације и геномског утискивања.
• Обе воде до генетских болести.

Која је разлика између Кс инактивације и геномског утискивања?

Кс инактивација се односи на инактивацију једног целог Кс хромозома код неких сисара. Супротно томе, геномско утискивање односи се на различиту експресију копија гена у зависности од родитеља порекла. Дакле, ово је кључна разлика између Кс инактивације и геномског утискивања.

Штавише, Кс инактивација се дешава у целом Кс хромозому, док се геномско утискивање дешава у неким специфичним генима. Стога ово можемо схватити као још једну разлику између Кс инактивације и геномског утискивања.

Преглед - Кс инактивација вс Геномски импринт

Кс инактивација је процес у којем један цео Кс хромосом код неких жена постаје неактивиран. Супротно томе, геномско утискивање је процес у коме се две копије гена различито изражавају. Зависи од родитеља порекла. Геномски утисак се не покорава традиционалним Мендељевим правилима о насљеђивању. И Кс инактивација и утискивање генома одговорни су за моноаллелну експресију гена. Међутим, Кс инактивација се дешава у целом Кс хромозому, док се геномско утискивање врши у неким специфичним генима. Дакле, ово је кључна разлика између Кс инактивације и геномског утискивања.

Референце:

1. „Шта су геномска импрринт и унипарентална дисомија? - Почетна страница Генетицс - НИХ. " Америчка национална медицинска библиотека, Национални институти за здравље, доступни су овде.
2. "Кс хромосом: Кс инактивација." Натуре Невс, Натуре Публисхинг Гроуп, доступне овде.

Љубазношћу слике:

1. "Људска Кс-инактивација" аутор Лилимцлаугхлин01 (ЦЦ БИ-СА 4.0) преко Цоммонс Викимедиа
2. "Импрт" Арвида Агрена и Андрев Г. Цларка - [1] [2] (ЦЦ БИ 2.5) преко Цоммонс Викимедиа