Разлика између КСКС и КСИ хромосома
Share
Кључна разлика - КСКС вс КСИ хромосоми
Хромосоми се називају нитасте структуре или молекули који садрже све генетске информације организама. Информације се преносе с једне генерације на другу генерацију путем гена полних ћелија. Гени су структурна и функционална јединица наследности. У контексту живих организама, хромозоми су распоређени у парном облику. Смјештени су у језгру ћелије. Што се тиче људи, постоје 22 пара хромозома који су познати као аутосоми. Али осим овога, људи поседују додатни пар хромозома што чини укупно 46 хромозома. Тај пар је познат и као сексуални хромозом. Пол људског пола се одлучује у ембрионалној фази фузијом сперматозоида и јајне ћелије мајке. Сперма носи један полни хромозом где може бити или Кс или И хромозом док јаје носи Кс хромозом. Стога половина ДНК ембриона долази из сперме, а друга половина из јајета. Сходно томе, ако је јајашце оплођено спермом која носи Кс хромозом, ембрион ће садржати два Кс хромозома (КСКС), а ако је јаје оплођено спермом која садржи И хромозом, ембрион ће садржати Кс и И хромозоме. Због тога ће, као резултат комбинације сперме и јајета, пол ембриона бити одређен као мужјак (КСИ) или женка (КСКС). Жене које имају КСКС хромозоме познате су као хомогаметски пол, док се мужјаци који имају КСИ хромозоме називају хетерогаметски спол. Ово је кључна разлика између КСКС хромозома и КСИ хромозома.
САДРЖАЈ
1. Преглед и кључне разлике
2. Шта су КСКС хромосоми
3. Шта су КСИ хромосоми
4. Сличности између КСКС и КСИ хромосома
5. Упоредно упоређивање - КСКС и КСИ хромосоми у табеларном облику
6. Резиме
Шта су КСКС хромосом?
Женке се обично састоје од КСКС хромозома. Током ране ембрионалне фазе женки један од Кс хромозома инактивира се насумично и трајно. То се обично назива Кс-инактивација. Овај феномен потврђује да и жене имају један функционални Кс хромозом баш као и мушкарци у ћелијама. Како је Кс-инактивација случајна, Кс хромозом који је наслеђен од мајке постаје активан у неким ћелијама, док је Кс хромозом који је наслеђен од оца активан у другим ћелијама.
Слика 01: Женски кариотип са КСКС хромосомима
Неколико гена присутних на крајевима кракова Кс хромозома избегавају Кс-инактивацију. Области у којима су ови гени названи су псеудоаутосомална подручја. Ови гени су лоцирани на оба полна хромозома. Дакле, мужјак и жена имају две копије ових гена који су функционални и важни су за нормалан развој појединца. Кс хромозоми се обично састоје од око 800 - 900 гена који дају упутства за синтезу и функцију протеина у људском телу. Кс хромозоми који се неактивирају остају унутар ћелије као Баррово тело.
Шта су КСИ хромосом?
Мужјаци се обично састоје од КСИ хромозома где се Кс хромозом добија из мајчиног јајета, а или Кс или И хромозом добија очева сперма. Кс хромозом је сличан аутосомном хромозому који се састоји од кратке и дуге руке док се И хромозом састоји од једне врло кратке руке и дуге руке.
Током процеса мејозе, КСИ пар хромозома код мушкараца се одваја и прослеђује у одвојене гамете као Кс или И. То резултира формирањем гамета где половина формираних гамета садржи Кс хромозом, док друга половина би садржавала И хромозом. Половина сперматозоида преноси Кс хромозоме, а друга половина преноси И хромозоме код људи. Овде је један ген познат под називом СРИ (ген за одређивање тестиса) који се налази на И хромозому покреће мушки ембрионални развој и такође помаже у развијању мушких карактеристика (мушкости) делујући као сигнал. Такви гени покрећу и процес вирилизације. Вирилизација је ненормалност где женке почињу да развијају мушке црте. Обично га узрокује превелика производња андрогена.
Слика 02: КСИ хромосоми
Неколико синдрома повезано је због присуства абнормалног броја полних хромозома. Турнеров синдром је стање где је присутан само један Кс хромозом. Клинефелтер синдром је синдром где су присутна два Кс хромозома и И хромозом.
Које су сличности између КСКС и КСИ хромосома?
- И КСКС и КСИ хромосоми су типови полних хромозома.
- И мужјаци и жене садрже Кс хромозом.
Која је разлика између КСКС и КСИ хромосома?
КСКС Хромосоми вс КСИ Хромосоми | |
| КСКС хромозоми су пар сполних хромозома који одређује женски пол. | КСИ хромозоми су пар сполних хромозома који одређује мушки пол. |
Резиме - КСКС вс КСИ хромосоми
Хромосоми се називају структурама сличним нитима састављеним од чврсто постављених ДНК молекула. Код људи постоје 22 пара аутосомних хромозома и један пар сполних хромозома. Начин на који се ова два полна хромозома уређују, одређује пол људског бића. У нормалним условима, људске женке садрже два Кс хромозома (КСКС), а мушки мушкарци садрже један Кс хромозом и један И хромозом са упаривањем ХИ хромозома. И хромозом садржи гене који су јединствени за мушкарце. Ово је разлика између КСКС и КСИ хромозома.
Преузмите ПДФ КСКС и КСИ хромосома
Можете преузети ПДФ верзију овог чланка и користити је за оффлине употребу према напомени. Молимо преузмите ПДФ верзију овде: Разлика између КСКС и КСИ хромосома
Референце:
1. "Кс хромозом - кућна референца генетике." Америчка национална медицинска библиотека, Национални институти за здравље. Доступно овде
2.Слалаи, Јессие. „Хромосоми: дефиниција и структура.“ ЛивеСциенце, Пурцх, 8. децембар 2017. Доступно овде
Љубазношћу слике:
1. 'Женски кариотип, 2014' Хеи Паул Студиос (ЦЦ БИ 2.0) преко Флицкр
2.'КСИ хромосом 'Јанице И Ахн, Јеанние Т Лее - Јанице И Ахн, Јеанние Т Лее Ретиноична киселина убрзава смањивање регулисања Ксистичког репресора, Оцт4, и повећава вероватноћу Ксист-ове активације када Тсик има недостатак БМЦ Девеломентал Биологи 2010, 10 : 90 дои: 10.1186 / 1471-213Кс-10-90, (ЦЦ БИ 2.0) виа Цоммонс Викимедиа
