Алдехиди вс Кетони
Алдехиди и кетони су две различите врсте органских једињења. Обе се могу направити вештачки иако постоје многи природни извори. Збрка између њих двојице можда је ушла у њихове хемијске структуре. Иако њих двојица имају атом кисеоника који је двоструко везан за атом угљеника (Ц = О), разлика у преосталом распореду атома и на осталим атомима омеђеним на угљеник (у Ц = О) пише главни и једини примарна различитост међу њима. Успут, Ц = О технички се назива карбонилна група.
У алдехидима (Ц = О) се налази на крају угљеничног ланца. То значи да ће (Ц) атом угљеника бити везан на атом водоника плус још један атом угљеника. Са кетонима, група (Ц = О) се обично налази у центру ланца. Дакле, атом угљеника у Ц = О биће повезан са два одвојена атома угљеника са сваке стране.
Овај распоред карденил група алдехида чини га бољим једињењем за оксидацију у карбоксилне киселине. За кетоне је то теже дело јер прво морате да разбијете везу између угљеника и угљеника (Ц-Ц). Ова карактеристика говори о једној од најважнијих функционалних разлика између то двоје.
Штавише, ова два једињења показују много различитих ефеката када се помешају са одређеним реагенсима. Овај поступак је основа за многе хемијске тестове који помажу да се уочи врста хемикалије која се проучава. Дакле, у разликовању ова два испитивања често показују различите резултате:
о За Сцхиффов тест, алдехиди показују ружичасту боју док кетони уопште немају боју.
о У Фехлинговом тесту, јавља се црвенкасти талог док у кетонима нема.
о За Толленов тест, црни талог се формира док у кетонима опет нема.
о Испитивањем натријум хидроксида алдехиди показују смећкасту смолну материју (осим формалдехида) док кетони немају никакву реакцију на такву.
о За реагенс натријум нитропрусид плус неколико капи натријум хидроксида, алдехиди испуштају дубоко црвенкасту боју, док кетони показују црвенкасту боју која се касније трансформише у наранџасту.
Пример алдехида је циномалдехид, док је најједноставнији облик кетона вероватно ацетон.
1. У алдехидима, атом угљеника у карбонилној групи је везан на водоник и један атом угљеника, док је у кетонима везан за два друга атома угљеника.
2. Алдехиди имају карбонилне групе које се налазе на крају угљеничног ланца док кетони имају карбонилне групе обично постављене у центру ланца.
3. Алдехиди и кетони показују различите резултате у комбинацији са хемијским реагенсима. За већину таквих случајева, кетони обично не дају никакву реакцију у поређењу са алдехидима.