Код прокариота се у цитоплазми догађа и транскрипција и транслација због одсуства језгра. У еукариоту се транскрипција догађа у језгру, а трансформација се догађа у рибосомима који су присутни на грубој ендоплазматској мембрани у цитоплазми.
Транскрипцију изводи РНА полимераза и други придружени протеини названи транскрипцијским факторима. Може бити индуцибилно као што се види у просторно-временској регулацији развојних гена или цонситутиве као што се види у случају задржавања гена попут Гапдха.
Превод је изведен мултиисубунитном структуром која се зове рибосом која се састоји од рРНА и протеина.
Транскрипција се иницира везањем РНА полимеразе на промоторску регију у ДНК. Фактори транскрипције и везање РНА полимеразе за промотор формирају комплекс иницијације транскрипције. Промотор се састоји од језгрене области као што је ТАТА кутија у коју се комплекс веже. У овој фази РНА полимераза одмотава ДНК.
Превод се иницира формирањем иницијалног комплекса. Подјединица рибосома, три фактора иницијације (ИФ1, ИФ2 и ИФ3) и метионин који носе т-РНА вежу мРНА близу коду АУГ старт.
Током транскрипције, РНА полимераза након почетних покушаја побачаја прелази предложак ДНА у смеру 3 'до 5', производећи комплементарни ланац РНА у правцу 5 'до 3'. Како РНК полимераза напредује ДНК ланац који је преписан уназад ствара се двострука спирала.
Током транслације долазни аминоацил т-РНА се везује за кодон (секвенце 3 нуклеотида) на месту А и формира се пептидна веза између нове аминокиселине и растућег ланца. Пептид затим помера један кодон положај да би се припремио за следећу аминокиселину. Процес се стога одвија у правцу 5 'до 3'.
Завршетак транскрипције у прокариотима може бити или Рхо-независно, где је формирана петља длаке богата ГЦ-ом или зависна од Рхо, где протеински фактор Рхо дестабилизира интеракцију ДНК-РНК. Код еукариота када се нађе прекидна секција отпушта се РНК транскрипт рођења и он је поли-аденилиран.
У преводу, када рибосом наиђе на један од три зауставна кодона, он раставља рибосом и ослобађа полипептид.
Крајњи производ транскрипције је РНА транскрипт који може да формира било коју од следећих врста РНА: мРНА, тРНА, рРНА и некодирајућа РНА (попут микроРНА). Обично у прокариотима формирана мРНА је поликистронска, а у еукариотама моноцистронска.
Крајњи продукт превођења је полипептидни ланац који се савија и подвргава пост транслацијским модификацијама да би се формирао функционални протеин.
Током пост транскрипционе модификације у еукариота, додаје се 5 'капица, 3' поли реп и интрони се спајају. Код прокариота овај процес изостаје.
Долази до више пост-транслационих модификација, укључујући фосфорилацију, СУМОилацију, формирање дисулфидних мостова, фарнесилацију итд..
Транскрипцију инхибирају рифампицин (антибактеријски) и 8-хидроксикинолин (антифунгални).
Превод инхибира анисомицин, циклохексимид, хлорамфеникол, тетрациклин, стрептомицин, еритромицин и пуромицин.
За транскрипцију, РТ-ПЦР, ДНК микрорезу, ин-ситу хибридизацију, Нортхерн блот, РНА-Сек се често користи за мерење и детекцију. За превођење, за мерење и откривање користи се западни блотмент, имуноблотинг, испитивање ензима, секвенцирање протеина, метаболичко обележавање, протеомици.
Крикова централна догма: ДНК ---> Транскрипција ---> РНА ---> Превод ---> Протеини
Генетски код коришћен током превођења: