Разлика између АЛС и ПЛС

Амиотрофична латерална склероза
Амиотрофична бочна склероза (АЛС) се такође назива и Лоу Гехриг-овом болешћу након бејзбол играча којем је дијагностификована болест. То је болест телесних моторних неурона који су нервне ћелије у централном нервном систему које контролишу кретање мишића. То је фатална болест која брзо напредује, узрокована губитком или смрћу неурона у телу.

Људи који пате од ове болести у почетку осећају да им мишићи слабе и распадају се. Временом ће изгубити контролу над свим својим добровољним покретима. Такође би могао да доживи грчеве, укоченост на захваћеном подручју и трзање. То је због немогућности горњих моторних неурона који се налазе у мозгу да преносе поруке доњим моторним неуронима који се налазе у кичменом стубу и различитим мишићима тела.

Не утиче на човеково пет осјетила, а контрола очних мишића и функције бешике и црева не утичу. Утјече више на мушкарце него на жене, а преовлађују је код старијих људи. Иако је 5-10 посто случајева АЛС-а наслијеђено, већина се јавља случајно. Како мишићи слабе, људи који пате од АЛС-а изгубит ће способност кретања руку, ногу и тијела. У року од 5-10 година симптоми ће напредовати и мишићи у грудном зиду ће пропасти што узрокује респираторно затајење и пацијент ће на крају умријети.

Примарна бочна склероза
Примарна бочна склероза (ПЛС) често се назива блажим случајем АЛС-а. То је такође и дегенеративни неуролошки поремећај, али за разлику од АЛС-а, нижи моторички неурони нису погођени. Делови тела који су у почетку погођени су мишићи ногу, али могу започети и у булбарним мишићима који контролишу говор и гутање.

Дегенеративни процес је ограничен на дужину кичменог стуба, захваћајући ноге, руке и говор и гутање мишића. Људи средњих година су подложни овој болести, са неколико ретких случајева оболеле деце. Иако не постоји познати лек за болест, људи који пате од ПЛС-а могу живети више година уз помоћ инвалидских колица и трске.

Код ПЛС-а, ћелијска тела не показују никакво смањење величине или повећање заокруживања, али се кортикални неурони смањују више него у АЛС-у. Подручје на које је захваћен је кортикоспинални систем без укључивања нижих моторних неурона за разлику од АЛС-а где се дегенерација доњег моторног неурона дешава у свим случајевима.

Резиме:
1. Амиотрофична бочна склероза је смртоносна, убија погођену особу у року од неколико година, док примарна бочна склероза не узрокује смрт.
2. У АЛС су погођени горњи моторни неурони и доњи моторни неурони, док у ПЛС-у, доњи моторички неурони нису погођени.
3. ПЛС утиче само на говор, ноге и руке пацијента, док АЛС утиче на већину делова тела, искључујући очи, бешику и неколико других делова.
4. Код ПЛС-а захваћено подручје је кортикоспинални систем, док су код АЛС-а погођени сви.
5. Код АЛС-а губитак мишића долази у већини делова тела, док у ПЛС-у нема трагова губитка мишића у доњим деловима тела.