Разлика између АЛС-а и мишићне дистрофије

АЛС је познатији као Амиотрофична бочна склероза и понекад се назива Лоу Гехригисова болест. Ово је медицинско стање које напада ћелије нервног система које се налазе у мозгу и кичми, и зову се неурони. Ове ћелије су оне компоненте које шаљу поруке мозгу и кичми која контролише мишиће на рукама и ногама. С друге стране, дистрофија мишића утиче на мишиће тела што утиче на кретање особе. Опћенито, људи с МД-ом примјећују да недостају гени који спречавају стварање добрих протеина како би тјелесни мишићи били здрави. АЛС тежи да насумично удари људе, док се они са мишићном дистрофијом обично рађају са болешћу, јер је то генетски поремећај који је наследног карактера.

У медицинском свету ове болести утичу на способност особе да се креће. АЛС је болест која се може појавити код особе у касној фази живота, обично у доби од 40 до 60 година. Са друге стране, као што је поменуто, мишићна дистрофија је болест која почиње рођењем детета. То значи да је то постепени процес који се временом може погоршати. На крају, може да прође од неколико година до скоро 20 година, у зависности од врсте МД-а који особа има. АЛС, с друге стране, обично има очекивани животни век само око две до шест година од датума дијагнозе. Амиотрофична бочна склероза није наследна болест.

Када су у питању различите врсте подкласификација, мишићна дистрофија има десет класа. То су Дуцхенне, Бецкеров, резни појас, фациоскопупухумерални, миотонични, урођени, дистални, Емери Дреифусс, кичмени и околофарингеални. Други стручњаци кажу да може бити случајева да класификације могу бити више од десет. АЛС, у међувремену, нема подкласификације. Када је у питању дијагноза, болести АЛС-а и МД почеће са уобичајеним испитивањима мишића и живаца. Међутим, са МД-ом се ради додатни тест испитивања телесних ензима како би се утврдио степен болести.

Од суштинског је значаја да правилно одредите које од ових болести заиста имате, тако да имате право примарно лечење. А И мишићна дистрофија и амиотрофична бочна склероза нису излечиве. Међутим, још увек постоје неки додатни лекови који помажу у најмању руку за олакшавање удобности пацијента за време његовог преосталог времена.

Резиме:

1.АЛС може погодити било кога док се мишићна дистрофија појављује углавном код људи који имају породичну историју тога.
2.АЛС утиче на нерве, док мишићна дистрофија утиче на мишиће тела.
3.АЛС има очекивани животни век од око две до шест година, док се код МД-а сматра да има дужи животни век који може достићи и до 20 година.
4.Мишићна дистрофија има десет подкласификација док Амиотрофична латерална склероза или АЛС немају класе или типове.
5. Мишићна дистрофија погађа људе у врло младом добу, док се АЛС појављује углавном на људима од 40 до 60 година.