Разлика између АЛС и МС (мултипле склероза)

Кључна разлика - АЛС вс МС (мултипле склероза)
 

Тхе кључна разлика између АЛС-а и МС-а је то Амиотрофична бочна склероза (АЛС) је специфичан поремећај који укључује дегенерацију моторног неурона или смрт моторних неурона Мултипла склероза (МС) је демијелинациона болест код које су оштећени изолациони покрови нервних ћелија у мозгу и кичмени мождини.

Шта је АЛС?

Амиотрофична бочна склероза (АЛС), такође је позната као Лоу Гехриг-ова болест и Цхарцот-ова болест, а проузрокована је дегенерацијом моторних неурона. Тхе симптоми АЛС-а укључују укочене мишиће, трзање мишића и прогресивно трошење мишића. То доводи до потешкоћа у говору, гутању и на крају дисању услед укључивања релевантних мишићних група.

Тхе узрок АЛС-а у већини случајева није познато. Мањи број случајева наслеђује се од нечијег родитеља. АЛС настаје услед смрти неурона који контролишу добровољне мишиће. Тхе дијагноза АЛС заснива се на знаковима и симптомима са другим истраживањима која су рађена како би се искључили други потенцијални узроци.

Овај поремећај изазива дегенерацију горњих и доњих моторних неурона. Симптоми и знакови зависиће од места неурона. Међутим, функција мокраћног бешике и црева и мишићи одговорни за покрете очију су поштеђени до каснијих фаза поремећаја.

Когнитивна функција је углавном поштеђена иако мањина може развити деменцију. Осетни нерви и аутономни нервни систем обично нису погођени. Тхе већина пацијената са АЛС умире од респираторне инсуфицијенције, обично у року од три до пет година од појаве симптома.

Менаџмент АЛС има за циљ ублажавање симптома и продужење животног века. Мултидисциплинарни тимови здравствених радника треба да пружају подршку. Лечење је углавном подржано респираторном и храњеном подршком. За рилузоле се показало да ефикасно побољшава опстанак.

Степхен Хавкинг, познати физичар који болује од АЛС-а

Шта је МС (мултипла склероза)?  

То је такође познато као Дисеминирана склероза или  Енцефаломијелитис Дисеминате. Демијелинација нервних влакана нарушава способност погођеног дела нервног система да комуницира, што резултира широким распоном знакова и симптома, укључујући физичке, менталне, понекад и психијатријске проблеме. Тхе знакови и симптоми МС укључују губитак или промене у осећају као што су трњење, игле или иглавост, слабост мишића, мишићни грч, потешкоће у координацији и равнотежи (атаксија); проблема са говором или гутањем, проблеми са видом итд. МС има неколико облика, са новим симптомима који се појављују или у изолованим епизодама (понављајуће се форме), или настају током времена (прогресивни облици). Постоји неколико облика заснованих на обрасцу напредовања.

• Опуштајуће-ремитинг
• Секундарни прогресивни (СПМС)
• Примарно прогресивни (ППМС)
• Прогресивно понављање.

Тхе основни механизам Сматра се да је то или уништавање имуног система или неуспех ћелија које производе мијелин. генетика и фактори животне средине (нпр. инфекције) такође могу утицати на ову болест. Очекивано трајање живота пацијента којима је дијагностикована МС је у просеку 5 до 10 година ниже него што је особа која није погођена.

Типична је мултипле склероза дијагностиковано на основу представљање клиничких знакова и симптома, у комбинацији са медицинским сликањем и лабораторијским тестирањем попут анализе цереброспиналне течности и евоцираних потенцијала мозга.

Лечење МС зависи од обрасца укључености, а принцип лечења је имуномодулација, јер је углавном ово имуно посредована болест. Током симптоматских напада, примјена великих доза ИВ кортикостероида, попут метилпреднизолона, је прихваћена терапија. Неки други одобрени третмани укључују интерферон бета-1а, интерферон бета-1б, глатирамер ацетат, митоксантрон итд..

Која је разлика између АЛС-а и МС-а?

Дефиниција АЛС-а и МС-а

АЛС: Неизлечива болест непознатог узрока код које прогресивна дегенерација моторних неурона у можданом стаблу и кичмени мождини води до атрофије и на крају потпуне парализе добровољних мишића.

ГОСПОЂА: Хронична аутоимуна болест централног нервног система код које долази до постепеног уништавања мијелина у закрпама широм целе мождине или кичмене мождине или обоје, ометајући нервне путеве и изазивајући мишићну слабост, губитак координације, поремећаје говора и вида..

Карактеристике АЛС и МС

Патологија

АЛС: АЛС је углавном неуродегенеративни поремећај.

ГОСПОЂА: МС је демијелинизациони поремећај.

Узрок

АЛС: У АЛС-у генетика игра улогу и већина случајева је узрок непознат.

ГОСПОЂА: У МС је имуно посредовано оштећење добро познато.

Старосна група

АЛС: АЛС углавном погађа старије људе.

ГОСПОЂА: За МС не постоје добне спецификације, а виде се и међу младим и средњим годинама.

Неуронална укљученост

АЛС: АЛС, конкретно, утиче на моторни систем.

ГОСПОЂА: МС може утицати на готово било који део нервног система.

Симптоми

АЛС: АЛС се манифестује моторичким симптомима.

ГОСПОЂА: МС се може манифестирати ант неуролошким симптомом.

Напредак

АЛС: АЛС је увек прогресивна болест.

ГОСПОЂА: МС могу имати прогресивни, релапсирани или мешовити облик.

Дијагноза

АЛС: Дијагноза АЛС заснива се на клиничким знацима и симптомима.

ГОСПОЂА: Дијагноза МС заснива се на клиничким и важним истраживањима.

Принцип лечења

АЛС: Третман АЛС-а углавном је подржавајући.

ГОСПОЂА: Третман МС заснован је на имуној модулацији.

Прогноза

АЛС: У АЛС-у, животни век је максимално 5 година.

ГОСПОЂА: У МС-у животни век је обично већи од 5 година.

    Љубазношћу слика: „Симптоми мултипле склерозе“ Микаел Хаггстром - Све кориштене слике су у јавној домени. (Публиц Домаин) преко Цоммонса „Степхен хавкинг 2008 наса“ од НАСА / Паул Алерс - хттп://ввв.наса.гов/50тх/НАСА_лецтуре_сериес/хавкинг.хтмл. Лиценцирано под (Публиц Домаин) путем Цоммонса