Разлика између АЛС-а и МС-а

АЛС вс МС

И АЛС и МС су болести које погађају мозак и кичмену мождину. Међутим, од кључне је важности разликовати то двоје јер ће ово помоћи у лечењу било које болести. АЛС је медицински формално познат као амиотрофична латерална склероза. Штета коју МС узрокује резултат сопственог имунолошког система тела који оштећује кичму, што доводи до парализе. Ова болест се такође назива и аутоимуна болест. Пацијентов имунолошки систем напада нормално ткиво у кичми, узрокујући дегенерацију мишића и доводећи до губитка покрета и равнотеже. У међувремену, АЛС је узрокован спорим затајивањем нервних ћелија које се називају моторни неурони. Ови неурони су оне ћелије које контролишу кретање различитих делова тела. АЛС се такође назива и Лоу Гехриг-ова болест.

Такође постоје разлике у симптомима ове две болести, посебно у почетним фазама. Први симптоми који би указивали на МС код пацијента укључују укоченост, атаксију, замагљен вид и недостатак равнотеже приликом ходања или кретања. За АЛС, примарне индикације би биле потешкоће у гутању, проблеми са дисањем и мишићна слабост. Реткост АЛС-а је такође велика разлика између то двоје. Само око 30.000 Американаца било је погођено АЛС-ом, док отприлике 500.000 случајева МС-а има широм Сједињених Држава.

Постоје три различите подврсте АЛС-а. Прва је прогресивна мишићна атрофија која погађа доње моторне неуроне. Друга два су примарна бочна склероза и прогресивна булбарна парализа. Први подтип напада горње неуроне, док други напада булбарне мишиће на телу. Не постоје подкласификације за МС. Међутим, обично постоје четири презентације или стадијуми болести. Ове фазе су релапсирајуће ремитинг, примарно прогресивно, секундарно прогресивно и прогресивно релапсирање.

Очекивани животни век особе којој је дијагностикован АЛС обично је око две до шест година од датума дијагнозе. Ретки су случајеви где пацијент може преживети до двадесет година. Особе оболеле од мултипле склерозе могу постићи нормалан животни век под условом да се пацијенту пруже одговарајућа нега и лечење. Генерално, ови дегенеративни поремећаји су неизлечиви. Међутим, неки третман се може дати да би се олакшао немир пацијента коме је дијагностикована болест.

Резиме:

1. АЛС је позната и као Лоу Гехриг-ова болест, а МС је такође позната и као аутоимуна болест.
2. МС узрокује оштећење када људски имуни систем напада нормално ткиво мозга и кичме, док АЛС напада моторне неуроне који шаљу сигнале за кретање у друге делове тела.
3. АЛС је класификован у три различите подтипове, док код МС постоје четири стадија болести.
4. Пацијент с АЛС-ом може живјети живот до пет до двадесет година након постављања дијагнозе, док се може очекивати да ће пацијент с МС-ом имати нромални животни вијек..