Разлика између МС и АЛС

МС вс АЛС

Прилично је жалосно и забрињавајуће да неки људи током живота стичу болести. Још је тужније ако је ово неуролошки проблем који дугорочно може изазвати озбиљне проблеме ако се не лечи или не одржава правилним медицинским интервенцијама. Овакве болести би нас натерале да схватимо да још увек имамо срећу да живимо. То што нам је Бог дао другу шансу за живот требало би да нас учини захвалним.

МС и АЛС су две неуролошке болести које су дугорочно прилично ослабљујуће. "МС" означава "мултиплу склерозу" док "АЛС" значи "амиотрофична латерална склероза." „Амиотрофик“ значи „без исхране мишића“. „Бочно“ значи „страна“. „Склероза“ значи „отврдњавање везивног ткива“ које повећава и изазива отврднуће. Обоје су поремећаји кичмене мождине. Покушајмо да разликујемо обе болести.

У погледу очекиваног трајања живота, пацијенти са МС-ом могу да преживе до старости. Нажалост, болесници с АЛС-ом умиру млађи јер узлазна парализа постаје трајна. Ово зауставља њихов дијафрагмални мишић због дисања, због чега ће умрети. Код симптома АЛС-а, он укључује добровољне мишиће, док је у МС укључен и добровољни и нехотични мишићи.

МС изазива абнормалност на мијелину. Мијелни омотач одговоран је за покривање живаца. АЛС, с друге стране, утиче на моторне нервне ћелије кичмене мождине. АЛС је такође позната и као Лоу Гехриг-ова болест.

За почетне симптоме који се показују код МС обично је оптички неуритис карактеристичан замућењем вида. Други је парестезија што значи утрнулост или пецкање екстремитета. Код АЛС-а, ослањање на мишиће ће се појавити на само једној страни пацијентовог тела. Такође би дошло до проблема са писањем или преузимањем предмета на којем је захваћен уд или рука. Било би и потешкоћа при пењању степеницама.

АЛС је прогресиван и фаталан. Изазива смрт за две до четири године од почетног постављања дијагнозе и почетка симптома. Уобичајени узрок смрти код АЛС је респираторно затајење и упала плућа. МС је трајна, али није фатална. Особе са МС обично умиру деценију раније до пет година раније од уобичајене популације.

Не постоје третмани за АЛС и МС. Ове болести се дијагностикују помоћу МРИ. Дијагностицирају га неуролози или љекар чија је специјалност нервни систем који укључује мозак, кичмену мождину и неуроне. Још увек нису познати узроци за обе ове неуролошке болести.

Резиме:

1. АЛС је прогресиван и фаталан док је МС трајна, али није фатална.
2. АЛС пацијенти умиру у року од две до четири године након постављања дијагнозе, док пацијенти са МС умиру пет до
десет година млађи од становништва.
3. АЛС пацијенти манифестују једнострану слабост као почетни симптом док пацијенти са МС
показују замућење вида и парестезију.
4. Код симптома АЛС-а укључују добровољне мишиће док у МС-а укључују обоје
добровољни и невољни мишићи.