Разлика између дислипидемије и хиперлипидемије

Кључна разлика - дислипидемија вс хиперлипидемија
 

Дислипидемија и хиперлипидемија су два здравствена стања која утичу на ниво липида у телу. Свако одступање нивоа липида у телу од нормалних и клинички одговарајућих вредности идентификовано је као дислипидемија. Хиперлипидемија је облик дислипидемије где су нивои липида ненормално повишени. Кључна разлика између дислипидемије и хиперлипидемије је та дислипидемија се односи на било какве абнормалности нивоа липида док се хиперлипидемија односи на ненормално повишење нивоа липида.

САДРЖАЈ

1. Преглед и кључне разлике
2. Шта је дислипидемија 
3. Шта је хиперлипидемија
4. Упоредна упоредба - дислипидемија вс хиперлипидемија у табеларном облику
5. Резиме

Шта је дислипидемија?

Било која абнормалност у нивоу липида у телу идентификована је као дислипидемија.

Различити облици дислипидемије укључују

• Хиперлипидемија
• Хиполипидемија

Нивои липида у телу су ненормално смањени у овом стању. Снажна неухрањеност протеинима, тешка малабсорпција и цревна лимфангијектазија су узроци.

Хиполипопротеинемија

Ову болест изазивају генетски или стечени узроци. Породични облик хиполипопротеинемије је асимптоматски и не захтева лечење. Али постоје и неки други облици овог стања који су изузетно тешки.

Генетски поремећаји повезани са овим стањем су,

• Абета липопротеинемија
• Породична хипобеталипопротеинемија
• Болест задржавања хиломикрона
• Липодистрофија
• Липоматоза
• Дислипидемија у трудноћи

Шта је хиперлипидемија?

Хиперлипидемија је облик дислипидемије који карактерише ненормално повишен ниво липида.

Примарна хиперлипидемија

Примарне хиперлипидемије настају због примарног оштећења метаболизма липида.

Класификација

• Поремећаји ВЛДЛ и само хиломикронс-хипертриглицеридемије

Најчешћи узрок ових поремећаја су генетске оштећења у више гена. Постоји скромно повећање нивоа ВЛДЛ.

• Поремећаји саме ЛДЛ - хиперхолестеролемије

Постоји неколико подгрупа ове категорије

Хетеророзна породична хиперхолестеролемија

Ово је прилично чест аутосомно доминантни моноген поремећај. У већини случајева клинички знакови и симптоми су одсутни и према томе, већина пацијената остаје неоткривена. Обитељску хиперхолестеролемију треба посумњати ако пацијент има високу концентрацију холестерола у плазми која не реагује на прехрамбене модификације. Клиничке карактеристике које су повезане са њима су ксантоматозно задебљање Ахилове тетиве и ксантоми преко тетива екстензора прстију..

Хомозиготна породична хиперхолестеролемија

Ово је изузетно ретко стање код деце. Ово стање карактерише одсуство ЛДЛ рецептора у јетри. Пацијенти ће имати веома висок ниво ЛДЛ холестерола у крви.

Мутације у Апо протеину Б-100

Пацијенти који пате од овог поремећаја такође имају веома висок ниво ЛДЛ у крви.

Полигенска хиперхолестеролемија

• Поремећаји ХДЛ-а

Ово је аутосомно рецесивни поремећај који карактерише врло ниска концентрација ХДЛ-а.

Клиничке карактеристике ове болести су

1. Акумулација холестерола у артеријама и ретикулоендотелним ћелијама резултира наранџастим тонзилима и хепатоспленомегалијом.
2. Велике су шансе за развој кардиоваскуларних болести, непрозирности рожњаче и полинеуропатије.

• Комбинована хиперлипидемија (комбинована хиперхолестеролемија и хипертриглицеридемија)

Постоје два облика ове болести као породична комбинована хиперлипидемија и преостала хиперлипидемија.

Секундарне хиперлипидемије

Када ниво липида порасте као резултат неког основног патолошког стања, то се назива секундарна хиперлипидемија.

Узроци

• Хипотиреоза
• Шећерна болест
• Гојазност
• Оштећење бубрега
• Нефротски синдром
• Дисглобулинемија
• Дисфункција јетре
• Алкохолизам
• Одређени лекови као што је ОЦП

Менаџмент

Будући да већина пацијената са хиперлипидемијом остаје асимптоматска до развоја системских манифестација, скрининг појединаца који имају факторе ризика од великог је значаја.

Фактори ризика

• Породична анамнеза коронарних болести артерија
• Породична историја поремећаја липида
• Присуство ксантома
• Присутност ксантелазме или рожнице испред 40. године
• Гојазност
• Дијабетес
• Хипертензија
• Акутни панкреатитис

Управљање пацијентима може се поделити у две категорије као фармаколошко лечење и нефармаколошко лечење.

Нефармаколошки менаџмент

Прехрамбене модификације треба обавити под вођством лекара.

• Унос засићених и транс незасићених масти треба смањити на мање од 7- 10% укупне енергије.
• Дневни унос холестерола треба смањити на мање од 250 мг
• Потрошња високоенергетске хране попут безалкохолних пића треба смањити
• Конзумирање алкохола треба смањити на минимум
• Унос Омега три масне киселине која садржи храну треба повећати.

Фармаколошки менаџмент

• Претежна хиперхолестеролемија може се лечити статинима.
• Комбинована терапија се обично користи у лечењу мешовите хиперлипидемије. Статини и фибрати су лекови који су обухваћени режимом лекова.
• Фибрати се користе као третман прве линије у лечењу доминантне хиперхолестеролемије.

Која је разлика између дислипидемије и хиперлипидемије?

Дислипидемија вс хиперлипидемија
Било која абнормалност у нивоу липида у телу идентификована је као дислипидемија.	Хиперлипидемија је облик дислипидемије где су нивои липида ненормално повишени.
Ниво липида
Код дислипидемије ниво липида се може повећати или смањити.	Код хиперлипидемије, увек постоји пораст концентрације липида.

Преглед - Дислипидемија вс Хиперлипидемија

Дислипидемија се односи на било које абнормалности нивоа липида док се хиперлипидемија односи на ненормално повишење нивоа липида. Ово је главна разлика између дислипидемије и хиперлипидемије. Дуготрајна употреба лекова за снижавање липида попут статина може имати штетне ефекте укључујући оштећења јетре и бубрега. Стога би требало више пажње посветити нефармаколошком управљању поремећајима липида кроз модификације животног стила.

Преузмите ПДФ верзију Дислипидемије вс Хиперлипидемије

Можете преузети ПДФ верзију овог чланка и користити је за оффлине употребу према напоменама. Молимо преузмите ПДФ верзију овде. Разлика између дислипидемије и хиперлипидемије.

Референце:

1. Кумар, Парвеен Ј. и Цларк Мицхаел. Кумар & Цларк клиничка медицина. Единбургх: В.Б. Саундерс, 2009. Штампа.
2. Цолледге, Ницки Р, Бриан Р. Валкер, Стуарт Ралстон и Станлеи Давидсон. Давидсонови принципи и медицинска пракса. Единбургх: Цхурцхилл Ливингстоне / Елсевиер, 2014 Принт.

Љубазност према слици:

1. „Последице атерогене дијабетичке дислипидемије (АДД)“ Аутор Хардикјосхи22887 - сопствени рад (ЦЦ БИ-СА 3.0) преко Цоммонс Викимедиа