Разлика између мишићне дистрофије и миастеније гравитације

Кључна разлика - мишићна дистрофија вс миастенија гравитација

Покрети тела се дешавају као резултат сарадње мишића и неуронских механизама који их контролишу. Стога, сваки квар или урушавање ових компоненти може озбиљно да угрози мобилност особе. Код миастеније гравис и мишићне дистрофије постоје таква ограничења у способности тела да се креће. Прогресивни губитак мишићне масе и посљедични губитак мишићне снаге одлика су обиљежја мишићне дистрофије. С друге стране, миастенија гравис је аутоимуни поремећај који је окарактерисан производњом антитела која блокирају пренос импулса преко нервно-мишићног чвора. Тхе кључна разлика између два поремећаја је, код миастеније гравис проблем је на нивоу неуромускуларних спојница, али код мишићне дистрофије лезија је у мишићима.

САДРЖАЈ

1. Преглед и кључне разлике
2. Шта је мишићна дистрофија
3. Шта је Миастхениа Гравис
4. Сличности између мишићне дистрофије и миастеније гравитације
5. Упоредно упоређивање - мишићна дистрофија и миастенија гравитација у табеларном облику
6. Резиме

Шта је мишићна дистрофија?

Прогресивни губитак мишићне масе и посљедични губитак мишићне снаге одлика су обиљежја мишићне дистрофије. Сматра се да су генетске мутације, нарочито у гену дистрофина, узрок овог поремећаја. Постоје бројне врсте мишићне дистрофије од којих је најчешћа Дуцхенова мишићна дистрофија.

Симптоми и знакови

Рани симптоми укључују:

• Укоченост болова у мишићима
• Потешкоће у вежбању
• Гашење ходања
• Неравнотежа
• Потешкоће у учењу

Касне манифестације укључују:

• Оштећење дисања услед слабости дисајних мишића
• Непокретност
• Срчани проблеми
• Скраћивање мишића и тетива

Истраге

Обично се биопсија мишића ради у сврху идентификације патолошке варијанте мишићне дистрофије.

Слика 01: Мишићна дистрофија

Лечење

• Не постоји дефинитиван лек, врши се само лечење симптома
• Генска терапија као лек за мишићну дистрофију добија на топлини
• Лекови попут кортикостероида дају се за контролу упале
• АЦЕ инхибитори и бета блокатори су корисни у управљању срчаним компликацијама
• Физиотерапија се може пружити као додатак фармакотерапији

Шта је Миастхениа Гравис?

Миастхениа гравис је аутоимуни поремећај који је окарактерисан производњом антитела која блокирају пренос импулса преко нервно-мишићног чвора. Ова антитела се везују за постсинаптичке Ацх рецепторе и на тај начин спречавају везивање Ацх у синаптичкој расцепи за те рецепторе. Жене су пет пута више погођене овим стањем од мушкараца. Постоји значајна повезаност са другим аутоимуним поремећајима као што су реуматоидни артритис, СЛЕ и аутоимуни тироидитис. Примећена је истодобна тимска хиперплазија.

Клиничке карактеристике

• Постоји слабост мишића проксималних удова, екстраокуларних мишића и булбарних мишића
• Постоје умор и колебање с обзиром на слабост мишића
• Нема болова у мишићима
• Срце није захваћено, али респираторни мишићи могу бити погођени
• Рефлекси су такође заморни
• Диплопија, птоза и дисфагија

Истраге

• Антитела за анти АЦх рецептор у серуму
• Тенсилонски тест где се примењује доза едрофонијума што доводи до пролазног побољшања симптома који траје око 5 минута
• Имагинг студије
• ЕСР и ЦРП

Слика 02: Птоза у миастенији

Менаџмент

• Примена антихолинестераза као што је пиридостигмин
• Имуносупресиви попут кортикостероида могу се давати пацијентима који не реагују на антихолинестеразе
• Тхимецтоми
• Плазмафереза
• Интравенски имуноглобулини

Каква је сличност мишићне дистрофије и миастеније грависне?

• Обоје може озбиљно нарушити покретљивост пацијента.

Која је разлика између мишићне дистрофије и миастеније грависне?

Мишична дистрофија вс Миастхениа Гравис
Прогресивни губитак мишићне масе и посљедични губитак мишићне снаге одлика су обиљежја мишићне дистрофије.	Миастхениа гравис је аутоимуни поремећај који је окарактерисан производњом антитела која блокирају пренос импулса кроз нервно-мишићни спој.
Дефект
Дефект је у мишићима	Дефект је на неуромускуларним раскрсницама
Клиничке карактеристике
Рани симптоми укључују: Укоченост болова у мишићима Потешкоће у вежбању Гашење ходања Неравнотежа Потешкоће у учењу Касне манифестације укључују: Оштећење дисања услед слабости дисајних мишића Непокретност Срчани проблеми Скраћивање мишића и тетива	Клиничке карактеристике су, · Постоји слабост мишића проксималних удова, екстраокуларних мишића и булбарних мишића · Постоји замор и колебање с обзиром на слабост мишића · Без болова у мишићима · Срце није захваћено, али респираторни мишићи могу бити погођени · Рефлекси су такође заморни · Диплопија, птоза и дисфагија
Истрага
Обично се биопсија мишића ради у сврху идентификације патолошке варијанте мишићне дистрофије.	Следећа испитивања се раде када се сумња на миастенију гравис. · Антитела за анти АЦх рецептор у серуму · Тенсилонски тест где се примењује доза едрофонијума што доводи до пролазног побољшања симптома који траје око 5 минута · Студије о сликању · ЕСР и ЦРП
Менаџмент
· Не постоји дефинитивни лек, врши се само лечење симптома · Генска терапија као лек за мишићну дистрофију добија топлоту · Лекови као што су кортикостероиди дају се за контролу упале · АЦЕ инхибитори и бета блокатори су корисни у управљању срчаним компликацијама · Физиотерапија може бити додатак фармакотерапији	· Давање антихолинестераза као што је пиридостигмин · Имуносупресиви као што су кортикостероиди могу се давати пацијентима који не реагују на антихолинестеразе · Тимиктомија · Плазмафереза · Интравенски имуноглобулини

Резиме - Мишична дистрофија вс Миастхениа Гравис

Прогресивни губитак мишићне масе и посљедични губитак мишићне снаге су одлика обиљежја мишићне дистрофије, док је миастенија гравис аутоимуни поремећај који се карактерише производњом антитела која блокирају пријенос импулса преко нервно-мишићног чвора. Код мишићне дистрофије, дефект је у мишићима, али код миастеније гравис, дефект је на неуромускуларном месту. Ово је разлика између два поремећаја.

Преузмите ПДФ верзију Мускуларне дистрофије вс Миастхениа Гравис

Можете преузети ПДФ верзију овог чланка и користити је за оффлине употребу према напомени. Молимо преузмите ПДФ верзију овде: Разлика између мишићне дистрофије и миастеније гравитације

Референце:

1. Кумар, Винаи, Станлеи, Леонард Роббинс, Рамзи С. Цотран, Абул К. Аббас и Нелсон Фаусто. Роббинс и Цотран патолошка основа болести. 9. изд. Пхиладелпхиа, Па: Елсевиер Саундерс, 2010. Принт.

Љубазношћу слике:

1. 'Сенатор Стабенов састао се са представницима мишићне дистрофије родитељског пројекта (32781281061)' Сенатор Стабенов (Публиц Домаин) преко Цоммонс Викимедиа 
2.'Поситна миастенија гравис 'од Моханкумар Курукумби, Рогер Л Веир, Јанаки Калианам, Мансоор Насим, Аннапурни Јаиам-Троутх. - Ретка повезаност тимома, миастеније гравис и саркоидозе: приказ случаја. Јоурнал оф Медицал Цасе Репортс. 2008; 2: 245. дои: 10.1186 / 1752-1947-2-245, (ЦЦ БИ 2.0) виа Цоммонс Викимедиа