Разлика између Миастхениа Гравис-а и Ламберт Еатон синдрома

Кључна разлика - Миастхениа Гравис вс Ламберт Еатон синдром
 

Миастхениа гравис је аутоимуни поремећај који је окарактерисан производњом антитела која блокирају пренос импулса кроз нервно-мишићни спој. Ламберт Еатон синдром је паранеопластична манифестација карцинома ситних ћелија који настаје због неисправног ослобађања ацетилхолинестеразе на нервно-мишићном чвору. Миастхениа гравис је аутоимуна болест док је Ламберт Еатон синдром паранеопластични синдром. Ово је главна разлика између миастхениа гравис и Ламберт Еатон синдрома.

САДРЖАЈ

1. Преглед и кључне разлике
2. Шта је Миастхениа Гравис
3. Шта је Ламберт Еатон синдром
4. Сличности између Миастхениа Гравис-а и Ламберт Еатон синдрома
5. Упоредно упоређивање - Миастхениа Гравис вс Ламберт Еатон синдром у табеларном облику
6. Резиме

Шта је Миастхениа Гравис?

Миастхениа гравис је аутоимуни поремећај који је окарактерисан производњом антитела која блокирају пренос импулса преко нервно-мишићног чвора. Ова антитела се везују за постсинаптичке Ацх рецепторе, спречавајући везивање Ацх у синаптичкој расцепи за те рецепторе. Жене су пет пута више погођене овим стањем од мушкараца. Постоји значајна повезаност са другим аутоимуним поремећајима као што су реуматоидни артритис, СЛЕ и аутоимуни тироидитис. Примећена је истодобна тимска хиперплазија.

Клиничке карактеристике

• Постоји слабост мишића проксималних удова, екстраокуларних мишића и булбарних мишића
• Постоје умор и колебање с обзиром на слабост мишића
• Нема болова у мишићима
• Срце није захваћено, али респираторни мишићи могу бити погођени
• Рефлекси су такође заморни
• Диплопија, птоза и дисфагија

Слика 01: Миастхениа Гравис

Истраге

• Антитела за анти АЦх рецептор у серуму
• Тенсилон тест где се даје доза едрофонијума, што доводи до пролазног побољшања симптома који траје око 5 минута
• Имагинг студије
• ЕСР и ЦРП

Менаџмент

• Примена антихолинестераза као што је пиридостигмин
• Имуносупресиви попут кортикостероида могу се давати пацијентима који не реагују на антихолинестеразе
• Тхимецтоми
• Плазмафереза
• Интравенски имуноглобулини

Шта је Ламберт Еатон синдром?

Ламберт Еатон синдром је паранеопластична манифестација карцинома ситних ћелија услед неисправног ослобађања ацетилхолинестеразе на нервно-мишићном чвору.

Клиничке карактеристике

• Проксимална слабост мишића повремено са очном или булбарном слабошћу мишића
• Одсутни рефлекси

Слика 02: Мали ћелијски карцином плућа

Дијагноза

За потврду дијагнозе користе се ЕМГ и понављајућа стимулација

Менаџмент

3, 4 Диаминопириридин је доказано ефикасан.

Каква је сличност између Миастхениа Гравис-а и Ламберт Еатон синдрома?

• Обе болести настају услед недостатака у преносу нервних импулса на нивоу нервно-мишићног чвора.

Која је разлика између Миастхениа Гравис-а и Ламберт Еатон синдрома?

Миастхениа Гравис вс Ламберт Еатон синдром
Миастхениа гравис је аутоимуни поремећај који је окарактерисан производњом антитела која блокирају пренос импулса кроз нервно-мишићни спој.	Ламберт Еатон синдром је паранеопластична манифестација карцинома ситних ћелија који настаје због неисправног ослобађања ацетилхолинестеразе на нервно-мишићном чвору.
Тип
Миастхениа гравис је аутоимуна болест.	Ламберт Еатон синдром је паранеопластични синдром.
Клиничке карактеристике
Слабост мишића проксималних удова, екстраокуларних мишића и булбарних мишића Уморност и флуктуација с обзиром на слабост мишића Нема болова у мишићима Срце није захваћено, али респираторни мишићи могу бити погођени Рефлекси су такође заморни Диплопија, птоза и дисфагија	Проксимална слабост мишића повремено са очном или булбарном слабошћу мишића Одсутни рефлекси
Дијагноза
Антитела за анти АЦх рецептор у серуму Тенсилон тест Имагинг студије ЕСР и ЦРП	ЕМГ и понављајућа стимулација
Лечење
Примена антихолинестераза као што је пиридостигмин Имуносупресиви попут кортикостероида могу се давати пацијентима који не реагују на антихолинестеразе Тхимецтоми Плазмафереза Интравенски имуноглобулини	3,4 Показало се да је диаминопириридин ефикасан у управљању Ламберт Еатон синдромом.

Преглед - Миастхениа Гравис вс Ламберт Еатон Синдроме

Миастхениа гравис је аутоимуни поремећај који је окарактерисан производњом антитела која блокирају пренос импулса преко нервно-мишићног чвора. Ламберт Еатон синдром је паранеопластична манифестација карцинома ситних ћелија који настаје због неисправног ослобађања ацетилхолинестеразе на неуромускуларном месту. Као што је споменуто у њиховим дефиницијама, миастенија гравис је аутоимуна болест док је Ламберт Еатон синдром паранеопластични синдром. Ово је главна разлика између Миастхениа Гравис-а и Ламберт Еатон синдрома.

Преузмите ПДФ верзију Миастхениа Гравис вс Ламберт Еатон синдрома

Можете преузети ПДФ верзију овог чланка и користити је за оффлине употребу према напоменама. Молимо преузмите ПДФ верзију овде. Разлика између синдрома Миастхениа Гравис и Ламберта Еатона

Референце:

1.Кумар, Парвеен Ј. и Мицхаел Л. Цларк. Кумар & Цларк клиничка медицина. Единбургх: В.Б. Саундерс, 2009.

Љубазношћу слике:

1. "Миастхениа Гравис" Посеи & Спиллер - Посеи & Спиллер: Умор (птосис) код пацијента са МГ (ед. 1904) (Публиц Домаин) преко Цоммонс Викимедиа
2. „Карцином малих ћелија“ компаније Иале Росен (ЦЦ БИ-СА 2.0) преко Флицкр-а