Разлика између Миелопролиферативе и Миелодиспластиц

Кључна разлика - Миелопролиферативе вс Миелодиспластиц
 

Производња различитих крвних ћелија одвија се у коштаној сржи. Матичне ћелије које се налазе у мозгу се разликују у различите типове ћелија дуж спектра ћелијских родова. Овај процес диференцијације је високо регулиран претежно генима. Стога мутације ових гена могу пореметити цео процес, изазивајући безброј хематолошких поремећаја који су широко категорисани у две групе као мијелопролиферативне и мијелодиспластичне. Код мијелопролиферативних поремећаја долази до повећања броја ћелија у различитим линијама крвних ћелија. Мијелодиспластични се односи на немогућност матичних ћелија да сазреју у црвена крвна зрнца, бела крвна зрнца и тромбоците. Дакле, кључна разлика између мијелопролиферативног и мијелодиспластичног је у мијелопролиферативним поремећајима, повећава се број нормалних ћелија док код мијелодиспластичних поремећаја долази до повећања броја абнормалних незрелих ћелија.

САДРЖАЈ

1. Преглед и кључне разлике
2. Шта је мијелопролиферативно 
3. Шта је Миелодиспластиц
4. Сличност између Миелопролиферативе и Миелодиспластиц
5. Упоредна упоредба - Миелопролиферативе вс Миелодиспластиц у табеларном облику
6. Резиме

Шта је мијелопролиферативно?

Код мијелопролиферативних поремећаја долази до повећања броја ћелија у различитим линијама крвних ћелија. Патогномска карактеристика мијелопролиферативних стања је присуство мутираног и конститутивно активираног гена тирозин киназе заједно са различитим аберацијама у сигналним путевима које доводе до независности фактора раста.

Већина мијелопролиферативних болести потиче од мултипотентних мијелоидних поријекла и повремено из плурипотентних матичних ћелија..

Слика 01: Повећани ретикулин у коштаној сржи при мијелопролиферативним поремећајима

Уобичајене патолошке промене које се примећују код ових поремећаја укључују,

• Повећани пролиферативни нагон коштане сржи
• Екстрамедуларна хематопоеза
• Фиброза мозга заједно са цитопенијама периферне крви
• Трансформација у акутну леукемију

Следе главне врсте мијелопролиферативних поремећаја:

• Хронична мијелоична леукемија
• Полицитхемиа вера
• Есенцијална тромбоцитопенија
• Примарна мијелофиброза
• Системска мастоцитоза
• Хронична еозинофилна леукемија
• Леукемија матичних ћелија

Шта је Миелодиспластиц?

Мијелодиспластични се односи на немогућност матичних ћелија да сазреју у црвена крвна зрнца, бела крвна зрнца и тромбоците. Због тога је хемопоеза ослабљена и постоји већи ризик од развоја акутне мијелоидне леукемије.

У овим мијелодиспластичним условима матичне ћелије у коштаној сржи су замењене разним неопластичним мултипотентним матичним ћелијама које су способне да се размножавају, али на неефикасан начин. Стога ће пацијенти имати панцитопенију.

Мијелодиспластични поремећаји могу бити посљедица стечених узрока попут изложености генотоксичном зрачењу или идиопатским узроцима.

Слика 02: Мегакариоцити у мијелодиспластичним поремећајима

Морфолошке промене

Постоји хиперплазија коштане сржи која је повезана са поремећеном диференцијацијом гранулоцита, мегакариоцита, еритроида итд. У неким случајевима се такође може приметити пораст мијелобласта.

Клиничке карактеристике

• Обично су ово стање погођене старије особе старије од 70 година
• Понављајуће инфекције
• Необјашњива крварења
• Слабост

Мијелодисплатични поремећаји су сврстани у различите подгрупе ради процене прогнозе болести. Пацијенти обично умиру у року од 9-29 месеци од појаве симптома.

Третмани

• Алогенска трансплантација хемопоетских матичних ћелија
• Антибиотици за контролу инфекција
• Трансфузија крвног лека

Која је сличност између Миелопролиферативе и Миелодиспластиц?

• Обе врсте поремећаја су пре свега последица генетских мутација које утичу на производњу ћелија унутар коштане сржи.

Која је разлика између Миелопролиферативе и Миелодиспластиц?

Миелопролиферативе вс Миелодиспластиц
Код мијелопролиферативних поремећаја долази до повећања броја ћелија у различитим линијама крвних ћелија.	Миелодиспластиц се односи на немогућност матичних ћелија да сазреју у црвена крвна зрнца, бела крвна зрнца и тромбоците.
Патогномске карактеристике
Патогномска карактеристика мијелопролиферативних стања је присуство мутираног и конститутивно активираног гена тирозин киназе заједно са различитим аберацијама у сигналним путевима које доводе до независности фактора раста.	У овим мијелодиспластичним условима матичне ћелије у коштаној сржи су замењене разним неопластичним мултипотентним матичним ћелијама које су способне да се размножавају, али на неефикасан начин..
Уобичајене патолошке промене
Повећани пролиферативни нагон коштане сржи Екстрамедуларна хематопоеза Фиброза мозга заједно са цитопенијама периферне крви Трансформација у акутну леукемију	Постоји хиперплазија коштане сржи која је повезана са поремећеном диференцијацијом гранулоцита, мегакариоцита, еритроида итд. У неким случајевима се такође може приметити пораст мијелобласта.

Преглед - Миелопролиферативе вс Миелодиспластиц

Код мијелопролиферативних поремећаја долази до повећања броја ћелија у различитим линијама крвних ћелија. Мијелодиспластични се односи на немогућност матичних ћелија да сазреју у црвена крвна зрнца, бела крвна зрнца и тромбоците. Код мијелопролиферативних поремећаја долази до повећања броја нормалних крвних ћелија док у мијелодиспластичним поремећајима долази до повећања броја абнормалних незрелих ћелија. Ово је главна разлика између мијелопролиферативног и мијелодиспластичног.

Референце:

1. Кумар, Винаи, Станлеи, Леонард Роббинс, Рамзи С. Цотран, Абул К. Аббас и Нелсон Фаусто. Роббинс и Цотран патолошка основа болести. 9. изд. Пхиладелпхиа, Па: Елсевиер Саундерс, 2010. Принт.

Љубазношћу слике:

1. „Повећани ретикулин у мозгу у мијелопролиферативном поремећају (3953335782)“ Ед Утхман из Хјустона, Тексас, САД - Пребацио ЦФЦФ (ЦЦ БИ 2.0) преко Цоммонс Викимедиа
2. „Мегакариоцити у МДС (абнормалност РАЕБ и 5к-хромозоми)“ Института за патологију оружаних снага (АФИП) - Дигитална библиотека ПЕИР (база података о патолошким сликама). (Публиц Домаин) преко Цоммонс Викимедиа