Анемија српасте ћелије - Сицкле Траит
Крвне дискрације и крвни поремећаји јављају се у малом проценту становништва. Неки га преживе, док већина умре због њега. Неки крвни поремећаји су лечиви и лако се лече, док за неке је потребна заморна терапија, као што је хемотерапија за канцере крви, попут леукемије.
Што се тиче лечења, анемија српастих ћелија је један од крвних обољења којима се може управљати. Постоји и оно што ви називате „српаста особина“. Шта могу бити разлике? Покушајмо да се позабавимо и разликујемо између њих обоје.
Анемија српастих ћелија је наследна болест у којој су погођена компонента крви црвена крвна зрнца. Утјече на многе расе, попут Американаца, посебно Афроамериканаца. Постоје и Азијци, Арапи, Индијанци, Медитеранци и Јужноамериканци који су погођени овом болешћу.
С друге стране, карактеристика србијалних ћелија је стање у коме носилац има својство неисправног гена. То значи да носач има један ненормалан ген и један нормалан ген. Ненормални ген је за болесни хемоглобин, док је нормалан ген за нормалан хемоглобин. Тужна истина је да је сваки десети Африканац носитељ српастих ћелија. Носачи су обично сигурни код ове болести, али након што их пренесу, следећи носилац ће имати абнормалне РБЦ или црвена крвна зрнца.
Код српасте ћелијске анемије РБЦ-и постају српасти. Српкаста је слична полумесецу. Нормална црвена крвна зрнца су обично округла, глатка и мека. Такође се лако могу транспортовати унутар тела. Међутим, код српасте ћелијске анемије облик РБЦ-а је српасто обликован. Ћелије се лепе заједно и круте су. Када се деси српање, долази до неадекватне испоруке кисеоника у тело и долази до анемије. Остали симптоми укључују умор и отежано дисање.
Носиоци српастих ћелија могу имати свако четврто дете које ће у будућности имати анемију српастих ћелија или је то 25% шанса. Осталих 25 процената имаће нормалан хемоглобин, док осталих 50 процената може бити преносиоци болести. Овај проценат ће се појавити ако су оба родитеља носиоци српастих ћелија.
Резиме:
1. Српка ћелијска анемија је болест док је српаста ћелија абнормалност у гену.
2. Српка ћелијска анемија јавља се код оних који имају абнормалност у генима хемоглобина, док носиоци српастих ћелијских својстава неће добити болест јер су само носиоци.
3. Једно од свако четворо деце ће добити анемију српастих ћелија ако су оба родитеља преносиоци.