Разлика између СС и СЦ

Кључна разлика - Сицкле Целл СС вс СЦ
 

Анемија србијалних ћелија, која се чешће назива болест српастих ћелија (СЦД), је генетска болест која мијења типични облик црвених крвних зрнаца у српасти облик, што нарушава нормално функционисање РБЦ-а. У контексту генетике, особа која болује од СЦД-а наследила је две копије ненормалног гена за хемоглобин, по једну од сваког родитеља. Ген хемоглобина налази се на хромозому 11. У зависности од врсте мутације гена која се јавља у хромозому 11, СЦД може бити више различитих подтипова. СЦД се сматра аутосомно рецесивним стањем. Особе са својством српастих ћелија (АС) наслеђују две различите врсте гена хемоглобина; један ген за нормалан хемоглобин (А) и други ген за српасти хемоглобин (С). Стога се симптоми СЦД (СС) развијају само ако је особа наследила две копије српастог хемоглобинског гена (С), по једну од сваког родитеља. Али ако особа наследи само једну копију ненормалног гена (С), особа се помиње као носилац болести која има својство српастих ћелија (АС). Анемија је најистакнутији симптом СЦД-а. Анемија српасте ћелије (СС) и српаста хемоглобна болест Ц (СЦ) две су врсте СЦД-а који се јавља код потомства два родитеља са ненормалним цртама хемоглобина..  У српастом ћелијском СС-у, особа наслеђује два гена српастих хемоглобина (С) од родитеља, по један од сваког родитеља док у српасти ћелији СЦ појединац наслеђује ген Хемоглобин Ц од једног родитеља и ген хемоглобина С (ген за српасти хемоглобин) од другог. Ово је кључна разлика између српасте ћелије СС и српасте ћелије СЦ. И стања болести СС и СЦ развијају сличне симптоме, али српасте ћелије развијају мање тешку анемију.

САДРЖАЈ

1. Преглед и кључне разлике
2. Шта је Сицкле Целл СС
3. Шта је Сицкле Целл СЦ
4. Сличности између СС и СЦ
5. Упоредно упоређивање - Сицкле Целл СС вс СЦ у табеларном облику
6. Резиме

Шта је Сицкле Целл СС?

У контексту СЦД-а, СС српастих ћелија или СС хемоглобина најчешћа је врста која има потенцијал да створи тешке компликације у живом систему. То је аутозомно рецесивно стање болести. Особа развије стање СС српастих ћелија наслеђивањем две копије гена српастих хемоглобина (С), по једног од сваког родитеља.

Слика 01: Наслеђивање СС срчаних ћелија

Тешка анемична стања, укључујући низак ниво хемоглобина, су најчешћи симптоми српастих ћелија. У српастој ћелији СС типични облик диска РБЦ-а се мења у облик српа; ова деформација РБЦ-а нарушава његове примарне функције. Остали симптоми СС срчаних ћелија укључују умор, поновљене инфекције, појаву периодичних болова и оштећења унутрашњих органа. Не сматра се да суплементи гвожђа делују у повећању нивоа хемоглобина у крви.

Шта је Сицкле Целл СЦ?

Скрпно-ћелијски СЦ сматра се другим најчешћим стањем болести у погледу СЦД. Развијен је насљеђивањем гена хемоглобина Ц од једног родитеља заједно са српастим хемоглобинским генима (С) од другог. Анемија је најистакнутији симптом код српастих ћелија, али је мање тешка него код српа-ћелија СС. Ген хемоглобина Ц не полимеризира тако брзо као српасти хемоглобин (С). Због тога долази до стварања неколико српастих ћелија.

Слика 02: Српка ћелија

Симптоми српасте ћелије слични су симптомима српастих ћелија. Код српастих ћелија СЦ појединци развијају значајна стања ретинопатије и некрозу костију. Жутица се може појавити повремено као симптом. Појава гена хемоглобина Ц мања је од гена хемоглобина А у српастих ћелијама СЦ. Ова болест може узроковати и повећање слезине.

Које су сличности између СС и СЦ?

• Обе деле сличне симптоме СЦД, укључујући анемично стање.

Која је разлика између србијанских ћелија СС и СЦ?

Сицкле Целл СС вс СЦ
Српаста ћелија СС је врста српасте ћелије која се јавља услед наслеђивања два гена српастих хемоглобина (С); по један од сваког родитеља.	Српка ћелија СЦ је врста српасте ћелије која се јавља услед наслеђивања једног гена хемоглобина Ц и једног српа гена хемоглобина (С) од родитеља.
Анемија
Српка ћелија СС развија тешка анемична стања.	Анемична стања која је развила србијарска ћелија СЦ су релативно мање тешка од стања српастих ћелија.

Преглед - Сицкле Целл СС вс СЦ

Болести српастих ћелија је генетска болест која нарушава типични облик РБЦ и утиче на нормално функционисање ћелије. У зависности од врсте мутације, СЦД се може сврстати у много различитих типова. То је аутозомно рецесивно стање болести. Постоје две врсте СЦД: Српаста ћелија СС и Српаста ћелија СЦ. Српка ћелија СС је врста српасте ћелије која се јавља услед наслеђивања два гена српастих хемоглобина (С), по једног од сваког родитеља. Српка ћелија СЦ је врста српасте ћелије која се јавља услед наслеђивања једног гена хемоглобина Ц и једног српа гена хемоглобина (С) од родитеља. Оба стања болести развијају сличне симптоме иако је анемично стање српастих ћелија теже у поређењу са СЦ српастих ћелија. Ово је разлика између српасте ћелије СС и српасте ћелије СЦ. Ако особа прими само један ген хемоглобина српа (С) и нормалан ген хемоглобина (А), та особа се помиње као носилац болести.

Преузмите ПДФ верзију Сицкле Целл СС вс СЦ

Можете преузети ПДФ верзију овог чланка и користити је за оффлине употребу према напомени. Молимо преузмите ПДФ верзију овде. Разлика између СС и СЦ

Референце:

1. „Шта је болест српастих ћелија?“ Национални институт за плућа и крв срца, америчко Одељење за здравство и људске услуге, 10. августа 2017., доступно овде. Приступљено 4. септембра 2017.
2. "Шта је српана ћелија." Фондација србијалних ћелија из Северне Алабаме, доступна овде. Приступљено 4. септембра 2017.

Љубазношћу слике:

1. „Српаста ћелија 02“ Националног института за срце и плућа (НИХ) - Национални систем за плућа и крв (НИХ) (Публиц Домаин) преко Цоммонс Викимедиа
2. „Српке ћелије 1911. године“ од стране ОпенСтак Цоллеге - Анатомија и физиологија, веб локација Цоннекионс. Доступно овдје, 19. јуна 2013. (ЦЦ БИ 3.0) путем Цоммонс Викимедиа