Разлика између хемоглобина србијалних ћелија и нормалног хемоглобина

Хемоглобин србијанских ћелија и нормалан хемоглобин

Сваке године деци и одраслима се дијагностицирају болести које преносе крв. Једна од најсмртоноснијих врста је леукемија која је већ врста рака. Неке од ових болести крви наслеђују се из неисправних гена, док су друге последица недостатка хранљивих састојака, попут гвожђа, што заузврат може изазвати ИДА или анемију недостатка гвожђа.

Анемија српасте ћелије јавља се код неких људи широм света, посебно код афричке расе. Сваке године, хиљадама деце дијагностикује се с тим у САД-у и Канади. То није смртоносна болест, већ лечљива болест. Међутим, ранија дијагноза је боља за спречавање даљих компликација.

Код СЦД или српасте ћелије, хемоглобин у ћелијама може бити или нормалан или може узроковати да ћелија поприми српасте облике што се може назвати српастоцелијским хемоглобином. Покушајмо да откријемо разлике између нормалног хемоглобина и хемоглобина српастих ћелија.

Нормални РБЦ-ови су кружног облика или у облику диска, док су српасте ћелије у облику полумјесеца или полумјесеца. Када се ове ћелије помере и доспеју у крвоток, нормална црвена крвна зрнца која садрже нормалан хемоглобин крећу се врло глатко. Међутим, када се српасте ћелије преселе у крвоток, то изазива „саобраћајни застој“ који заузврат блокира проток крви. Хемоглобин српастих ћелија обично формира праменове који изазивају српаст облик РБЦ-а или црвених крвних зрнаца.

Када се то догоди, српасте ћелије ће узроковати анемију српастих ћелија. Као што сви знамо, код анемије постоји смањен број РБЦ-а. То изазива анемију јер је мало нормалног хемоглобина који преноси кисеоник из плућа у остатак тела. Тако се код детета могу јавити симптоми попут умора и поспаности.

РБЦ се производе у коштаној сржи и замењују се у организму свака три месеца. То је у случају нормалних РБЦ-ова. Међутим, у СЦД-у се брзо замењује само за отприлике 10-20 дана. Коштана срж има велике потешкоће у стварању црвених крвних зрнаца.

СЦД и српасту анемију наслеђују од родитеља који су носиоци. Ови носиоци који су га наследили имају својство српа која се разликује од анемије српастих ћелија. Када је неко превозник или има својство болесника, болест или болест неће бити погођени. Међутим, ако се преноси путем детета, он или она ће очитовати симптоме. Увек ће постојати шанса од 25 процената или 1 од 4 шансе да ваше дете има ову болест ако је обоје родитеља оболи. Такође, 50 одсто или 2 од 4 деце биће носиоци, а последњих 25 одсто ће нормално расти.

Ова болест је доживотна и увек је излечива.

Резиме:

1. Нормални РБЦ-ови су кружног облика или у облику диска, док су српасте ћелије у облику полумјесеца или полумјесеца..
2. Нормалан хемоглобин ће проузроковати несметан проток РБЦ-а у крвоток, док хемоглобин у облику српа проузрокује „застој у саобраћају“ у крвоток.
3. У нормалним РБЦ-има коштана срж ће је репродуковати свака 3 месеца док је у облику српа потребно само 10-20 дана.
4. Хемоглобин српастог облика наслеђује се од оба родитеља који га имају.