Разлика између ацеталног и хемикаталног
Share
Ацетали садрже две -ОР групе, једну -Р групу и -Х атом. У хемиакетима, једна од -ОР група у ацеталу је замењена с -ОХ групом. Ово је кључна разлика између ацетала и хемииацетала.
Ацетали и хемииацетали су две функционалне групе које се најчешће налазе у природним производима. Хемиацетал је интермедијарно хемијско једињење које се формира током хемијског процеса формирања ацетала. Стога ове две групе имају малу разлику у својој хемијској структури. Детаљно, централни атом угљеника у оба ова једињења је сп3-Ц атом везан на четири везе, а од ове четири везе само је један тип везивања различит.
САДРЖАЈ
1. Преглед и кључне разлике
2. Шта је Ацетал
3. Шта је хемикацетал
4. Упоредна упоредба - Ацетал вс Хемиацетал у табеларном облику
5. Резиме
Шта је Ацетал?
Ацетал је функционална група где централни атом угљеника има четири везе; -ОР1, -ИЛИ2, -Р3 и Х (где Р1, Р2 и Р3групе су органски фрагменти). Две -ОР групе могу бити једнаке једнакој другој (симетрични ацетали) или различите (мешовити ацетал).
Слика 1: Ацетал
Каже се да је централни атом угљеника засићен јер има четири везе и то даје централном атому угљеника тетраедарску геометрију. Ацетали се могу формирати из алдехида. Формирање ацетала може се догодити када хидроксилна група хемиацетала постане протонирана да изгуби молекул воде. Затим настала карбокализација брзо нападне молекул алкохола. Током последњег корака, ацетална формација се завршава након што је примила протон из алкохола. Механизам за формирање ацетала може се објаснити на следећи начин.
Слика 2: Формирање ацетала
Поред тога, ацетали се користе за заштиту карбонилних група у органској синтези јер су стабилне са многим оксидационим и редукционим агенсима и у хидролизи у основном медијуму.
Примери
Неки примери хемијских једињења која садрже ацеталне функционалне групе су наведени у даљем тексту.
- Диметоксиметан: растварач
- Диоксолан
- Металдехид
- Паралдехид
- Већина гликозидних веза у угљеним хидратима и другим полисахаридима су ацеталне везе.
- Целулоза је свеприсутни пример полиацетала.
- Полиоксиметилен (ПОМ): формалдехидни полимер који се користи као пластика.
- 1,1-диетоксиетан (ацеталдехид диетил ацетал) је важно средство за ароматизацију у дестилованим напицима.
Шта је хемикацетал?
Хемиацетали потичу од алдехида, а термин Хемиацетал долази од грчке речи „хеми ” значи “половина ”.
Слика 3: Хемиацетал
Хемиацетали се могу синтетизовати коришћењем неколико метода; нуклеофилним додавањем алкохола алдехиду, нуклеофилним додавањем алкохола хемоацеталном катиону који је стабилизован на резонанцу и делимичном хидролизом ацетала.
Слика 4: Формирање хемикацетала
Главна структурна карактеристика хемијацеталног молекула је централни атом угљеника са четири различите везе; -ОР1 група, -Р2 група, -Х група и -ОХ група.
Примери
Већина хемиацетала налази се као уобичајене функционалне групе у природним производима. Неки примери су;
- Глукоза
- Микоризин А
- Тхромбокане Б2
Која је разлика између ацеталног и хемикалног?
Ацетал функционална група има сп3 хибридизовани атом угљеника који је везан за две -ОР групе, атом водоника и -Р групу. Супротно томе, централни атом хемиацетала садржи сп3-Ц атом везан за четири различите хемијске групе; они су -ОР, -Р, -ОХ и -Х.
Ацетали су хемијски стабилни у поређењу с хемиакетима. Међутим, ацетали се лако хидролизирају у матични алкохол и карбонилно једињење у присуству водених киселина. Генерално, хемијацетали обично сматрамо нестабилним хемијским једињењима, па имају тенденцију да формирају прстенасте структуре за подизање стабилности. У овом случају је могуће формирање 5 или 6- чланих прстенова, а то се дешава реакцијом између -ОХ групе са карбонилном групом. Два примера цикличких хемииацетала су глукоза и алдоза.
Преглед - Ацетал вс Хемиацетал
Ацетали садрже две -ОР групе, једну -Р групу и -Х атом. У хемиакетима, једна од -ОР група у ацеталу је замењена с -ОХ групом. Ово је основна разлика између ацетала и хемиацетала.
Референце:
1. Ацетал. (н.д.). Преузето 11. октобра 2016, одавде.
2. Хемиацетал. (н.д.). Преузето 11. октобра 2016, одавде
