Разлика између хроматографије афинитета и јонске размене

Тхе кључна разлика Између афинитета и јонске измењене хроматографије то је можемо користити афинитетну хроматографију за одвајање напуњених или неиспуњених компоненти у смеши, док можемо да користимо јоноизмењивачку хроматографију за одвајање наелектрисаних компоненти.

Хроматографија је техника којом се можемо користити да одвојимо жељене компоненте у смеши. Постоје различите врсте као што су течна хроматографија, гасна хроматографија итд. Афинитетна хроматографија и хроматографија са јонским измењањем две су подкатегорије течне хроматографије. Такође, у овим техникама постоје две фазе. Наиме, они су стационарна и покретна фаза. Сврха ових техника је одвајање компоненти, зависно од везивања компонената, у покретној фази на површину стационарне фазе.

САДРЖАЈ

1. Преглед и кључне разлике
2. Шта је хроматографија афинитета
3. Шта је хроматографија на јонској размени
4. Упоредна упоредба - Хроматографија афинитета према ионској размени у табеларном облику
5. Резиме

Шта је хроматографија афинитета?

Афинитна хроматографија је биохемијска техника коју користимо да одвојимо компоненте у мешавини у зависности од интеракције између ових компоненти.

Интеракције које користимо у овом случају укључују следеће:

  1. Интеракције антиген-антитело
  2. Интеракције ензима и супстрата
  3. Интеракције рецептор-лиганд
  4. Интеракције протеин-нуклеинска киселина

У овој техници користимо молекуларна својства молекула за ову технику раздвајања. Овде дозвољавамо да жељено једињење делује са стационарном фазом преко водоничне везе, јонске интеракције, дисулфидних мостова, хидрофобне интеракције итд. Молекули који не ступају у интеракцију са стационарном фазом ће прво елуирати. Према томе, можемо да га одвојимо од смеше. Жељено једињење остаје везано за стационарну фазу. Према томе, можемо га одвојити помоћу елуирајућег растварача и учинити га елуираним да га и одвојимо.

Слика 01: Хроматографска колона

Афинитна хроматографија је корисна за пречишћавање и концентрисање супстанце из смеше коришћењем пуфер раствора. Такође, помаже у смањењу нежељених материја у мешавини. Када разматрамо апарат који користимо за овај поступак, требало би да користимо колону испуњену стационарном фазом. Затим бисмо требали учитати мобилну фазу која садржи биомолекуле које ћемо раздвојити. Затим им допустите да се вежу са стационарном фазом. Након тога, помоћу пуфера за прање, можемо одвојити нециљане биомолекуле, али циљни молекули треба да имају висок афинитет према стационарној фази да би успели процес раздвајања.

Шта је хроматографија на јонској размени?

Јон хроматографија је облик течне хроматографије у којој можемо да анализирамо јонске супстанце. Често га користимо за анализу анорганских аниона и катиона (тј. Хлоридних и нитратних аниона и калијум-натријум-катиона). Иако је то ређе, можемо анализирати и органске јоне. Штавише, ову технику можемо користити за прочишћавање протеина, јер су протеини наелектрисани молекули на одређеним пХ вредностима. Овде користимо чврсту стационарну фазу на коју се наелектрисане честице могу везати. На пример, као чврсти носач можемо користити полистирен-дивинилбензен кополимере смоле.

Слика 02: Фазе хроматографије измјене јона

Да бисмо то додатно објаснили, стационарна фаза има фиксне јоне, као што су сулфатни аниони или квартирани амински катиони. Све ово требало би да се повезује са противионом (јоном са супротним наелектрисањем), ако желимо да задржимо неутралност овог система. Овде, ако је противион катион, тада систем називамо катионском смолом. Али, ако је противион анион, систем је анионска смола за размену.

Постоји пет главних фаза у процесу јонске размене;

  1. Почетна фаза
  2. Адсорпција циља
  3. Почетак елуције
  4. Крај елуције
  5. Регенерација

Која је разлика између афинитета и ионске размене хроматографије?

Афинитна хроматографија је биохемијска техника коју користимо да одвојимо компоненте у мешавини у зависности од интеракције између ових компоненти док је јонска хроматографија облик течне хроматографије у којој можемо да анализирамо јонске супстанце. Према томе, главна разлика између афинитета и јонско-измењивачке хроматографије је што можемо да користимо јонско-измењивачку хроматографију само за одвајање јонских супстанци, док је афинитетна хроматографија способна да раздвоји наелектрисане и неиспрањене честице. Када се узме у обзир принцип рада, разлика између афинитета и јоно-изменљиве хроматографије је да се афинитетна хроматографија одвија због чињенице да циљни молекули имају високи афинитет према стационарној фази. Међутим, за кроматографију са изменом јона, циљни молекули имају супротан набој од површине стационарне фазе.

Подаци у наставку приказују разлику између афинитета и јоно-измењене хроматографије као упоредне поређења.

Преглед - Арометност вс Хонатолошка хроматографија

Укратко, афинитет и јонска изменљива хроматографија су два облика течне хроматографске технике. Кључна разлика између афинитета и јоноизмењивачке хроматографије је да можемо користити афинитетну кроматографију за одвајање напуњених или неиспрањених компоненти у смеши, док можемо да користимо јоноизмењивачку хроматографију за одвајање наелектрисаних компоненти у смеши..

Референце:

1. „Хроматографија афинитета“. Википедиа, Фондација Викимедиа, 5. октобра 2018. Доступно овде 
2. Либретектс. „Хонатографија на јонској размени.“ Цхемистри ЛибреТектс, Либретектс, 29. децембар 2016. Доступно овде  

Љубазношћу слике:

1. "Никелова смола" Пдцоок - сопствени рад, (ЦЦ БИ-СА 3.0) преко Цоммонс Викимедиа 
2. "Иек" написао Далиак (Публиц Домаин) преко Цоммонс Викимедиа