Тхе кључна разлика Између алдехида и формалдехида је оно алдехид садржи Р групу везану за -ЦХО групу, али формалдехид нема Р групу као остали алдехиди.
Главна разлика између алдехида и формалдехида лежи у хемијској структури тих једињења. Оба су то органска једињења која садрже атоме угљеника, водоника и кисеоника. Поред тога, они имају карбонил функционалну групу, која је -ЦХО група. Као што му име каже, формалдехид је такође облик алдехида.
1. Преглед и кључне разлике
2. Шта је алдехид
3. Шта је формалмалдехид
4. Упоредна упоредба - Алдехид вс формалмалдехид у табеларном облику
5. Резиме
Алдехиди имају карбонилну групу. Ова карбонилна група се веже са другим угљеником са једне стране, а са другог краја повезује се са атомом водоника. Штавише, у карбонилној групи, атом угљеника углавном има двоструку везу са кисеоником. Стога можемо окарактерисати алдехиде са -ЦХО групом, у којој атом кисеоника има двоструку везу са атомом угљеника.
У номенклатури алдехида, према ИУПАЦ систему, користимо израз „ал“ за означавање алдехида. За алифатичне алдехиде, "е" одговарајућег алкана замењен је са "ал". На пример, можемо да назовемо једињење ЦХ3ЦХО као етанол и ЦХ3ЦХ2ЦХО као пропанол. Алдехиди са системима прстенова, где се алдехидна група директно веже за прстен, можемо користити термин „карбалдехид“ као суфикс да бисмо их именовали. Међутим, Ц6Х6ЦХО је уобичајено познат као бензалдехид, а не употреба бензенкарбалдехида.
Слика 01: Хемијска структура алдехида
Даље, ова органска једињења можемо синтетизовати разним методама. Једна метода је путем примарних оксидационих алкохола. Поред тога, можемо их синтетизовати смањењем естера, нитрила и ацил хлорида.
Карбонилни атом угљеника има сп2 хибридизација. Дакле, алдехиди имају трокуталан равнилан распоред око карбонилног угљиковог атома. Карбонилна група је поларна група; према томе, ови молекули имају веће тачке кључања у поређењу са угљоводоницима који имају исту тежину.
Међутим, ова једињења не могу да направе јаче водоничне везе попут алкохола што резултира нижим тачкама кључања од одговарајућих алкохола. Због способности стварања водоничне везе, алдехиди мале молекулске масе су растворљиви у води. У сваком случају, када се молекуларна тежина повећа, они постају хидрофобни.
Карбонилни атом угљеника има делимично позитивно наелектрисање; стога може деловати као електрофил. Због тога се ови молекули лако подвргавају нуклеофилним супституционим реакцијама. Водоводи везани за угљеник поред карбонилне групе имају киселу природу, што представља различите реакције алдехида.
Најједноставнији алдехид је формалдехид. Међутим, структура овог једињења одступа од опште формуле алдехида тако што има атом водоника уместо Р групе. Стога формалдехид има општу формулу Х-ЦХО.
Штавише, формалдехид је безбојни гас на собној температури, који је такође запаљив. Име ИУПАЦ је метанално, са суфиксом -ал, што показује да је алдехид. Ово једињење има јак мирис и веома је токсично за људско тело. Међутим, природно се формира у тијелу као нус-продукт метаболизма. На пример, метанол се разграђује у јетри која ствара формалдехид. У сваком случају, не накупља се унутра, јер се брзо претвара у мрављу киселину.
Слика 02: Хемијска структура формалмалдехида
Такође, формалдехид се природно формира у атмосфери када кисеоник, метан и други угљоводоници реагују заједно под сунчевом светлошћу. Формалдехид има толико употреба као главна хемијска супстанца у индустрији. Корисно је произвести дезинфекциона средства, ђубрива, аутомобиле, папир, козметику, чување дрвета, итд.
Формалдехид је најједноставнији облик алдехида. Али, кључна разлика између алдехида и формалдехида је у томе што алдехиди садрже Р групу везану за -ЦХО групу, али формалдехид нема Р групу као други алдехиди. Дакле, општа хемијска формула алдехида је Р-ЦХО, али за формалдехид је Х-ЦХО.
Као другу важну разлику између алдехида и формалдехида, можемо узети фазу материје која постоји при стандардној температури и притиску; алдехиди се могу појавити у гасовитим или течним фазама док се формалдехид јавља у гасној фази. Надаље, лако уочена разлика између алдехида и формалдехида је њихов мирис. То је; већина алдехида има пријатан мирис, али формалдехид има оштар мирис.
Алдехиди су органска једињења. Формалдехид је најједноставнији алдехид. Стога је кључна разлика између алдехида и формалдехида та што алдехид садржи Р групу која је везана за -ЦХО групу, али формалдехид нема Р групу као остали алдехиди.
1. Бровн, Виллиам Х. и Јерри Марцх. "Алдехид". Енцицлопӕдиа Британница, Енцицлопӕдиа Британница, Инц., 31. децембар 2015. Доступно овде
2. "Формалдехид". Национални центар за информације о биотехнологији. ПубЦхем база података, САД, Национална медицинска библиотека. Доступно овде
1. "ФунктионеллеГруппен Алдехиде" Написао МаЦхе (разговор) - Властити рад, (Публиц Домаин) преко Цоммонс Викимедиа
2. "Формалдехид 200" написао Емелдир (разговор) - Властито дело, (Публиц Домаин) преко Цоммонс Викимедиа