Разлика између монозомије и трисомије

Кључна разлика - Моносомија вс Трисомија
 

Хромосомска недисјункција узрокује абнормални број хромозома у кћерним ћелијама. Може се појавити током дељења ћелија у митози и мејози. Као резултат несклапања у мејози, након оплодње развијају се анеуплоидне јединке. Анеуплоидија је мутација у којој је хромозомски број ненормалан. Нормална диплоидна ћелија (2н) садржи укупно 46 хромозома распоређених у 23 пара. Нормална хаплоидна ћелија (н), која је гамета, садржи 23 хромозома. Анеуплоиди могу имати више или мање хромозома од нормалног броја. Трисомија и моносомија су две такве нумеричке абнормалности хромозома које узрокују урођене мане.  Израз моносомија користи се за описивање хромозомске абнормалности у којој један хромозом недостаје из пара хомологних хромозома. Израз трисомија користи се за описивање абнормалног броја хромозома у којем су три хромозома (уобичајени пар + додатни хромозом) присутни у врсти хомологних хромозома. Ово је кључна разлика између моносомије и трисомије. Због тога је анеуплоидно стање за мономомију 2н-1 док је за трисомију 2н + 1.

САДРЖАЈ
1. Преглед и кључне разлике
2. Шта је монозомија
3. Шта је трисомија
4. Упоредна упоредба - Моносомија против Трисомије
5. Резиме

Шта је монозомија?

Реч монозомна односи се на "један хромозом". Израз моносомија користи се за објашњење анеуплоидног стања којем недостаје један члан хомологног пара хромозома. Због овог стања, резултирајуће ћелије ће садржати само 45 хромозома уместо уобичајених 46 хромозома. Ћелије показују 2н-1 хромозоме у свакој ћелији тела. На пример, моносомија полног хромозома доводи до Турнеровог синдрома у коме појединци носе само један Кс полни хромозом. Други пример моносомије је Цри ду цхат синдром изазван делимичном моносомијом хромозома 5. Синдром брисања 1п36 је други синдром који настаје због делимичне моносомије хромозома 1.

Монозомија резултира штетним ефектима код појединаца. Недостајући хромозом изазива промене у укупној генској равнотежи скупа хромозома. Такође омогућава да сваки штетни рецесивни алел на једном хромозому буде хемисигозан и да се изрази фенотипично.

Слика 01: Кариотип моносомије Кс - Турнеров синдром

Шта је Трисомија?

Израз трисомија описује стање у коме је додатни хромозом присутан у уобичајеном пару хомологних хромозома. Три копије су представљене из једног пара хомологних хромозома. Свака ћелија у телу ће садржати укупно 47 хромозома уместо уобичајених 46 хромозома. На пример, трисомија 21 или Довнов синдром настаје због присуства три копије хромозома 21. Трисомија 18 је још један пример у коме су присутне три копије хромосома број 18 него уобичајени пар који резултира синдромом названим Едвардсов синдром. Патау синдром настаје услед присуства три хромозома у хромозому број 13. Такође се може видети и трисомија пара сексуалних хромозома. Ако се то догоди, може се јавити неколико ненормалних стања полног хромозома као што су КСКСКС (троструки Кс синдром), КСИИ и КСКСИ (Клинефелтеров синдром)..

Слика 02: Кариотип 21 трисомије - Довнов синдром

Која је разлика између моносомије и трисомије?

Моносомија вс Трисоми
Монозомија је врста анеуплоидије у којој је уместо две присутна само једна копија	Трисомија је врста анеуплоидије у којој су уместо две присутне три копије одређеног хромозома..
Хромосомски број
Ћелије садрже 2н-1 број хромозома (укупно 45).	Ћелије носе 2н + 1 број хромозома (укупно 47).
Синдроме
То је узроковано Турнеровим синдромом, Цри ду цхат синдромом и синдромом брисања 1п36.	Довнов синдром, Едвардсов синдром, Патау синдром, Клинефелтер синдром, Варканијев синдром 2 и троструки Кс узроковани су овим.

Преглед - Моносомија вс Трисомија

Подјела ћелија је ћелијски процес који ствара нове ћелије за различите сврхе. Постоје случајеви где подела ћелије показује грешке у хромозомској дисјункцији. Позната је као хромосомска недисјункција и дешава се током митозе и мејозе, што резултира диплоидним и хаплоидним ћелијама с ненормалним хромосомским бројем. Моносомија и трисомија су две врсте нумеричких хромозомских абнормалности. Моносомија је стање које описује одсуство једне копије из нормалног пара хромозома. Трисомија је стање које описује присуство три копије одређеног хромозома уместо две копије. Обје ситуације изазивају штетне ефекте код појединаца стварајући неравнотежу у укупном генетском саставу.

Љубазношћу слике:
1. „45, Кс“ Аутор није дао текстуално читљив аутор. Претпоставка цат ~ цоммонсвики (заснована на тврдњама о ауторским правима). - (ЦЦ БИ-СА 3.0) виа Цоммонс Викимедиа
2. „21 трисомија - Довнов синдром“ У.С. Департмент оф Енерги Хуман Геноме Программе. - (Публиц Домаин) виа Цоммонс Викимедиа