Разлика између мутације нескладиштења и транслокације

Тхе кључна разлика Између недисјункције и транслокацијских мутација је то мутација без дисјункције је мутација која настаје због неуспех у сегрегацији хомологних хромозома или хроматида током ћелијске поделе, док је транслокациона мутација која настаје услед преуређивања различитих делова хромозома између нехомолошких хромозома.

Мутација је промена нуклеотидне секвенце молекула ДНК у геному одређеног организма. Дакле, мутације настају углавном због грешака подела ћелија (митозе и мејозе). Због тога, зависно од врсте мутације, њено дејство варира. Сходно томе, мутације без дисјункције и транслокацијске мутације су две главне врсте мутација које се јављају током ћелијске деобе.

САДРЖАЈ

1. Преглед и кључне разлике
2. Шта су мутације без раздвајања
3. Шта су транслокацијске мутације
4. Сличности између несклађивања и транслокацијских мутација
5. Упоредно упоређивање - несклапање и транслокацијске мутације у табеларном облику
6. Резиме

Шта су мутације несклађивања?

Недисјункција се односи на неуспех у сегрегацији хомологних хромозома или хроматида током митозе или мејозе. Међутим, ефекат недисјункције варира између митозе и мејозе. У митози, несклапање резултира различитим раковима. У мејози, несклађивање резултира у две различите ћелије кћери; једна ћерка ћелије има оба родитељска хромозома, док друга ћелија кћери нема ниједан. Због тога ово узрокује мутацију у броју хромозома због додатног хромозома или недостајућег хромозома.

Хромозомски поремећаји који настају услед несклађивања током мејозе су Довнов синдром, Клинефелтеров синдром, Турнерсов синдром итд. Довнов синдром или Трисомија 21 настају због недисјункције хромозома 21 током мејозе, где појединац наслеђује три копије хромозома 21 уместо две. Дакле, појединац који има Довнов синдром има 47 хромозома уместо уобичајених 46.

Слика 01: Мутација нескладиштења

Турнерсов синдром настаје услед нескладиштења полних хромозома током мејозе. Утврђени појединац има 45 хромозома са једним Кс хромозомом. Израз који се односи на ову мутацију је моносомија Кс полног хромозома. Код такве особе полни генотип је КСО. Било како било, несклапање и митозе и мејозе доводи до смртних стања.

Шта су транслокацијске мутације?

У контексту генетике, транслокација је хромозомска абнормалност која је последица преуређења различитих делова хромозома између нехомолошких хромозома. Отуда, ова абнормалност често резултира неисправним мутацијама као што су рак и неплодност. Лако је препознати хромозомске транслокације цитогенетиком или кариотипизацијом ћелија. Штавише, транслокације се дешавају интерхромосомно или интрахромосомно. Интерхромосомске транслокације се јављају унутар једног хромосома, док се интрахромосомске транслокације дешавају између хромозома. За време мутације транслокације, део хромозома се одваја и поново се придружује на другој локацији.

Такође, постоје различите категорије транслокацијских мутација; они су уравнотежена, неуравнотежена, реципрочна и нереципрочна транслокација. Прво, у уравнотеженим транслокацијама одвија се једнака размена материјала без додатних или несталих генетских информација. Међутим, неуравнотежена транслокација резултира додатним или недостајућим генима због неравномерне размене хромосомског материјала. У реципрочним транслокацијама, размјена генетског материјала се одвија између нехомолошких хромозома. Коначно, у не-реципрочним транслокацијама долази до размене генетског материјала из једног хромозома у нехомологни хромозом.

Слика 02: Транслокацијска мутација

Транслокацијске мутације узрокују карциноме као што су леукемија, неплодност и КСКС мушки синдром, итд. Неплодност се јавља када један од родитеља има уравнотежену транслокацију, што резултира неживим плодом, иако родитељ зачеће. КСКС мушки синдром настаје услед транслокације гена СРИ из И хромозома у Кс хромозом.

Које су сличности између несклађивања и транслокацијских мутација?

• Мутације несклађивања и транслокације су генетске мутације.
• Обоје се могу јавити током митозе и мејозе.
• Штавише, обе врсте резултирају раком и Довновим синдромом.
• Такође, обоје могу утицати на сексуалне хромозоме.

Која је разлика између несклађивања и транслокацијских мутација?

Мутације недисјункције и транслокације су промјене нуклеотидних низова молекула ДНК које могу узроковати различита стања болести. Мундијације које се не раздвајају настају услед неуспеха хомологних хромозома или хроматида да се правилно раздвајају током ћелијске деобе. С друге стране, транслокацијске мутације настају због преуређења различитих делова хромозома између хромозома након одвајања од једног хромозома. Дакле, мутације које нису међусобно повезане, узрокују абнормалности у броју хромозома у ћелији, док транслокацијске мутације узрокују структурне абнормалности хромозома у геному организама. Дакле, ово је кључна разлика између несклађивања и транслокацијских мутација.

Подаци у наставку о разлици између несклађивања и транслокацијских мутација, описније упоређивање.

Резиме - Не-раздвајање и транслокацијске мутације

Мутације настају због грешака у подели ћелија. Мутација без дисјункције је неуспех у сегрегацији хомологних хромозома или хроматида током митозе или мејозе. Укратко, ово је разлика између несклађивања и транслокацијских мутација.

Даље, ефекат недисјункције варира у митози и мејози. У митози, несклађивање резултира раком. Хромозомски поремећаји који настају услед нескладности током мејозе су Довнов синдром, Клинефелтеров синдром и Турнерсов синдром. Са друге стране, транслокациона мутација је хромосомска абнормалност која настаје због преуређења различитих делова између нехомолошких хромозома. Интерхромосомске, интрахромосомске, уравнотежене, неуравнотежене, реципрочне и нереципрочне транслокације су врсте транслокационих мутација.

Референце:

1.Студи.цом, Студи.цом. Доступно овде 
2. "Анеуплоидија и хромосомски распореди." Кхан Академија, Аканска академија. Доступно овде 

Љубазношћу слике:

1. "Митотичка несклада" Впеисснер - сопствени рад, (ЦЦ БИ-СА 3.0) преко Цоммонс Викимедиа 
2. "Транслокација-4-20" Аутор: љубазно: Национални институт за истраживање људског генома (Публиц Домаин) преко Цоммонс Викимедиа